Ramucirumab

Ang mga produktong Ramucirumab ay magagamit sa komersyo bilang isang pagtuon para sa paghahanda ng isang solusyon sa pagbubuhos (Cyramza). Naaprubahan ito sa maraming mga bansa noong 2015. Ang istraktura at mga pag-aari ng Ramucirumab ay isang tao IgG1 monoclonal antibody na may isang molekular na masa na 147 kDa na nagbubuklod sa extracellular domain ng VEGFR-2. Ang Ramucirumab ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. … Ramucirumab

Bimagrumab

Ang mga produktong Bimagrumab ay nasa klinikal na pag-unlad sa Novartis at hindi kasalukuyang magagamit sa komersyo. Ang antibody ay binuo sa MorphoSys sa Munich. Ang istraktura at mga pag-aari Bimagrumab ay isang human monoclonal antibody. Ang mga epektong Bimagrumab ay nagtataguyod ng pag-unlad ng kalamnan ng kalansay. Ang antibody ay nagbubuklod na may mataas na ugnayan sa uri ng II na mga receptor ng activin at pinipigilan ang pagbubuklod ng natural… Bimagrumab

Atezolizumab

Mga Produkto Ang Atezolizumab ay naaprubahan bilang isang produkto ng pagbubuhos sa United States noong 2016 at sa EU at maraming bansa noong 2017 (Tecentriq). Istraktura at katangian Ang Atezolizumab ay isang humanized IgG1κ monoclonal antibody na may molecular mass na 145 kDa. Ang mga Effects Atezolizumab (ATC L01XC32) ay may mga katangian ng immunostimulatory at antitumor. Ang mga epekto ay dahil sa… Atezolizumab

Galcanezumab

Ang mga Produkto Galcanezumab ay naaprubahan sa Estados Unidos at EU noong 2018 at sa maraming mga bansa sa 2019 bilang isang solusyon para sa pag-iniksyon sa isang prefilled pen at isang prefilled syringe (Emgality, Eli Lilly). Ang istraktura at mga pag-aari ng Galcanezumab ay isang makatao na IgG4 monoclonal antibody na may isang molekular na masa na 147 kDa laban sa CGRP. Ito ay … Galcanezumab

Secukinumab

Ang mga Produkto Secukinumab ay naaprubahan bilang isang na-injectable sa maraming mga bansa sa 2015 (Cosentyx / -SensoReady). Ang istraktura at mga pag-aari Secukinumab ay isang tao IgG1κ monoclonal antibody. Ito ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Ang mass ng molekula ay humigit-kumulang na 151 kDa. Ang mga epektong Secukinumab (ATC L04AC10) ay nagbubuklod sa cytokine interleukin-17A (IL-17A) at pinipigilan ang pakikipag-ugnay sa receptor nito. Bilang… Secukinumab

Denosumab

Ang mga Produkto Denosumab ay magagamit sa komersyo bilang isang solusyon para sa pag-iniksyon sa isang prefilled syringe (Prolia). Ang antibody ay naaprubahan sa maraming mga bansa, sa Estados Unidos, at sa EU noong 2010. Ginagamit din ang Denosumab sa tumor therapy (Xgeva). Ang artikulong ito ay nauugnay sa paggamot ng osteoporosis. Istraktura at mga pag-aari Denosumab ay isang tao IgG2 monoclonal… Denosumab

Fremanezumab

Ang mga produktong Fremanezumab ay naaprubahan sa Estados Unidos noong 2018 at sa EU at Switzerland noong 2019 bilang isang solusyon para sa iniksyon para sa pang-ilalim ng balat na paggamit (Ajovy). Ang istraktura at mga pag-aari Fremanezumab ay isang makataong IgG2Δa / kappa monoclonal antibody na nakadirekta laban sa CGRP (peptide na nauugnay sa calcitonin gen). Ang antibody ay ginawa ng mga pamamaraan ng biotechnological, na binubuo ng 1324 mga amino acid,… Fremanezumab

Lanadelumab

Ang mga Produkto na Lanadelumab ay naaprubahan bilang isang injection sa US at EU noong 2018 at sa maraming mga bansa sa 2019 (Takhzyro). Ang istraktura at mga pag-aari Ang Lanadelumab ay isang recombinant human IgG1κ monoclonal antibody na may isang molekular na dami ng 146 kDa. Ito ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Mga Epekto Ang mga epekto ng lanadelumab (ATC B06AC05) ay batay sa… Lanadelumab

Siltuximab

Ang mga Produkto Siltuximab ay naaprubahan sa maraming mga bansa noong 2014 bilang isang pulbos para sa isang concentrate para sa [infusion solution> infusion] (Sylvant). Ang istraktura at mga katangian Siltuximab ay isang tao murine chimeric monoclonal antibody na nagbubuklod sa interleukin-6 ng tao (IL-6). Ang mga epekto ng Siltuximab (ATC L04AC11) ay may mga anti-inflammatory at immunosuppressive na katangian. Pinipigilan nito ang pagbigkis ng interleukin-6 ng tao sa mga receptor ng IL-6. Mga Pahiwatig Para sa… Siltuximab

Sarilumab

Ang mga Produkto Sarilumab ay naaprubahan sa Estados Unidos at EU noong 2017 at sa maraming mga bansa sa 2018 bilang isang solusyon para sa iniksyon (Kevzara, prefilled syringe, prefilled pen). Istraktura at mga katangian Sarilumab ay isang tao IgG1 monoclonal antibody na may isang molekular masa ng 150 kDa. Ito ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Mga Epekto sa Sarilumab (ATC L04AC14)… Sarilumab

Aducanumab

Ang Mga Produkto Aducanumab ay napag-aralan sa mga pagsubok sa phase III at nasa yugto ng paunang pag-apruba. Ang gamot ay hindi pa magagamit sa komersyo. Ang mga pagsubok ay hindi na ipinagpatuloy noong Marso 2019. Gayunpaman, kasunod ng muling pag-aaral, inihayag ng kumpanya noong Oktubre 2019 na inaasahan nitong mag-file para sa pag-apruba. Tila, ang isang sapat na mataas na dosis ay kinakailangan para sa isang… Aducanumab

Avelumab

Ang mga Produkto Avelumab ay naaprubahan sa Estados Unidos, EU, at maraming mga bansa sa 2017 bilang isang pagtuon para sa paghahanda ng isang solusyon sa pagbubuhos (Bavencio). Ang istraktura at mga katangian Avelumab ay isang tao IgG1λ monoclonal antibody laban sa naka-program na cell death ligand 1 (PD-L1) na may bigat na molekular na 147 kDa. Ito ay ginawa ng biotechnological… Avelumab