Pathogenesis (pag-unlad ng sakit)
Maaaring makilala ng isa ang pangunahing (disposisyon ng genetiko) mula sa pangalawang (nagpapakilala) na anyo ng hindi mapakali binti syndrome (RLS). Ang pathogenesis ay malamang na namamalagi sa isang karamdaman sa lugar ng mga neurotransmitter, lalo na sa lugar ng dopamine (biogenic amine mula sa pangkat ng catecholamines; neurotransmitter). Bukod dito, isang kaguluhan ng iron metabolismo ang dahilan Tinalakay din ang mga functional na kapansanan sa endogenous opioid system.
Tila, mayroon ding isang peripheral na sangkap sa pathogenesis: isang kakulangan ng oksiheno sa mga microvessel ng mga binti ay natagpuan sa mga pasyente ng RLS; mabuti, mas matindi ang RLS, mas matindi ang hypoxia (kawalan ng supply ng oxygen sa tisyu). Ang pagtaas ng excitability ng peripheral motor neurons sa RLS ay lilitaw din na gumaganap ng isang papel. Ang nagpapakilala na anyo ng RLS ay madalas na nauugnay sa comorbidity (kasabay na sakit) ng kakulangan sa bakal; ang pagkakaroon ng gravidity (pagbubuntis) ay tipikal din.
Etiology (sanhi)
Mga sanhi ng biographic
- Genetic na pasanin - ang disposisyon ng genetiko ay isinasaalang-alang na napatunayan na / tinatayang kalahati ng mga sakit na nangyayari sa mga pamilya; ang unang antas ng relasyon ay apektado
- Sa kaso na ang tatlo sa mga kilalang rehiyon ng genomic ay napapansin, ang panganib ng RLS ay tataas ng 50%.
- Sa isang pag-aaral ng asosasyon sa buong genome (GWAS), isang karagdagang 19 na variant ng gen ang natagpuan upang madagdagan ang peligro ng hindi mapakali binti syndrome - ipinaliwanag nito ang 60% ng heritability (inheritability), na halos 20% lamang sa mga pinag-aralan ng cohorts
- Ang panganib sa genetika ay nakasalalay sa mga polymorphism ng gene:
- Genes / SNPs (solong nucleotide polymorphism; Ingles: solong nucleotide polymorphism):
- Mga Genes: BTBD9, MEIS1, PTPRD.
- SNP: rs2300478 sa MEIS1 gene.
- Allele konstelasyon: GT (1.7-tiklop).
- Allele konstelasyon: GG (> 1.7-fold)
- SNP: rs1975197 sa PTPRD gene.
- Allele konstelasyon: CT (1.3-tiklop).
- Allele konstelasyon: TT (> 1.3-tiklop)
- SNP: rs3923809 sa BTBD9 gene.
- Allele konstelasyon: AG (0.57-tiklop).
- Allele konstelasyon: GG (0.32-tiklop)
- Genes / SNPs (solong nucleotide polymorphism; Ingles: solong nucleotide polymorphism):
Mga sanhi ng pag-uugali
- Pagkain
- Kakulangan sa micronutrient (mahahalagang sangkap) - kakulangan sa bakal; tingnan ang Pag-iwas sa mga micronutrient.
- Pagkalugod sa pagkonsumo ng pagkain
- Alkohol
- Kape
- Tabako (paninigarilyo)
- Paggamit ng droga
- Opiates - malakas mga painkiller tulad ng morpina.
- Ang kawalan ng pagtulog - maaari itong magkaroon ng matinding nagpapalala na epekto sa hindi mapakali na binti syndrome
Mga sanhi na nauugnay sa karamdaman
- Mga sakit sa endocrine
- Mga sakit sa neurolohiya tulad ng polyneuropathies (mga sakit ng paligid nerbiyos), mga sakit na motoneuron (pangkat ng mga sakit na nakakaapekto sa mga motoneuron. Ang mga motoneuron ay mga nerve cell ng gitnang sistema ng nerbiyos na gumagamit ng kanilang axon upang makagawa ng direkta o hindi direktang kontrol sa isang kalamnan), myelopathies (mga sakit ng spinal cord), Parkinson's disease
- Kakulangan sa bato (klase kahinaan).
- Rayuma
- Mga karamdaman ng iron store ferritin
- Uremia (paglitaw ng mga sangkap ng ihi sa dugo higit sa normal na mga halaga).
Paggamot
- Antidepressants (gamot para depresyon) - esp. pumipili serotonin reuptake inhibitors (SSRIs); tri- at tetracyclic antidepressants.
- Antipsychotics (neuroleptics/ nerve depressants) na kumikilos na kalaban sa dopamine Receptor ng D2.
- -Sympathomimetics (hika terapewtika).
- Lithium
- Metoclopramide (antiemetic / anti-alibadbad gamot).
- Mirtazapine (maaaring maging sanhi ng paglala / paglala ng RLS).
- Steroid?
Iba pang mga dahilan
- Pamamanhid ng gulugod
- pagbubuntis
