Ano ang unang screening ng trimester?
Ang first trimester screening ay tinatawag ding first trimester screening o first trimester test. Ito ay isang prenatal screening sa unang trimester ng pagbubuntis para sa mga genetic disorder sa bata. Gayunpaman, pinapayagan lamang ng screening ang pagkalkula ng posibilidad ng mga genetic na sakit, malformations o chromosomal abnormalities; hindi nito direktang matukoy ang mga ito.
Ano ang sinusuri sa panahon ng screening ng unang trimester?
Sa unang trimester screening, kumukuha ang doktor ng dugo mula sa umaasam na ina at nagsasagawa ng high-resolution na pagsusuri sa ultrasound sa hindi pa isinisilang na bata:
Pagpapasiya ng mga halaga ng dugo sa maternal serum (double test):
- PAPP-A: Pregnancy Associated Plasma Protein A (produkto ng inunan)
- ß-hCG: human chorionic gonadotropin (hormone ng pagbubuntis)
High-resolution na pagsusuri sa ultrasound ng sanggol:
- fetal nuchal translucency (tingnan sa ibaba)
- haba ng fetal nasal bone
- daloy ng dugo sa kanang balbula ng puso
- daloy ng venous blood
Ang resulta ng pagsusuri sa ultrasound (sonography) sa hindi pa isinisilang na bata ay depende sa kalidad ng ultrasound machine at sa karanasan at kasanayan ng gynecologist. Maaaring makuha ang impormasyon sa mga kwalipikadong kasanayan at manggagamot sa iyong lugar mula sa Berufsverband niedergelassener Pränatalmediziner eV (propesyonal na asosasyon ng mga nagsasanay na prenatal na manggagamot).
Isinasaalang-alang ang mga resulta ng dugo at ultrasound pati na rin ang iba pang mga kadahilanan ng panganib (hal. edad ng ina at pagkonsumo ng nikotina), ang isang computer program ay gumagamit ng isang partikular na algorithm upang kalkulahin kung gaano kataas ang panganib para sa isang trisomy, isa pang chromosomal anomaly, isang depekto sa puso o iba pang mga malformations. Ang edad ng ina ay isang napakahalagang salik na nakakaimpluwensya: mas matanda ang umaasam na ina, mas mataas ang posibilidad ng pinsala sa chromosomal sa bata.
Ang mga maling positibong resulta ay karaniwan sa unang trimester na screening. Nangangahulugan ito na ang isang kritikal na halaga ay tinutukoy, na pagkatapos ay hindi nakumpirma sa mga kasunod na pagsubok.
Gaya ng ipinahihiwatig ng pangalan, ang prenatal test na ito ay angkop para sa unang ikatlong bahagi ng pagbubuntis, ibig sabihin, ang unang trimester. Ang pagsusulit ay nagbibigay ng pinakamahusay na mga resulta sa pagitan ng ika-12 at ika-14 na linggo ng pagbubuntis (11+0 hanggang 13+6).
First trimester screening: values conspicuous – ano ngayon?
Kung ang unang trimester screening ay nagpapakita ng mas mataas na panganib, ang iyong doktor ay magpapayo sa iyo na sumailalim sa karagdagang mga pagsusuri.
Kung ang isa sa mga non-invasive na pamamaraan ay nagdulot ng hinala ng isang chromosomal abnormality o malformation ng bata, tanging ang mga invasive na pamamaraan tulad ng chorionic villus sampling o amniocentesis ang makakapagbigay ng mas tumpak na impormasyon.
First trimester screening: Oo o hindi?
Kung kapaki-pakinabang man o hindi ang pagsusuri sa unang trimester ay isang bagay ng maraming debate sa mga eksperto. Karamihan sa mga kababaihan ay umaasa na ang prenatal diagnostics ay magbibigay sa kanila ng katiyakan na ang kanilang anak ay malusog. Gayunpaman, hindi maibibigay ang garantiyang ito. Ang screening sa unang trimester ay hindi isang diagnostic na paraan, ngunit isang istatistikal na pagtatasa lamang kung gaano kataas ang panganib ng isang chromosomal abnormality o malformation. Ang resulta ay maaari lamang magsilbing batayan para sa pagpapasya kung paano magpapatuloy. Sa huli, ang bawat buntis ay dapat magpasya para sa kanyang sarili kung sasailalim o hindi sa first trimester screening. Sa anumang kaso, hindi nangyayari ang mga komplikasyon.
