Hemoglobin Electrophoresis

Hemoglobin electrophoresis (kasingkahulugan: Hb electrophoresis) ay nagbibigay-daan sa paghihiwalay batay sa iba't ibang mga hemoglobins (dugo kulay) sa kanilang iba't ibang bilis ng paglipat sa larangan ng elektrisidad. Ginagamit ito upang maipakita ang mga porsyento ng pisyolohikal pula ng dugo mga variant at pagkakaroon ng mga pathological form.

Hemoglobin Isinasagawa ang electrophoresis kapag pinaghihinalaan ang hemoglobinopathy (mga sakit na nagresulta mula sa kapansanan sa pagbuo ng hemoglobin (Hb) dahil sa mga depekto sa genetiko. Ang pinakamahalagang kinatawan ng hemoglobinopathies ay ang thalassemias at sickle cell anemya. Ang mga sumusunod na konstelasyon ng hemoglobin ng erythrocytes (pulang mga selula ng dugo) ay kilala:

  • HbA0 (lumang pangalan: HBA1) - sa malusog na may sapat na gulang; hanggang sa 40% ng mga malulusog na bagong silang na sanggol.
  • HbA2 - hanggang sa 70% ng mga indibidwal na may ß-thalassemia.
  • HbF - hanggang sa 80% ng mga malulusog na bagong silang na sanggol; hanggang sa 95% ng mga indibidwal na may ß-thalassemia.
  • HbS - mga 80% ng mga indibidwal na may sickle cell anemya.
  • Tetramer γγγ / Tetramer ββββ

ang pamamaraan ay

Kailangan ng materyal

  • Serum ng dugo sa EDTA

Paghahanda ng pasyente

  • Hindi kinakailangan

Nakagagambalang kadahilanan

  • Hindi kilala

Mga normal na halaga - serum ng dugo

Gang pagpapahayag
Matanda HbA0 band (luma: HBA1) Malakas
Ang banda ng HbA2 (nakukuha rin ang HbC, HbE, HbO). Mahina
Iba pang / pathological band hindi nakikita
Mga bata Banda ng HbA0 malakas
Hba2 gang sobrang mahina
HbF Gang malakas
Iba pang / pathological band hindi nakikita

Saklaw ng sanggunian

  • HbA> 96.3
  • HbA2 <3.5%
  • HbF <0.5%

indications

  • Hindi malinaw na anemia (anemia ng dugo)
  • Hemolysis (paglusaw ng pula dugo cells) o hemolytic anemya.
  • Interstitial nephritis (pamamaga ng mga bato).
  • Methemoglobinemia - nadagdagan walang halo ng methemoglobin sa mga erythrocytes.
  • Polycythaemia vera - bihirang myeloproliferative (nakakaapekto sa pagbuo ng dugo nasa utak ng buto) sakit kung saan mayroong isang paglaganap ng lahat ng tatlong mga serye ng mga cell ng dugo (lalo na mga erythrocytes, Ngunit din platelets (mga cell ng dugo) at mga leukosit (puting mga selula ng dugo) sa dugo, nang walang pampalakas na stimulus.
  • Polyglobulia - nadagdagan ang bilang ng erythrocyte (erythrocytosis) o hemoglobin walang halo sa dugo dahil sa pagtaas ng bagong pagbuo ng dugo.
  • Sickle cell anemia (med .: Drepanocytosis; din ang sickle cell anemia) - sakit na genetiko ng mga erythrocytes (pulang mga selula ng dugo); kabilang ito sa pangkat ng hemoglobinopathies (mga karamdaman ng hemoglobin; pagbuo ng isang hindi regular na hemoglobin, ang tinaguriang sickle cell hemoglobin, HbS).
  • Splenomegaly (splenomegaly).
  • Talasemia - sakit ng erythrocytes (pulang mga selula ng dugo), kung saan ang hemoglobin ay hindi sapat na nabuo o nadagdagan ang pagkasira ng katawan dahil sa isang depekto sa genetiko (hemoglobinopathy).

Interpretasyon

  • HbA0 - sa malusog na matatanda; hanggang sa 40% ng mga malulusog na bagong silang na sanggol.
  • HbA2 - hanggang sa 70% ng mga indibidwal na may ß-thalassemia.
  • HbF - hanggang sa 80% ng mga malulusog na bagong silang na sanggol; hanggang sa 95% ng mga indibidwal na may ß-thalassemia.
  • HbS - circa 80% ng mga indibidwal na may sickle cell anemia.
  • Tetramer γγγ / Tetramer ββββ

Ang mga sumusunod na parameter ng laboratoryo ay dapat ding siyasatin kapag pinaghihinalaan ang hemoglobinopathy:

  • Maliit na bilang ng dugo
  • Morpolohiya ng Erythrocyte
  • Hemoglobin-A2
  • Hemoglobin-F
  • Hemoglobin-S
  • Hindi matatag (itinampok) hemoglobin