Pagkilala
Ang unang pahiwatig ng isang depekto sa genetiko ay karaniwang isang positibong kasaysayan ng pamilya. Upang masuri ang EDS, a dugo ang sample ay karaniwang kinukuha. Ang mga cell na nilalaman sa sample na ito ay susuriin para sa mga depekto ng genetiko na gumagamit ng mga pamamaraang molekular. Ang isang resulta ay karaniwang magagamit sa loob ng ilang araw.
Therapy Ehlers-Danlos syndrome uri 3
Sa ngayon, walang magagamit na causal therapy para sa alinman sa mga Ehlers-Danlos syndrome mga form Isang napapanahong gene therapy lamang ang makakamit ng isang lunas. Gayunpaman, hindi pa ito posible alinsunod sa kasalukuyang estado ng pagsasaliksik.
Samakatuwid ang therapy ay dapat na purong nagpapakilala. Pangpawala ng sakit (analgesics) tulad ng ibuprofen, metamizole (Novalgin) o, sa mga malubhang kaso, magagamit ang mga narkotiko. Regular na physiotherapy at paggamit ng tulong na salapi tulad ng saklay o kapaki-pakinabang din ang mga wheelchair.
Pagbabala
Ang Ehler-Danlos syndrome ay isang panghabang buhay kalagayan. Bilang karagdagan, ang sakit ay karaniwang progresibo (progresibo), na maaaring limitahan ang buhay panlipunan ng mga apektado. Gayunpaman, dahil ang uri III ay karaniwang isang banayad na anyo, ang mga limitasyong ito ay karaniwang hindi gaanong matindi.
Ang mga apektadong tao ay karaniwang may normal na pag-asa sa buhay. Ang mga pagkakaiba-iba nito ay sa kasamaang palad posible.
