Pang-araw-araw na Profile sa Cortisol

Cortisol (cortisol; hindi malito cortisone Ang (cortisone), ang hindi naaktibo na porma ng cortisol) ay isang hormon na na-synthesize sa zona fascikulata ng adrenal cortex at kabilang sa pangkat na glucocorticoid. Kinokontrol ito ng mas mataas na antas hormones tulad ng ACTH (adrenocorticotropic hormone). Mayroon itong pagpapaandar higit sa lahat na epekto sa karbohidrat balanse (nagtataguyod ng gluconeogenesis sa atay), lipid metabolism (nagtataguyod ng lipolytic effect ng adrenaline at Noradrenaline) at paglilipat ng protina (catabolic). Mayroon itong antiphlogistic (anti-namumula) at mga epekto ng immunosuppressive.

ang pamamaraan ay

Kailangan ng materyal

  • Serum ng dugo

Paghahanda ng pasyente

  • Tatlo dugo gumuhit: 8 am, 12 pm, 6 pm

Nakakagulo na mga kadahilanan

  • Dugo koleksyon bilang walang sakit ("diin-free ”) hangga't maaari.

Mga normal na halaga - basal na halaga

edad Mga normal na halaga sa μg / dl
Ika-5 araw ng buhay 0,6-20
2-12 buwan ng edad 2,4-23
2-15 taon ang edad 2,5-23
16-18 taon ang edad 2,4-29
Matanda 4-22

Mga normal na halaga - pang-araw-araw na profile

oras Mga normal na halaga sa μg / dl
12 ng hapon Bumaba kumpara sa halagang umaga (8:00 am)
6 pm 8 am halved ang halaga
24 ng hapon 0-5 μg / dl

indications

  • Pinaghihinalaang hypercortisolism (hypercortisolism; labis sa Cortisol).
  • Sa matinding pangkalahatang mga sakit

Interpretasyon

Ang pagbibigay kahulugan sa nakataas na halaga, ibig sabihin, pagkansela ng ritmo ng diurnal.

Maling-mataas na halaga ay maaaring mangyari sa

  • Labis na katabaan
  • Anorexia nervosa
  • Talamak na psychoses
  • Matinding sakit
  • Impeksyon
  • Estrogen terapewtika/kontraseptibo (isang pagtaas sa corticosteroid-binding globulin - hal, estrogen therapy - ay maaaring humantong sa isang pagtaas sa cortisol)
  • Diin
  • Burns

Pagbibigay kahulugan ng binabaan na mga halaga

  • Sakit ni Addison (pangunahing kakulangan ng adrenocortical).
  • Pangalawang hypocortisolism (pangalawang kakulangan sa adrenal).
  • Adrenogenital syndrome (AGS) na may kakulangan sa 21-hydroxylase, o kakulangan ng 20,2-desmolase o kakulangan ng 11-β-hydroxylase - ang autosomal recessive na minana na metabolic disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng mga karamdaman ng synthesis ng hormon sa adrenal cortex. Ang mga karamdaman na ito mamuno sa isang kakulangan ng aldosterone at Cortisol.
  • Cortisone therapy

Mga Tala

  • Kung ang mga resulta ng pagsubok ay hindi malinaw, magsagawa ng isang dexamethasone maikling pagsubok