Ang gene ng cancer sa suso

Ano ang gene ng cancer sa suso?

Ang pagpapaunlad ng dibdib kanser (mamma carcinoma) ay maaaring magkaroon ng maraming iba't ibang mga kadahilanan. Sa ilang mga kaso maaari itong masubaybayan sa isang pagbago ng gene. Gayunpaman, ipinapalagay na 5-10% lamang ng dibdib kanser ang mga kaso ay batay sa isang namamana na sanhi ng genetiko.

Sa kasong ito ang isa ay nagsasalita ng namamana dibdib kanser. Ang pinakakaraniwang sanhi ay ang isang pag-mutate ng BRCA-1 o BRCA-2 na gene. Ang BRCA ay kumakatawan sa BReast Kanser.

Ano ang impluwensyang mayroon ang kanser sa suso sa panganib sa kanser sa suso?

Ang isang pagbago ng BRCA-1 o BRCA-2 na gene ay nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng dibdib kanser hanggang 80%. Sa paghahambing, ang mga babaeng walang mutation ng gene ay may 10% panganib na magkaroon ng dibdib kanser sa edad na 85. Bukod dito, ang edad ng pagsisimula ng sakit ay nabawasan.

Ang mga babaeng nagdadala ng gene ay nagkakaroon ng cancer sa suso sa average na 10-20 taon nang mas maaga kaysa sa mga kababaihan na walang panganib sa pamilya. Ang sakit ay madalas na nangyayari bago ang edad na 50. Ang kapansin-pansin at isang pahiwatig ng isang pagbago ng gene ay isang bilateral na paglitaw ng kanser sa suso pati na rin ang paglitaw sa mga kalalakihan, na karaniwang nagkakontrata ng isang napaka-agresibo na pagkakaiba-iba.

Kung mayroong isang pagbago sa BRCA1 o BRCA2 na gene, hindi lamang ang panganib ng kanser sa suso kundi pati na rin ng iba pang mga uri ng kanser ay nadagdagan. ovarian cancer (cancer ng mga ovary) ay partikular na karapat-dapat banggitin. Gayunpaman, mayroon ding mas mataas na peligro ng cancer ng tutuldok, pancreas, tiyan at prosteyt. Ang pinakabagong pananaliksik ay unti-unting natuklasan ang iba pang mga gen na maaaring humantong sa kanser sa suso (hal. RAD51C). Kadalasan, kung mayroon ang isang pagbago ng gene, maraming mga kaso ng kanser sa suso sa pamilya, madalas na may maagang pagsisimula ng sakit sa kani-kanilang mga indibidwal.

Ano ang BRCA-1? Ano ang BRCA-2?

Ang mga namamana na mutasyon ng gene ay naroroon sa lahat ng mga cell ng katawan mula nang ipanganak. Ang mga ito ay ipinapasa sa pamamagitan ng mga cell ng mikrobyo ng magulang, kasama ang mga gen ng BRCA-1 at BRCA-2. Ang mga ito ay may proteksiyon na epekto sa mga somatic cell kapag buo ang mga ito.

Pinipigilan umano ang pag-unlad ng cancer sa mga cells. Samakatuwid sila ay tinawag na "mga tumor suppressor gen". Gayunpaman, kung ang BRCA gene ay hindi gumana nang maayos, hindi na nito matutupad ang function na proteksiyon nito at ang peligro na magkaroon ng cancer ay mabilis na tumataas.

Ang mga pag-aaral upang madagdagan ang panganib ay hindi madali. Kamakailang mga numero ay ipinapakita ang sumusunod na pagtaas ng peligro para sa isang pagbago ng gene sa BRCA-1: 72% na panganib na magkaroon ng kanser sa suso hanggang sa edad na 80. Ang BRCA-1 na mga mutasyon ay humahantong sa kanser sa average na mga 10 taon na ang mas maaga.

40% na panganib ng isang segundo, bagong kanser sa suso sa kabilang panig sa loob ng susunod na 20 taon 44% na panganib ng ovarian kanser Sa paghahambing, ang sumusunod na pagtaas ng peligro ay mga resulta mula sa isang pagbago ng BRCA-2: 69% panganib sa sakit para sa kanser sa suso hanggang sa edad na 80 taon 26% panganib ng isang segundo, bagong kanser sa suso sa kabilang panig sa loob ng susunod na 20 taon 17% panganib ng ovarian cancer Ipinapakita ng mga numero na ang isang pagbago ng gene ay nangangahulugang isang makabuluhang pagtaas ng peligro para sa mga apektado. Partikular na nagdadala ang BRCA-1 ng mataas na peligro. Samakatuwid, ang isang detalyadong pagsusuri at pagtatanong ng mga posibleng tagadala ng gene ay kailangang-kailangan.

Partikular sa kaso ng pagtaas ng paglitaw sa isang pamilya (positibong kasaysayan ng pamilya) na may maagang pagsisimula ng sakit at mabilis na pag-unlad, ang mga indibidwal ay dapat na maingat na suriin at suriin ang follow-up. - 72% na panganib ng cancer sa suso hanggang sa edad na 80 taon. Ang BRCA-1 mutations ay humahantong sa cancer sa average mga 10 taon na mas maaga. - 40% na panganib ng isang segundo, bagong kanser sa suso sa kabilang panig sa loob ng susunod na 20 taon

• 44% na panganib ng ovarian cancer
• 69% na panganib ng cancer sa suso hanggang sa edad na 80
• 26% na panganib ng isang segundo, bagong kanser sa suso sa kabilang panig sa loob ng susunod na 20 taon
• 17% na panganib ng ovarian cancer