Ano ang X chromosome?
Ang X chromosome ay isa sa dalawang sex chromosome (gonosomes). Ang babae ay may dalawang X chromosome (XX), ang lalaki ay may isang X at isang Y chromosome (XY).
Ang X chromosome ay mas malaki kaysa sa Y chromosome. Tulad ng lahat ng chromosome, binubuo ito ng deoxyribonucleic acid (DNA) at mga espesyal na protina. Ang DNA ay ang carrier ng namamana na impormasyon (sa anyo ng mga gene). Mayroong humigit-kumulang 2000 gene sa X chromosome.
Ano ang function ng X chromosome?
Tinutukoy ng mga sex chromosome (X at Y chromosomes) ang genetic sex ng isang tao. Upang maunawaan ito, kailangan mong pumunta nang kaunti pa:
Ang nuclei ng halos lahat ng mga selula sa katawan ay may dobleng (diploid) na hanay ng mga chromosome: 46 chromosome, na binubuo ng 22 pares ng autosome at dalawang sex chromosomes. Ang abbreviation para sa female chromosome set ay 46XX at para sa male chromosome set ay 46XY.
Mga selula ng itlog at tamud
Dahil ang mga babae ay mayroon lamang X chromosome bilang sex chromosome, ang bawat isa sa kanilang mga itlog ay naglalaman lamang ng isang X chromosome. Ito ay iba para sa mga lalaki, na mayroong isang X at isang Y chromosome bilang mga gonosomes: Ang mga sperm cell ay nagdadala ng alinman sa isang X chromosome o isang Y chromosome - depende sa kung alin sa dalawang gonosomes na natanggap nila mula sa kanilang mga precursor cell sa panahon ng meiosis.
Pagpapabunga
Ang fertilization ay kapag ang isang itlog ay nagsasama sa isang sperm cell (sperm). Sa mga tuntunin ng sex chromosome, nangangahulugan ito na ang sex chromosome mula sa egg cell (isang X chromosome) at mula sa sperm cell (alinman sa X o Y chromosome) ay nagsasama sa isang karaniwang cell, na pagkatapos ay bubuo sa embryo.
Anak o babae?
Ang genetic na kasarian ng bata ay samakatuwid ay tinutukoy ng sperm cell (at samakatuwid ay ng ama):
- Kung ang isang tamud na may isang X chromosome ay nagpapataba sa itlog (na may X chromosome), ang resultang embryo ay nagdadala ng dalawang X chromosome sa bawat isa sa mga cell nito - ito ay nagiging isang babae.
- Kung ang isang tamud na may Y chromosome ay nagsasama sa itlog, ang mga selula ng magreresultang embryo ay magkakaroon ng isang X at isang Y chromosome bawat isa - ito ay bubuo sa isang lalaki.
Mga gene na nauugnay sa kasarian
Saan matatagpuan ang X chromosome?
Ito ay matatagpuan sa lahat ng cell nuclei ng babae at lalaki na mga selula ng katawan.
Anong mga problema ang maaaring idulot ng X chromosome?
Minsan ang namamana na impormasyon ay matatagpuan sa X chromosome, na – kung may sira – ay humahantong sa isang sakit sa kalusugan o namamana na sakit. Sa paglalaro ng binti para sa naturang hereditary disease na nauugnay sa sex ay ang muscular dystrophy ni Duchenne. Sa sakit na ito, ang gene na nag-encode ng protina ng kalamnan ay nawawala sa X chromosome. Bilang resulta, ang mga pasyente ay nagkakaroon ng kahinaan sa kalamnan at mga problema sa koordinasyon.
Ang hemophilia ay namamana din sa x-chromosome. Ang gene na nagko-code para sa isang tiyak na clotting factor ay may depekto. Ang katawan ay samakatuwid ay hindi makagawa ng sapat na gumaganang mga kopya ng clotting factor na ito. Ang resulta ay isang tumaas na pagkahilig sa pagdurugo at isang matagal na oras ng pagdurugo (halimbawa sa kaso ng mga pinsala).
Ang pagkabulag ng kulay (red-green vision deficiency) ay isa ring x-linked recessive inherited disorder.
Ang isa pang genetic disorder na nauugnay sa X chromosome ay Klinefelter syndrome, na maaari lamang mangyari sa mga lalaki. Ang mga apektadong indibidwal ay may dagdag na X chromosome. Kaya, mayroon silang kabuuang tatlong sex chromosome (47XXY) sa kanilang mga cell. Bilang isang resulta, ang mga testes ay kulang sa pag-unlad, ang mga suso ng lalaki ay madalas na pinalaki (gynecomastia) at ang mga apektadong lalaki ay baog.
Ang mga babae ay maaari ding magkaroon ng dagdag (ikatlong) X chromosome (47XXX). Sa kasong ito, gayunpaman, ang labis na chromosome ay walang mga kahihinatnan sa kalusugan.
Gayunpaman, mayroon itong malubhang kahihinatnan kung ang isa sa dalawang X chromosome ng kababaihan ay nawawala o may depekto sa istruktura at sa gayon ay hindi gumagana (45X0): Ito ay kapag ang Ullrich-Turner syndrome (monosomy X) ay naroroon. Kabilang sa mga tipikal na palatandaan ang maikling tangkad, pinaikling metacarpal bones, mababang hairline at mga malformations ng internal organs. Ang hypofunction ng mga ovary at kawalan ng katabaan ay maaari ding sanhi ng nawawalang X chromosome.
