Domperidone

Mga Produkto

Ang Domperidone ay magagamit sa komersyo bilang pinahiran ng pelikula tablets, lingual tablets, at bilang isang suspensyon (Motilium, generics). Ito ay na-synthesize noong 1974 at naaprubahan sa maraming mga bansa mula pa noong 1979.

Istraktura at mga katangian

Domperidone (C22H24CIN5O2, Mr = 425.9 g / mol) umiiral bilang isang puti pulbos na praktikal na hindi malulutas sa tubig. Ito ay isang nagmula sa benzimidazole at may pagkakapareho sa istruktura sa mga butyrphenone tulad ng haloperidol, na, tulad ng domperidone, ay binuo sa Janssen.

Ariort'ow

Ang Domperidone (ATC A03FA03) ay may mga katangian ng antidopaminergic na may mataas na pagkakaugnay sa receptor ng D2 at naglalagay ng mga antiemetic effect sa labas ng dugo-utak hadlang sa chemoreceptor trigger zone laban pagduduwal at pagsusuka. Dopamino pinipigilan ang paggalaw ng gastric, nagtataguyod ng kabusugan, at nagpapahiwatig alibadbad at tiyan sakit. Sa pamamagitan ng pagharang sa mga epekto ng dopamine, ang domperidone ay kumikilos nang prokinetically, nagtataguyod ng paggalaw ng gastric, nagpapabilis sa pag-alis ng gastric, nagdaragdag ng mas mababang presyon ng esophageal sphincter, at nagtataguyod ng galaw ng esophageal.

indications

Para sa paggamot ng pagduduwal at pagsusuka.

Dosis

Ayon sa propesyonal na impormasyon. Ang gamot ay karaniwang kinukuha hanggang sa maximum na tatlong beses araw-araw 15 hanggang 30 minuto bago kumain. Ang tagal ng therapy dapat itago hangga't maaari.

Contraindications

  • Hypersensitivity
  • Prolactinoma
  • Pagpapahaba ng agwat ng QT at nauugnay panganib na kadahilanan.
  • Kasabay na paggamit ng malakas na CYP3A4 inhibitors, na nagpapahaba ng agwat ng QT.
  • Kung mapanganib ang pagpapasigla ng paggalaw ng gastric.
  • Dysfunction ng atay

Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot.

Pakikipag-ugnayan

Ang Domperidone ay hindi naaktibo ng CYP3A4 (bituka at hepatic unang-pass na metabolismo), na nagreresulta sa isang pagbawas sa bioavailability. Ang mga inhibitor ng CYP3A4 ay maaaring dagdagan ang konsentrasyon ng plasma. Ito ay may problemang dahil ang domperidone ay maaaring pahabain ang agwat ng QT, na sanhi ng mga arrhythmia ng puso. Para sa kadahilanang ito, kasabay pangangasiwa na may potent na CYP3A4 inhibitors tulad ng azole mga antifungal or macrolides ay kontraindikado. Anticholinergics maaaring mabawasan ang epekto ng domperidone. Antasid at antisecretory gamot bawasan ang bioavailability ng domperidone kapag pinangangasiwaan nang magkakasabay. Ang Domperidone ay maaaring makaapekto sa pagsipsip ng iba gamot dahil nakakaapekto ito sa paggalaw ng gastric.

Masamang epekto

Bilang isang dopamine kalaban, domperidone, tulad ng neuroleptics at metoclopramide, ay may potensyal para sa marami salungat na mga epekto sa gitna nervous system. Gayunpaman, hindi ito sinusunod sa pagsasanay dahil ang domperidone ay hindi tumatawid sa dugo-utak hadlang. Bahagya din itong naaktibo sa atay at may mataas na pagkakaugnay sa gastrointestinal tract. Ang Domperidone ay maaaring pahabain ang agwat ng QT at bihirang maging sanhi ng cardiac arrhythmia. Bihirang madagdagan ang Domperidone prolactin mga antas, na humahantong sa pagpapalaki ng mammary gland, dibdib sakit, paggagatas, pagkagambala at kawalan ng sapanahon. Ang iba pang mga karaniwang masamang epekto ay kinabibilangan ng: