Ang mga cones ay ang photoreceptors sa retina ng mata responsable para sa kulay at matalim na paningin. Ang mga ito ay lubos na nakatuon sa dilaw na lugar, ang lugar ng pangitain sa kulay at pati na rin ang lugar ng matalim na paningin. Ang mga tao ay mayroong tatlong magkakaibang uri ng mga cones, na ang bawat isa ay may maximum na pagiging sensitibo sa asul, berde, at mga dalas na dalas ng saklaw ng ilaw.
Ano ang mga cones?
Ang zone ng matalim na paningin ay nakatuon sa retina ng tao sa dilaw na lugar (fovea centralis) na may diameter na halos 1.5 mm. Sa parehong oras, ang paningin ng kulay ay matatagpuan din sa fovea centralis. Ang dilaw na lugar ay matatagpuan sa gitna ng visual axis ng mata para sa "tuwid na pagtingin" at nilagyan ng halos 140,000 na kulay na photoreceptors bawat qmm. Ang mga ito ay tinatawag na L-, M- at S-cones, na may pinakamataas na pagiging sensitibo sa ilaw sa dilaw-berde, berde at asul-lila na saklaw. Bagaman ang mga L cones ay mayroong pinakamataas na pagkasensitibo ng 563 nanometers sa dilaw-berdeng saklaw, kinukuha din nila ang pulang saklaw, kaya't karaniwang tinatawag silang mga pulang receptor. Sa pinakaloob na bahagi ng fovea centralis, ang foveola, na halos 0.33 mm lamang ang lapad, ang M at L cones lamang ang naroroon. Sa kabuuan, mayroong tungkol sa 6 milyong mga receptor ng kulay (mga kono) sa retina. Bilang karagdagan sa mga cones, ang retina ay pangunahin na nilagyan sa labas ng dilaw na lugar na may halos 120 milyong karagdagang mga photoreceptors, ang tinaguriang mga tungkod. Ang mga ito ay katulad sa istraktura ng mga cones, ngunit mas sensitibo sa ilaw at makikilala lamang ang ilaw at madilim na mga tono. Ang mga ito ay masyadong sensitibo sa paglipat ng mga bagay sa paligid ng visual na patlang, ibig sabihin, sa labas ng fovea centralis.
Anatomy at istraktura
Ang tatlong magkakaibang uri ng mga kono at tungkod, na mayroon lamang sa isang uri ng retina, ay nag-convert ng mga natanggap na light packet sa mga signal ng electrical nerve sa kanilang pagpapaandar bilang photoreceptors. Sa kabila ng bahagyang magkakaibang mga gawain, ang lahat ng mga photoreceptors ay gumagana ayon sa parehong biochemical-pisikal na prinsipyo ng pagkilos. Ang mga cones ay binubuo ng isang panlabas at panloob na segment, ang nucleus at ang synaps para sa komunikasyon sa mga bipolar cells. Ang panlabas at panloob na mga segment ng mga cell ay konektado sa pamamagitan ng isang nakapirming cilium, ang pagkonekta ng cilium. Ang cilium ay binubuo ng microtubules sa isang hindiagonal na pag-aayos (siyam na panig na polygon). Ang microtubules ay nagsisilbi sa mekanikal na pag-stabilize ng koneksyon sa pagitan ng panlabas at panloob na mga segment at upang magdala ng bagay. Ang panlabas na segment ng mga cones ay may isang malaking bilang ng mga invagination ng lamad, ang tinaguriang mga disc. Bumubuo ang mga ito ng flat, siksik na naka-pack na vesicle, na - depende sa kanilang uri - naglalaman ng ilang mga visual na pigment. Ang panloob na segment na may cell nucleus ay bumubuo ng metabolically aktibong bahagi ng photoreceptor. Sa endoplasmic retikulum protina synthesis nagaganap at sa nucleus ng isang bilang ng mitochondria nangangalaga metabolismo ng enerhiya. Ang bawat kono ay may kontak sa kanyang "sariling" bipolar cell sa pamamagitan ng synaps nito, upang ang visual center sa utak maaaring magpakita ng isang hiwalay na pixel para sa bawat kono, na nagbibigay-daan sa matalas na paningin na matalim.
Gawain
Ang pinakamahalagang gawain ng mga cones ay ang transduction ng light impulses, ang pagbabago ng mga natanggap na light stimuli sa isang electrical nerve impulse. Ang transduction ay nagaganap sa kalakhan sa panlabas na segment ng kono sa anyo ng isang komplikadong "visual signal transduction cascade." Ang panimulang punto ay iodopsin, na binubuo ng cone opsin, ang bahagi ng protina ng ibang visual na pigment depende sa uri ng kono, at retina, isang bitamina A nagmula. Ang isang poton ng insidente ng "tamang" haba ng daluyong ay humahantong sa isang pag-convert ng retina sa ibang anyo, na naging sanhi ng paghihiwalay muli ng dalawang bahagi ng molekula at na-aktibo ang opsin, na nagsisimula ng isang kaskad ng mga reaksyon at mga pag-convert ng biochemical. Dalawang tampok ang mahalaga dito. Hangga't ang isang kono ay hindi nakakatanggap ng magaan na pulso ng haba ng haba kung saan tumutugon ang uri ng iodopsin, patuloy na gumagawa ang kono ng neurotransmitter glutamate. Kung ang signal transduction cascade ay sinimulan ng naaangkop na light input, ang paglabas ng glutamate ay pinipigilan, na nagiging sanhi ng pagsara ng mga channel ng ion sa bypolar cell na konektado sa synaps. Nagreresulta ito sa mga bagong potensyal na pagkilos sa downstream retinal ganglion ang mga cell, na inililipat bilang mga de-kuryenteng salpok sa mga visual center ng CNS para sa karagdagang pagproseso. Sa gayon, ang aktwal na signal ay hindi ginawa ng pag-aktibo ng isang neurotransmitter, ngunit dahil sa pagsugpo nito. Ang isa pang pagiging kakaiba ay hindi katulad ng karamihan sa mga salpok ng nerbiyo, kung saan mananaig ang "lahat-ng-wala na prinsipyo," sa transduction, ang bipolar cell ay maaaring makagawa ng unti-unting signal, depende sa lakas ng pagsugpo ng glutamate. Kaya, ang lakas ng signal na ibinubuga ng bipolar cell ay tumutugma sa lakas ng light incidence sa kaukulang kono.
Karamdaman
Ang pinaka-karaniwang mga sintomas ng Dysfunction na nauugnay sa mga kono sa retina ng mata ay mga kakulangan sa kulay ng paningin, kulay kabulagan, at pagkasira ng kaibahan sa paningin at kahit pagkawala ng visual na patlang. Sa mga kakulangan sa paningin sa kulay, ang kaukulang uri ng mga cones ay limitado sa paggana, habang sa kulay kabulagan, ang mga kono ay wala o mayroong isang kabuuang kabiguan sa pag-andar. Ang mga depekto sa paningin ay maaaring maging katutubo o nakuha. Ang pinakakaraniwang kakulangan sa pangulay ng kulay ng genetiko ay ang kakulangan ng berde (deuteranopia). Ito ay nangyayari nang higit sa lahat sa mga lalaki dahil sa isang depekto ng genetiko sa X chromosome. Halos 8% ng populasyon ng lalaki ang naapektuhan. Ang kapansanan sa pang-unawa ng mga kulay sa asul hanggang dilaw na saklaw ay ang pinakakaraniwang visual na depekto sa pagkawala ng paningin ng kulay na nakuha ng mga sugat sa optic nerve dahil sa isang aksidente, atake serebral or utak bukol Sa ilang mga kaso, ang congenital cone-rod dystrophy (ZSD) ay naroroon na may mabagal na mga progresibong sintomas sa pagkawala ng visual na patlang. Ang sakit ay nagsisimula sa dilaw na lugar at sa simula ay sanhi ng pagkabulok ng mga cones, at kalaunan ay apektado ang mga pamalo habang kumakalat ang dystrophy sa iba pang mga bahagi ng retina.
