Depinisyon
Kanser sa suso ay ang malignant na paglaki ng tisyu sa dibdib, na kung saan ay isa sa mga pinaka-karaniwang malignant na sakit sa mga kababaihan. Sa mga bihirang kaso nangyayari rin ito sa mga pasyenteng lalaki. Kanser sa suso maaaring bago dahil sa mutation o maaaring maging predisposed dahil sa isang minana na sangkap.
Ang sakit ay maaaring bumuo mula sa iba't ibang mga uri ng tisyu sa dibdib at nahahati sa iba't ibang mga yugto. Ang pinakakaraniwang pinagmulan ay ang pagkabulok ng tisyu ng mammary glandula at pagkasira ng lactiferous duct tissue. Sa mga advanced na yugto, ang kanser maaaring kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan, na nagpapalala sa pagbabala ng pasyente at maaari ding makamatay.
Ano ang mga sanhi at panganib na kadahilanan?
Sa pangkalahatan, ang karamihan ng mga kanser sa tisyu ng dibdib ay maaaring nahahati sa dalawang kategorya: Degeneration na nagsisimula mula sa mammary glandula ng tisyu Degeneration na nagsisimula mula sa mammary duct tissue Ang mga sanhi at panganib na kadahilanan ay hindi maaaring eksaktong makilala sa bawat isa sa pag-unlad ng kanser sa suso, dahil hindi bawat tao na nahantad sa peligro na kadahilanan ay nagkasakit sa kanser sa suso, ngunit ang mga ito ay hindi maaaring ibukod gayunpaman bilang mga sanhi para sa naturang karamdaman, dahil nadagdagan nila ang panganib para dito: BRCA1 / BRCA2- o iba pang minanang pagbago Paninigarilyo Pagkuha ng mga artipisyal na hormone Mastopathy Baitang II at Baitang III
- Ang pagkabulok na nagsisimula mula sa mammary gland tissue
- Ang pagkabulok simula sa lactiferous tissue
- BRCA1 / BRCA2 o iba pang minanang pag-mutate
- Kusang pag-mutate sa tisyu ng dibdib
- Pagkonsumo ng alkohol
- Paghitid
- Pagkuha ng mga artipisyal na hormone
- Mastopathy grade II at grade III
Ano ang gene ng cancer sa suso?
Isang pagbago ng gene na madalas na nauugnay sa pag-unlad ng dibdib kanser ay ang mutation sa ang gene ng Breast Cancer 1 o 2 (BRCA1 / BRCA2). Kapag ang mga gen na ito ay normal na gumana, ang walang kontrol na paglago ng cell sa katawan ay na-inhibit, na karaniwang pinoprotektahan laban sa dibdib kanser. Sa mga pasyente na may pag-mutate ng mga gen na ito, ang proteksiyon na bahagi ng gen ay tinanggal, upang ang katawan ay hindi maaaring makabawi para sa mga abnormalidad din.
Ang mga mutasyon ng BRCA1 o BRCA2 na gene ay matatagpuan hanggang sa 10% ng mga kanser sa suso. Dahil ang mga ito ay minana nang higit pa, mataas ang peligro na maipasa ang mutation sa mga supling. Ang mga pasyente na nagdadala ng naturang pagbago ay may mas mataas na peligro na magkaroon ng suso kanser. Bilang karagdagan, sa maraming mga kaso ang sakit ay nangyayari sa isang mas bata sa edad kaysa sa mga pasyente na walang kasaysayan ng pamilya ng kanser sa suso. Sa parehong oras, ang parehong BRCA1 at ang BRCA2 mutation ay nauugnay sa paglitaw ng ovarian kanser.
