Mga Produkto
Ang Risankizumab ay naaprubahan sa Estados Unidos at sa maraming mga bansa sa 2019 bilang isang solusyon para sa iniksyon (Skyrizi).
Istraktura at mga katangian
Ang Risankizumab ay isang makatao na IgG1 monoclonal antibody na ginawa ng mga pamamaraang biotechnological.
Ariort'ow
Ang Risankizumab (ATC L04AC) ay may pumipili na mga katangian ng immunosuppressive at anti-namumula. Ang antibody ay nagbubuklod sa p19 subunit ng interleukin-23 ng tao (IL-23), na pumipigil sa pakikipag-ugnay sa receptor nito. Ang IL-23 ay isang natural na cytokine na kasangkot sa nagpapaalab at immune na mga tugon. Ginampanan nito ang isang mahalagang papel sa pagkita ng pagkakaiba, pagpapanatili at aktibidad ng iba't ibang mga immune cell (tulad ng T lymphocytes, Mga cell ng T helper). Pinipigilan ng pakikipag-ugnayan ang paglabas ng mga proinflamlamong cytokine at chemokine. Ang terminal-half-life ay nasa saklaw ng 28 araw.
indications
Bilang isang ahente ng pangalawang linya para sa paggamot ng katamtaman hanggang sa matindi plato soryasis.
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang gamot ay na-injected nang pang-ilalim ng balat: Linggo 0, Linggo 4, pagkatapos bawat 12 linggo.
Contraindications
- Hypersensitivity
- May kaugnayan sa mga klinikal na aktibong impeksyon, hal tuberkulosis.
Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Mabuhay bakuna hindi dapat ibigay sa panahon ng paggamot. Ang mga kinakailangang pagbabakuna ay dapat ibigay bago ang pagsisimula ng therapy.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto isama ang itaas respiratory tract impeksyon, sakit ng ulo, pagkapagod, mga reaksyon sa lugar ng pag-iniksyon, at mga impeksyong fungal. Ang Risankizumab ay nagdaragdag ng panganib para sa mga nakakahawang sakit.
