Hemolytic Anemia: Mga Sintomas, Sanhi, Paggamot

Hemolytic anemya - isang uri ng anemia - (kasingkahulugan: Anemia, hemolytic; Hemolytic anemia; Hemolytic icterus; Ang ICD-10-GM D55-D59: Hemolytic anemias) ay tumutukoy sa lahat ng mga anyo ng anemia na nailalarawan sa pamamagitan ng tumaas na pagkasira o pagkabulok (hemolysis) ng mga erythrocytes (pula dugo cells) na hindi mababayaran ng nadagdagan na produksyon sa pula utak ng buto. Ang normal na haba ng buhay ng mga erythrocytes ay humigit-kumulang na 120 araw, habang ang oras ng kaligtasan ng erythrocyte sa hemolytic anemya ay mas mababa sa 100 araw.

Ang hemolytic anemias ay nabibilang sa hyperregenerative anemias, ibig sabihin, sila ay nailalarawan sa pamamagitan ng compensatory na nadagdagan erythropoiesis (pagbuo ng mature mga erythrocytes mula sa hematopoietic stem cells ng hematopoietic utak ng buto) na may paligid na retikulositosis (nadagdagan ang paglitaw ng mga wala pa sa gulang na erythrocyte precursors (retikulosit) nasa dugo).

Tipikal din ng hemolytic anemya ay isang normal na ibig sabihin pula ng dugo nilalaman bawat erythrocyte (MCH) at normal na nangangahulugang solong erythrocyte dami (MCV). Ito ay tinukoy bilang normochromasia at inuri ang anemia bilang isang normocytic normochromic anemia.

Ang hemolytic anemia ay maaaring nahahati sa dalawang pangunahing mga grupo, na kung saan ay nahahati sa maraming mga subgroup:

  • Corpuscular hemolytic anemias.
    • Ang enzymopathy (mga depekto ng genetic enzyme), hal
      • Glukos-6pospeyt kakulangan sa dehydrogenase.
      • Kakulangan ng pyruvate kinase
    • Mga depekto ng lamad, hal spherocytosis (spherocytic anemia; pinakakaraniwan hemolytic anemia sa Hilagang Europa).
    • Hemoglobinopathies (karamdaman ng pula ng dugo pagbubuo), hal, thalassemia, sickle cell anemia (tingnan sa ibaba ng sakit ng parehong pangalan).
  • Extracorpuscular hemolytic anemias.
    • Alloantibodies - dugo grupo antibodies tulad ng mga insidente sa pagsasalin ng dugo; hindi pagkakatugma ni rhesus.
    • Mga autoimmune hemolytic antibodies:
      • Anemia sanhi ng paglitaw ng antibodies laban sa sariling mga pulang selula ng katawan, tulad ng sa init o malamig antibodies-AIHA (autoimmune hemolytic anemia); isoantibodies (hal., Morbus haemolyticus neonatorum).
      • Sa pamamagitan ng mga nakakahawang sakit tulad ng malaria
    • Mga sakit sa Microangiopathic tulad ng sa hemolytic uremic syndrome (HUS) o thrombotic thrombositopenic purpura (TTP; Moschkowitz syndrome, Moschcowitz syndrome).
    • Mga karamdaman sa metabolismo tulad ng sa Zieve syndrome (nailalarawan sa pamamagitan ng isang triad ng: Hyperlipoproteinemia (din Hyperlipidemia; lipid metabolism disorder), hemolytic anemia at alkohol nakakalason atay pinsala sa icterus / jaundice).
    • Sanhi ng immune hemolysis na sanhi ng droga
    • Pagkasira ng kemikal tulad ng pagkalasing (pagkalason) na may mga makamandag na ahas.
    • Ang mekanikal na pinsala tulad ng sanhi ng mga artipisyal na valve ng puso
    • Thermal na pinsala tulad ng sanhi ng pagkasunog

Kurso at pagbabala: nakasalalay sa pinagbabatayan ng sakit. Sa matinding anemia, dugo pagsasalin ng dugo ay maaaring kinakailangan.