Endocrine, nutritional, at metabolic disease (E00-E90).
- Mga karamdaman ng metabolismo ng karbohidrat
Sistema ng musculoskeletal at uugnay tissue (M00-M99).
- Polymyositis - nagpapaalab na sistematikong sakit ng kalamnan ng kalansay (poly: marami; myositis: pamamaga ng kalamnan; sa gayon, pamamaga ng maraming kalamnan) na may lymphocytic infiltration (infiltration ng T lymphocytes).
Psyche - nervous system (F00-F99; G00-G99).
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy (kasingkahulugan: Hauptmann-Thannhauser syndrome) - autosomal nangingibabaw o autosomal recessive o X-link na namamana na sakit sa kalamnan na nagpapakita sa pagkabata.
- Facio-scapulo-humeral muscular dystrophy (FSHD) - autosomal-dominant namamana sakit sa kalamnan na may kalamnan kahinaan sa mukha (fazio-), sinturon ng balikat (-scapulo-) at itaas na mga braso (-humeral); pagpapakita: mapanirang-isip sa pagbibinata o pagsisimula ng kabataan sa pagkabata.
- Limb-girdle dystrophy - pangkat ng mga namamana na sakit sa kalamnan (myopathies), ang karaniwang tampok na kung saan ay ang pagkalumpo ng mga kalamnan ng balikat at pelvic girdle; pagsisimula: kamusmusan hanggang sa matanda.
- Lambert-Eaton-Rooke syndrome (kasingkahulugan: Lambert-Eaton syndrome (LES), pseudomyasthenia, pseudomyasthenic syndrome; English Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) - bihirang neurological disorder na ang tampok na tampok ay proximally bigyang diin ang kalamnan kahinaan; edad ng pagpapakita: pagkakatanda.
- Becker-Kiener muscular dystrophy - X-link na recessive na sakit sa kalamnan na dahan-dahang umuunlad at nagreresulta sa kahinaan ng kalamnan.
- Mga komplikasyon sa neuromuscular at myopathic ng HIV.
- Pagkasira ng kalamnan ng utak (SMA) - pagkasayang ng kalamnan sanhi ng progresibong pagkawala ng mga motor neuron sa nauunang sungay ng gulugod; nagpapakita sa pagitan ng edad na lima at 15.
- Spinobulbar muscular atrophy type Kennedy (SBMA) - X-link na recessive minana na sakit mula sa pangkat ng mga trinucleotide disease; manifests sa karampatang gulang.
