Paano minana ang isang retinoblastoma? | Retinoblastoma

Paano minana ang isang retinoblastoma?

Mayroong dalawang magkakaibang uri ng retinoblastoma. Sa isang banda ang sporadic (paminsan-minsang nagaganap) retinoblastoma, na nangyayari sa 40% ng mga kaso. Ito ay humahantong sa iba't ibang mga pagbabago (mutasyon) sa apektadong gene at sa wakas sa pagbuo ng a retinoblastoma.

Karaniwan itong nangyayari lamang sa isang panig at hindi minana. Ang minana na retinoblastoma ay ang namamana na form, na nangyayari sa 60% ng mga kaso. Sa kasong ito ang gene ay minana mula sa ina o ama sa anak.

Ang parehong mga magulang ay hindi kinakailangang apektado at maaari lamang na maging carrier ng gene. Gayunpaman, sa form na ito, ang retinoblastoma ay karaniwang bubuo sa magkabilang panig. Bilang karagdagan, ang panganib ng karagdagang mga malignant na bukol, halimbawa ng buto (osteosarcomas) at uugnay tissue (soft tissue sarcomas), ay nadagdagan.

Sa mga maunlad na bansa at maagang pagsusuri, ang mga pagkakataong gumaling ay napakahusay. Kasama sa therapy ang iba't ibang mga diskarte mula sa chemo-, laser- o surgical therapy, depende sa yugto ng bukol, at isinasagawa sa mga dalubhasang sentro. Kung ang retinoblastoma ay masuri nang maaga, ang isang konsepto ng paggamot ay maaaring mabuo at masimulan sa loob ng maikling panahon.

Ang dami ng namamatay ay nasa ibaba lamang ng 5%. Ang kamatayan ay mas mataas para sa hindi ginagamot o hindi napansin na retinoblastomas, dahil ang tumor ay maaaring kumalat sa iba't ibang bahagi ng katawan sa paglipas ng panahon. Ang mga pasyente na may namamana na retinoblastoma ay may mas masahol na pagbabala dahil mayroon silang mas mataas na peligro ng karagdagang mga malignant na bukol.

Salamat sa pinakabagong mga pagpipilian sa paggamot, ang rate ng dami ng namamatay para sa retinoblastoma, kahit na nangyayari ito sa magkabilang mata, ay halos 7% lamang. Gayunpaman, kung ang optic nerve apektado din, tumataas ang bilang na ito. Kahit na sa mga gumaling na pasyente, ang karagdagang mga bukol ay nangyayari sa 20% ng mga kaso, maging sa kabilang mata o sa ibang mga bahagi ng katawan, tulad ng buto.

Samakatuwid, ang mga pasyenteng ito ay dapat na subaybayan nang mabuti upang makita ang mga pang-pangalawang sakit sa ibang pagkakataon sa isang maagang yugto. Bilang karagdagan, ang mga pasyente ay dapat na mahantad sa maliit na x-ray hangga't maaari at sa gayon sa radiation.