Mga Produkto
Ang Necitumumab ay naaprubahan bilang isang solusyon sa pagbubuhos sa Estados Unidos noong 2015 at sa EU noong 2016 (Portrazza). Ang Necitumumab ay hindi pa nakarehistro sa maraming mga bansa.
Istraktura at mga katangian
Ang Necitumumab ay isang recombinant human IgG1 monoclonal antibody. Ito ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological.
Ariort'ow
Ang Necitumumab ay may antitumor, antiproliferative, at mga antiangiogenic na katangian. Ang mga epekto ay batay sa pagbubuklod sa receptor ng factor ng paglago ng epidermal ng tao (EGF). Pinipigilan nito ang pagbubuklod ng mga ligands sa EGFR. Ang EGFR ay kasangkot sa paglaganap ng cell, pagsugpo sa apoptosis at metastasis. Ang kalahating buhay ng nekitumumab ay humigit-kumulang na 14 na araw.
indications
Para sa paggamot ng metastatic non-maliit na cell ment kanser (squamous cell carcinoma, kombinasyon ng therapy na may gemcitabine at cisplatin).
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang gamot ay ibinibigay bilang isang intravenous infusion.
Contraindications
Ang Necitumumab ay kontraindikado sa mga kaso ng sobrang pagkasensitibo. Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto magsama ng pantal at hypomagnesemia.
