Endocrine, nutritional, at metabolic disease (E00-E90).
- Sakit sa luya - sakit sa genetiko na may autosomal recessive na pamana; sakit sa lipid imbakan dahil sa depekto sa enzyme beta-glucocerebrosidase, na nagreresulta sa pag-iimbak ng cerebrosides pangunahin sa pali at naglalaman ng utak buto.
- Ossification karamdaman (mga karamdaman sa pagbuo ng buto) sa mga karamdamang hormonal, hindi tinukoy.
Sistema ng musculoskeletal at uugnay tissue (M00-M99).
- bacterial coxitis (pamamaga ng balakang magkakasama).
- Coxitis fugax (hip flare) - para sa diagnosis: radiograph: kaguluhan sa istruktura ng femoral ulo; sonography: effusion; nagpapaalab na mga parameter (hal., CRP): negatibo.
- Nekrosis ng ulo ng femoral (tunay na hindi tama: femoral head nekrosis) - sakit na nailalarawan sa pagkamatay ng bahagi ng bony head ng femur. (posibleng sapilitan sa droga).
- Juvenile idiopathic sakit sa buto (JIA; mga kasingkahulugan: bata rheumatoid sakit sa buto (JRA), juvenile talamak na sakit sa buto, JCA) - anyo ng sakit sa buto (nagpapaalab na magkasamang sakit / magkasanib na pamamaga) na nangyayari sa mga bata at kabataan.
- Meyer dysplasia - bihirang banayad na epiphyseal dysplasia (malformation sa dulo ng buto) na eksklusibo na nangyayari sa femoral head (bilateral / magkabilang panig sa 50% ng mga kaso); ang kalagayan ay katutubo (ibig sabihin, katutubo), mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae; Kasama sa mga sintomas ang paminsan-minsang balakang sakit sa kasu-kasuan.
- Osteochondrosis dissecans - nabigkas nekrosis ng buto ng aseptiko sa ibaba ng articular kartilago, na maaaring magtapos sa pagtanggi sa apektadong lugar ng buto na may labis na kartilago bilang isang libreng magkasanib na katawan (magkasamang mouse).
- Osteomyelitis (utak ng buto pamamaga).
Neoplasms - mga sakit sa tumor (C00-D48)
- Mga sakit sa tumor, hindi tinukoy
- Leukemia (cancer ng dugo), hindi natukoy
- Chondroblastoma - neoplasm na nagmula sa kartilago mga cell.
Paggamot
- Sapilitan ng Cortisone
Mga kundisyon kung saan nagaganap din ang buto nekrosis:
Congenital malformations, deformities, at chromosomal abnormalities (Q00-Q99).
- Achondroplasia (kasingkahulugan: chondrodysplasia, chondrodystrophia fetalis); karaniwang pag-mutate na nakakaapekto sa paglaki ng skeletal system (maikli ang paa, achondroplastic maikling tangkad / dwarfism); karaniwang sporadic na paglitaw at autosomal-nangingibabaw na mana sa 20% ng mga kaso
- Klinefelter syndrome - sakit na genetiko na may halos sporadic na pamana: bilang ng mga chromosomal aberration (aneuploidy) ng kasarian chromosomes (gonosomal anomaly), na nangyayari lamang sa mga lalaki o Lalaki ay nangyayari; sa karamihan ng mga kaso na nailalarawan sa pamamagitan ng isang supernumerary X chromosome (47, XXY); klinikal na larawan: malaking tangkad at testicular hypoplasia (maliit na testis), sanhi ng hypogonadotropic hypogonadism (gonadal hypofunction); dito kadalasang kusang pagsisimula ng pagbibinata, ngunit hindi magandang pagsulong ng pubertal.
- Trisomy 21 (Down Syndrome) - espesyal na pagbago ng genomic sa mga tao kung saan ang buong 21st chromosome o mga bahagi nito ay naroroon sa triplel (trisomy). Bilang karagdagan sa mga pisikal na katangian na itinuturing na tipikal para sa sindrom na ito, ang mga kakayahan sa pag-iisip ng apektadong tao ay karaniwang may kapansanan; saka, mayroong isang mas mataas na peligro ng lukemya.
- Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS; kasingkahulugan: Langer-Giedion syndrome) - genetic disorder na may autosomal nangingibabaw na mana; nailalarawan sa pamamagitan ng karaniwang paglitaw ng mga sumusunod na sintomas: Underdevelopment, labis balat, maraming (maraming) cartilaginous exostoses (paglaki ng buto), mga katangian na facies (Latin facies na "mukha, mukha"), cone epiphyses, at iba pang mga abnormalidad.
Dugo, mga organo na bumubuo ng dugo - immune system (D50-D90).
- Hemophilia (hemophilia)
- Sickle cell anemya (med .: drepanocytosis; din ang sickle cell anemya, sickle cell anemia) - sakit na genetiko na may autosomal recessive na pamana na nakakaapekto mga erythrocytes (pula dugo mga cell); kabilang ito sa pangkat ng hemoglobinopathies (mga karamdaman ng pula ng dugo; pagbuo ng isang hindi regular na hemoglobin na tinatawag na sickle cell hemoglobin, HbS).
- Talasemia - autosomal recessive namamana na synthesis disorder ng alpha o beta chain ng bahagi ng protina (globin) sa pula ng dugo (hemoglobinopathy / mga sakit na nagreresulta mula sa kapansanan sa pagbuo ng hemoglobin).
- -Talasemia (HbH sakit, hydrops fetalis/ pangkalahatan na akumulasyon ng likido); saklaw: karamihan sa Timog-silangang mga Asyano.
- β-Talasemia: pinaka-karaniwang monogenetic disorder sa buong mundo; insidente: Ang mga tao mula sa mga bansa sa Mediteraneo, Gitnang Silangan, Afghanistan, India at Timog Silangang Asya.
Endocrine, nutritional, at metabolic disease (E00-E90).
- Hypothyroidism (hindi aktibo tiroydeo).
