Ang iyong anak ay nakakaramdam ng labis na karamdaman at mayroong lagnat para sa mga araw na mahirap pamahalaan, isang pula dila, balat ng balat, namamaga lymph node at sakit sa kasu-kasuan? Isang tipikal pagkabata sakit tulad ng tigdas or iskarlatang lagnat ay hindi laging responsable para sa mga naturang sintomas. Ang bihirang Kawasaki syndrome ay nagpapadama din sa ganitong paraan. Ano ang nasa likod nito?
Ano ang Kawasaki syndrome?
Ang Kawasaki syndrome (KS) ay isang nagbabanta sa buhay ngunit bihirang sakit na karaniwang nangyayari sa pagkabata o pagkabata. Ito ay isa sa mga vasculitis mga syndrome, febrile disease ng iba`t ibang mga sanhi kung saan pamamaga ng dugo sasakyang-dagat ang pangunahing sanhi. Dahil ang sasakyang-dagat ay matatagpuan sa buong organismo, ang mga sintomas ay magkakaiba-iba.
Ang sakit ay kilala rin sa teknolohiya bilang mucocutaneous lymph node syndrome (MCLS).
Kawasaki syndrome: sino ang apektado?
Ang sindrom ng Kawasaki ay nakakaapekto lamang sa mga bata (wala pang limang taong gulang sa 85 porsyento ng mga kaso), mga lalaki na mas madalas kaysa sa mga batang babae. Kadalasan, ang mga bata sa pagitan ng isa at walong taong gulang ay apektado, ngunit ang mga kabataan o sanggol ay maaari ring magkaroon ng sakit.
Sa Japan, ang rate ng sakit ay maraming beses na mas mataas kaysa sa ibang mga bansa. Sa Alemanya, tinatayang 5 hanggang 17 sa 100,000 mga bata ang nagkakasakit bawat taon, ibig sabihin mga 200 hanggang 600 na mga bata bawat taon. Ang mga maliliit na epidemya ay paulit-ulit na naiulat, na nagaganap partikular na madalas sa huli na taglamig at tagsibol.
Pagtuklas ng sakit na Kawasaki
Utang ng Kawasaki syndrome ang pangalan nito sa doktor ng Hapon na si Tomisaku Kawasaki, na unang inilarawan ito noong 1967. Kung ang sakit ay talagang lumitaw noong 1960s o mayroon bago ang unang paglalarawan ay pinagtatalunan.
Ang isang teorya, halimbawa, ay ang pagpapakilala lamang ng antibiotics ginawang posible na tuklasin ang sakit, na kung saan ay nakatago sa likod ng iba pang mga sintomas ng impeksyon tulad ng iskarlata lagnat. Ang isa pang haka-haka ay ang sakit ay isa lamang kurso ng isang uri ng vaskular pamamaga (polyarthritis nodosa) - na kilala rin dati.
Kapansin-pansin, ang parehong mga sintomas ng sakit ay inilarawan sa Hawaii noong unang bahagi ng 1970s, nang nakapag-iisa sa paglathala ng Kawasaki, na hanggang noon ay umiiral lamang sa Japanese. Muli, hindi pa rin sumasang-ayon ang mga mananaliksik kung nagkataon ito o kung kumalat ang MCLS mula sa Japan patungong Kanlurang mundo sa pamamagitan ng Hawaii noong huling bahagi ng 1960.
Paano bumubuo ang Kawasaki syndrome?
Ang eksaktong sanhi ng Kawasaki syndrome ay hindi pa rin alam. Gayunpaman, karamihan sa mga eksperto ay ipinapalagay na ang isang pathogen o mga lason nito (isang virus o paggawa ng lason bakterya) pag-trigger ng sindrom ng Kawasaki. Marahil, dapat mayroong isang namamana na ugali, ibig sabihin, isang pagkamaramdamin ng katawan upang makabuo ng kaukulang sintomas.
Sinusuportahan ng mga sumusunod na kadahilanan ang teorya na ito, na ipinapalagay ang isang kumbinasyon ng impeksiyon at predisposisyon ng genetiko:
-
pana-panahong at heograpiyang pag-cluster na pangyayari.
- Talamak na kurso; ang mga sintomas ay kahawig ng iba pang mga nakakahawang syndrome na sanhi ng mga lason sa bakterya
- Ang ilang mga istrakturang tinukoy ng genetiko sa ibabaw ng cell (histocompatibility antigen HLA-Bw22) ay madalas na nangyayari sa mga apektadong indibidwal.
Ito ay itinuturing na tiyak na ang sakit ay hindi nakakahawa at samakatuwid ay walang impeksyon na maaaring mangyari sa pamilya o mula sa ibang mga bata. Gayunpaman, dahil sa hindi malinaw na mga sanhi, sa kasalukuyan ay wala ring paraan upang maiwasan ang Kawasaki syndrome.
