Polycystic Ovary Syndrome: Mga Sanhi

Pathogenesis (pag-unlad ng sakit)

Ang sanhi ng poycystic ovary syndrome ay hindi pa lubos na nauunawaan. Malamang na ang isang disposisyon ng genetiko ay pinagbabatayan nito. Ito ay sanhi ng isang maling pag-coding ng chromosomal na humahantong sa isang depekto sa insulin receptor at sa gayon ay sa insulin resistance (nabawasan ang pagiging epektibo ng sariling insulin ng katawan sa mga target na organo kalamnan ng kalansay, adipose tissue, at atay). Ang depekto ng enzyme na ito ay nagpapahina sa pagkilos ng v (follicle-stimulate hormone) sa obaryo. Ang sabay na pagkakaroon ng labis na pagpapasigla ng LH (luteinizing hormone) nagreresulta sa nadagdagan na paggawa ng androgens (kasarian ng lalaki hormones).

Sa isang pagtatasa ng kumpol, ang mga mananaliksik ay nakapagtalaga ng mga sintomas ng mga pasyente ng PCO sa iba't ibang mga form ng kurso at na-link ang mga variant na ito sa tukoy gene mga variant sa isang pag-aaral ng asosasyon sa buong genome (GWAS). Pagkatapos ng pagtatasa ng cluster, ang mga sumusunod na subtypes ay maaaring madisineate:

  • Reproductive subtype (ie reproductive): nailalarawan sa pamamagitan ng nakataas na antas ng suwero ng luteinizing hormone (LH at sex-binding globulin (SHBG; transport protein para sa estrogen at androgens); normal index ng mass ng katawan (BMI) at mababang suwero insulin antas ay madalas na naroroon; ang mga pasyente ay mas madalas na nauugnay sa mga pagkakaiba-iba sa PRDM2 / KAZN, BMPR1B / UNC5C, at CDH10 genes at mayroon ding mga bihirang variant sa DENND1A gene (ca. 23% ng mga kaso)
  • Metabolic subtype (ibig sabihin, nakakaapekto sa metabolismo): nailalarawan sa pamamagitan ng mas mataas na antas ng BMI, glucose, at insulin na may mas mababang antas ng SHBG at LH; ang mga pasyente ay nagkaroon ng isang link sa KCNH7 / FIGN gene (humigit-kumulang 17% ng mga kaso)
  • Hindi alinman sa reproductive o metabolic subtype; ang mga pasyente na ito ay mayroon ding mga variant ng gen na nauugnay sa PCO syndrome (humigit-kumulang na 60% ng mga kaso)

Etiology (sanhi)

Mga sanhi ng talambuhay

  • Genetic na pasanin mula sa mga magulang, lolo't lola (malakas na clustering ng pamilya).

Mga sanhi ng pag-uugali