Talamak na myeloid lukemya (AML) (mga kasingkahulugan: talamak myeloblastic leukemia; ICD-10-GM C92-0-: Talamak na myeloid leukemia; ICD-10-GM C92.4-: Talamak na promyelocytic lukemya; ICD-10-GM C92.5-: Talamak na myelomonocytic lukemya; ICD-10-GM C93.0-: Talamak na monocytic leukemia; ICD-10-GM C94.0-: Talamak na erythremia at erythroleukemia; ICD-10-GM C94.2-: Talamak na megakaryoblastic leukemia) ay isang malignant neoplasm ng hematopoietic system (hemoblastosis). Ito ay isang sakit ng hematopoietic stem cell (self-renewing cell na maaaring magbunga ng mga cell ng iba't ibang mga linya (hal., Myeloid at lymphoid lineages)), partikular ang myeloid-determinadong stem cell.
Sa mga bata, ito ang pangalawang pinakakaraniwan kanser. Sa mga may sapat na gulang, ang AML ay ang pinaka-karaniwang anyo ng leukemia, na tinatayang humigit-kumulang na 80%.
Ratio sa kasarian: ang mga lalaki sa mga babae ay balansehin. Sa mga bata, ang ratio ng kasarian ng mga lalaki sa mga batang babae ay 1.1: 1.
Pataas na insidente: Ang pinakamataas na insidente ng talamak na myeloid leukemia ay higit sa lahat sa mas matandang edad (> 60 taon). Ang panggitna na edad sa diagnosis ay 70-72 taon. Ang maximum na insidente ng talamak na myeloid leukemia sa mga bata ay nasa unang dalawang taon at pagkatapos ay may kaunting pagtaas mula 13 taong gulang. Ang panggitna na edad sa pagsusuri sa mga bata ay 7.9 taon.
Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) sa mga may sapat na gulang ay 2.5-3.7 mga kaso bawat 100,000 populasyon bawat taon (sa Alemanya). Sa mga bata (<15 taon), ang saklaw ay 0.7 na sakit bawat 100,000 mga naninirahan bawat taon.
Kurso at pagbabala: Mabilis na bubuo ang matinding leukemia. Ang katangian ng matinding leukemia ay malubhang sintomas tulad ng pagkapagod, pagod, walang gana kumain, pagkahilig sa pagdugo, atbp .. Sa sakit na ito, ang immune system ay malubhang humina, kaya ang mga pasyente ay madaling kapitan ng impeksyon. Kung ang paggamot ay hindi nagamot, humantong ito sa kamatayan pagkalipas ng ilang linggo dahil sa mga impeksyon o pagdurugo. Ang mas matanda sa edad at pangkalahatan kalagayan ng apektadong tao, mas masahol ang pagbabala.
Sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na AML (18-60 taon), ang kumpletong pagpapatawad (CR) ay nakamit sa halos 70-80% at posible ang pangmatagalang leukemia na walang kaligtasan sa halos 25-35% ng mga pasyente. terapewtika ay nakumpleto, ang pangmatagalang pag-follow up ay isang priyoridad upang makita ang maagang pag-ulit (pag-ulit ng sakit).
Ang 5-taong kaligtasan ng buhay ay humigit-kumulang 22.8%. Sa gayon ang pagbabala ay mas kanais-nais kaysa sa talamak na lymphoblastic leukemia (LAHAT). Gayunpaman, para sa mga bata, ang limang taong kaligtasan ng buhay ay humigit-kumulang na 70% ngayon.
