Pulibary Fibrosis: Therapy

Pangkalahatang mga hakbangin Sa kakulangan sa paghinga (pagkagambala ng palitan ng gas ng baga), ang pangmatagalang oxygen therapy ay ibinibigay (tingnan sa ibaba). Kung kinakailangan, masinsinang mga hakbang na medikal sa kaso ng pagtaas ng pagkabalisa sa paghinga. Pagsusuri ng permanenteng gamot dahil sa posibleng maging epekto sa mayroon nang sakit. Mga rekomendasyon sa paglalakbay: Kinakailangan ang pakikilahok sa isang medikal na konsultasyon sa paglalakbay! Ang paglalakbay sa hangin lamang sa isang karagdagang oxygen ... Pulibary Fibrosis: Therapy

Pulibary Fibrosis: Mga Komplikasyon

Ang mga sumusunod ay ang pinakamahalagang sakit o komplikasyon na maaaring maidulot ng pulmonary fibrosis: Respiratory system (J00-J99) Respiratory insufficiency (limitasyon ng paghinga)-pagtaas ng presyon sa pulmonary arterial system na may alinman sa mga sumusunod: Arterial partial pressure ng oxygen <70 mmHg habang kusang huminga. Horrowitz index <175 mmHg (oxygenation index; paO2 / FiO2). Hyperventilation… Pulibary Fibrosis: Mga Komplikasyon

Pulibary Fibrosis: Pag-uuri

Para sa isang diagnosis ng idiopathic pulmonary pulmonary fibrosis (IPF), alinman sa pamantayan na 1 at 2 o 1 at 3 ay dapat matugunan: Interstitial lung disease (ILD) o diffuse parenchymal lung disease (DPLD) ng kilalang dahilan (hal. Nakakalas na pagkakalantad, collagenoses, iba pang mga systemic disease, ILD, at iba pa) na dapat ipahiwatig ng gamot. Sa mataas na resolusyon na compute tomography (HRCT), isang pattern sa UIP… Pulibary Fibrosis: Pag-uuri

Pulmonary Fibrosis: Pagsuri

Ang isang komprehensibong klinikal na pagsusuri ay ang batayan para sa pagpili ng karagdagang mga hakbang sa diagnostic: Pangkalahatang pisikal na pagsusuri - kabilang ang presyon ng dugo, pulso, bigat ng katawan, taas; karagdagang: Inspeksyon (pagtingin). Balat, mucous membrane, at sclerae (puting bahagi ng mata) [central cyanosis (bluish discoloration of skin and central mucous membranes, hal, dila), drumstick fingers, watch glass nails] Auscultation (pakikinig) ng … Pulmonary Fibrosis: Pagsuri

Pulmonary Fibrosis: Pagsubok at Diagnosis

Mga parameter ng 2nd-order na laboratoryo-nakasalalay sa mga resulta ng kasaysayan, pisikal na pagsusuri, at sapilitan na mga parameter ng laboratoryo-para sa pagkakaiba-iba ng pag-eehersisyo ng diagnostic Maliit na bilang ng dugo Pagkakaiba sa diagnosis Pamamaga ng pamamaga - CRP (C-reactive protein) Rheumatoid factor Cyclic citrulline peptide antibodies (CCP- AK) Antinuclear antibodies (ANA) Blood gas analysis (BGA) Histology (fine tissue examination), cytology (cell examination) ng mga biopsy (tissue sampling) na kinuha … Pulmonary Fibrosis: Pagsubok at Diagnosis

Pulmonary Fibrosis: Drug Therapy

Therapeutic target Paghinto ng pag-unlad (pag-unlad ng sakit). Rekomendasyon sa Therapy Ang Therapy ay depende sa pinagbabatayan na sakit. Ang Therapy ng idiopathic pulmonary fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) / idiopathic pulmonary fibrosis) ay karaniwang may prednisiolone (glucocorticoids); saka, ginagamit ang mga immunosuppressant (hal., azathioprine). IPF guideline 2015: prednisone + azathioprine + N-acetylcysteine; malakas na rekomendasyon laban sa (PANTHER; IPF guideline … Pulmonary Fibrosis: Drug Therapy

Pulmonary Fibrosis: Mga Pagsubok sa Diagnostic

Obligadong diagnostic ng medikal na aparato. Mga diagnostic ng pag-andar ng baga [objectification of restriction ventilation disorder at gas exchange disorder]. Spirometry Buong-katawan plethysmography Pagsukat ng pagsabog ng X-ray ng thorax (X-ray thorax / dibdib), sa dalawang eroplano. Computed tomography ng thorax/chest (thoracic CT); mas gusto dito: high-resolution computed tomography (HRCT; slice thickness ≤ 2 mm); nang walang kaibahan medium medium na administrasyon [idiopathic pulmonary fibrosis… Pulmonary Fibrosis: Mga Pagsubok sa Diagnostic

Pulibary Fibrosis: Pag-iwas

Upang maiwasan ang pulmonary fibrosis, dapat bigyang pansin ang pagbabawas ng mga indibidwal na kadahilanan ng panganib. Mga salik sa panganib sa pag-uugali Paggamit ng droga Cocaine Paglanghap ng mga nakakalason na ahente (usok ng tabako + iba pang nakakalason na ahente: tingnan sa ibaba ang “Polusyon sa kapaligiran – Pagkalasing”); ngunit hindi nangyayari lalo na sa mga naninigarilyo; gayunpaman, ang mga dati o aktibong naninigarilyo ay may kabuuang 1.6 na beses na mas mataas na panganib na Gamot (kabilang ang … Pulibary Fibrosis: Pag-iwas

Pulibary Fibrosis: Mga Sintomas, Reklamo, Palatandaan

Ang mga sumusunod na sintomas at reklamo ay maaaring magpahiwatig ng pulmonary fibrosis: Ang mga klinikal na sintomas ay nagsisimula nang malikot at binubuo ng: Pagtaas ng exertional dyspnea (kakulangan ng hininga sa pagsusumikap). Tachypnea - labis na rate ng paghinga. Tuyong ubo / inis na ubo (= inis na ubo nang walang plema). Sa karagdagang kurso Resting dyspnea (igsi ng paghinga sa pahinga). Mga daliri ng drumstick – pampalapot ng… Pulibary Fibrosis: Mga Sintomas, Reklamo, Palatandaan

Pulibary Fibrosis: Mga Sanhi

Pathogenesis (pag-unlad ng sakit) Ang pulmonary fibrosis ay isang pangkat ng mga malalang sakit kung saan mayroong pagbabago ng balangkas ng lung (pagtaas sa connective tissue). Sa idiopathic pulmonary fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis, idiopathic pulmonary fibrosis IPF), ang apoptotic alveolar epithelia ay malamang na magresulta sa mga sumusunod na proseso: Pagkagambala sa pagbabagong-buhay Pag-activate ng mga fibroblast (pangunahing bahagi ng connective tissue). … Pulibary Fibrosis: Mga Sanhi

Pulmonary Fibrosis: Kasaysayang Medikal

Ang kasaysayan ng medikal (kasaysayan ng sakit) ay kumakatawan sa isang mahalagang sangkap sa pagsusuri ng pulmonary fibrosis. Kasaysayan ng pamilya Ano ang pangkalahatang kalusugan ng mga miyembro ng iyong pamilya? Mayroon bang mga sakit sa iyong pamilya na karaniwan? Kasaysayan sa lipunan Ano ang iyong propesyon? Nalantad ka ba sa mga mapanganib na nagtatrabaho sangkap sa iyong propesyon? Kasalukuyang kasaysayan ng medikal / systemic… Pulmonary Fibrosis: Kasaysayang Medikal

Pulmonary Fibrosis: O iba pa? Pagkakaibang Diagnosis

Congenital malformations, deformities, at chromosomal abnormalities (Q00-Q99). Hermansky-Pudlak syndrome - genetic disorder na may autosomal recessive na pamana na nauugnay sa albinism, photophobia, at pagtaas ng ugali ng pagdurugo; Karaniwan din ang pulmonary fibrosis at nadagdagan ang pagkahilig sa pagdurugo. Neurofibromatosis - sakit sa genetiko na may autosomal nangingibabaw na mana; kabilang sa mga phakomatoses (mga sakit sa balat at sistema ng nerbiyos); tatlong magkakaibang mga form na genetiko ... Pulmonary Fibrosis: O iba pa? Pagkakaibang Diagnosis