chondrosarcoma (kasingkahulugan: chondroblastic sarcoma; chondroid sarcoma; chondromyxoid sarcoma; enchondroma malignum; kartilago sarcoma; malignant chondroid tumor; ICD-10-GM C41.9: Bone at articular kartilago, hindi natukoy) ay isang malignant (malignant) neoplasm (neoplasm) ng buto. Ang mga tumor cell ng chondrosarcoma bumuo ng isang chondroid matrix (kartilago matrix) ngunit, hindi katulad osteosarcoma, huwag bumuo ng isang osteoid (malambot, hindi pa mineralized ground sangkap (matrix) ng tisyu ng buto / "immature buto").
chondrosarcoma ay isang pangunahing bukol sa buto. Karaniwan para sa pangunahing mga bukol ay ang kani-kanilang kurso at maaari silang italaga sa isang tiyak na saklaw ng edad (tingnan ang "Pataas ng dalas") pati na rin isang katangian na localization (tingnan sa ilalim ng "Mga Sintomas - reklamo"). Mas madalas itong nangyayari sa mga site ng pinaka-masinsinang paglaki ng haba (metaepiphyseal / articular na rehiyon). Ipinapaliwanag nito kung bakit mga bukol ng buto mas madalas mangyari sa panahon ng pagbibinata. Sila lumaki infiltrative (invading / displacing), pagtawid ng mga anatomical border ng layer. Pangalawa mga bukol ng buto Rin lumaki infiltrative, ngunit karaniwang hindi tumatawid ng mga hangganan.
Ang Chondrosarcomas ay maaaring maiuri bilang mga sumusunod:
- Pangunahing chondrosarcoma - hindi alam.
- Pangalawang chondrosarcoma - bubuo ng malignant (malignant) na pagbabago mula sa mga benign (benign) na tumor ng buto
(Tingnan din ang "Pag-uuri").
Kung ang isang chondrosarcoma ay sabay na nangyayari sa iba't ibang mga site sa katawan, ito ay tinatawag na chondrosarcomatosis.
Ratio sa kasarian: ang mga lalaki ay mas madalas na apektado kaysa sa mga babae.
Tuktok ng dalas: ang sakit ay nangyayari nang higit sa pagitan ng ika-30 at ika-60 taong buhay (naipon sa ika-6 na dekada ng buhay). Ang ika-3 degree na chondrosarcoma (tingnan sa ilalim ng "Kurso at pagbabala") ay nangyayari nang higit sa <30 taon.
May masamang hangarin mga bukol ng buto account para sa 1% ng lahat ng mga bukol sa mga may sapat na gulang. Ang Chondrosarcoma ay ang pangalawang pinaka-karaniwang malignant na tumor ng buto (20%) pagkatapos osteosarcoma (40%).
Kurso at pagbabala: Ang Chondrosarcoma ay dahan-dahang lumalaki, samakatuwid ang mga sintomas ay karaniwang nangyayari lamang sa susunod na kurso. Kung ihahambing sa iba pang mga bukol sa buto, ang chondrosarcoma ay nagdudulot ng kaunti sakit. Ang Chondrosarcoma ay maaaring nahahati sa tatlong degree na pagkita ng pagkakaiba. Ang mas walang pagkakaiba, mas malignant (malignant) ang chondrosarcoma. Ang isang ika-1 baitang (mababang baitang) na tumor ay dahan-dahang lumalaki at bumubuo ng halos hindi metastases. Ang isang ika-2 degree chondrosarcoma ay mayroon nang mas malignant at nauugnay sa mas mahirap na tsansa na mabuhay kung metastases form Ang isang ika-3 degree chondrosarcoma (mataas na antas) ay mabilis na lumalaki at mabilis na kumalat. Humigit-kumulang 60% ng chondrosarcomas ay unang baitang, 1% ay ika-35 baitang, at 2% ay ika-5 baitang. Ang isang chondrosarcoma ay pangunahing tumutukoy sa baga (hematogenous / sa pamamagitan ng daluyan ng dugo). Ito ay chemo- at radiation-resistant. Dahil dito, ang pag-aalis ng kirurhiko ay ang paraan ng pagpili. Ang pagbabala ay nakasalalay hindi lamang sa lokasyon at antas ng pagkakasala ng histological (antas ng pagkakasala batay sa pagsusuri sa pinong tisyu) kundi pati na rin sa radicality ng pamamaraan ng pag-opera. Ang Chondrosarcoma ay maaaring umulit (pag-ulit ng sakit) kahit na pagkatapos ng 3 taon.
Ang 5-taong antas ng kaligtasan ng buhay para sa 1st degree chondrosarcoma (mababang malignancy at radical surgery) ay 90%. Pagkatapos ng 10 taon, sa pagitan ng kalahati hanggang dalawang-katlo ng mga pasyente ay nabubuhay pa. Ang 10-taong kaligtasan ng buhay para sa ika-2 degree na chondrosarcoma ay mula sa 40 hanggang 60% at para sa mga pasyente na may ika-3 degree na chondrosarcoma mula 15 hanggang mga 35%. Ang hindi naiiba at mesenchymal chondrosarcomas ay may mahinang pagbabala. Karamihan sa mga pasyente ay namamatay sa loob ng unang dalawang taon pagkatapos ng diagnosis.
