Mga bukol sa buto

Mga bukol sa buto (mga kasingkahulugan: Kanser sa buto; mga bukol ng kalansay; mabait bukol sa buto; pangunahing bukol ng buto; pangalawang bukol ng buto; benign fibrous histiocytoma; chondroblastoma; Codman tumor; desmoplastic buto fibroma; enchondroma; mahibla buto dysplasia; Jaffe-Lichtenstein; buto hemangioma; nonossifying fibroma; NOF; ossifying buto fibroma; osteofibroma; osteoblastoma; osteochondroma; kartilago exostosis; osteoid osteoma; osteoclastoma; higanteng cell tumor; osteoma; chondrosarcoma; Ewing's sarcoma; malignant fibrous histiocytoma (MFH); osseous fibrosarcoma; osteosarcoma; plasmocytoma; medullary plasmositosis; maraming myeloma; Karamdaman ni Kahler; ICD-10-GM D16. 9: Benign neoplasm ng buto at artikular kartilago; ICD-10-GM C41.-: Malignant neoplasm ng buto at artikular kartilago ng iba at hindi natukoy na mga lokasyon) kasama ang parehong benign (benign) at malignant (malignant) neoplasms (neoplasms) ng buto. Ang mga bukol na buto ay maaaring mabuo mula sa lahat ng mga tisyu na gawin buto, ie, osteocytes (buto ng buto) at chondrocytes (kartilago cells) o ang mga hudyat na osteoblast at chondroblast, mula sa mga cell ng utak ng buto at uugnay tissue, at mula sa sasakyang-dagat at nerbiyos. Ang mga bukol na buto ay maaaring nahahati sa pangunahin at pangalawang mga bukol. Ang mga pangunahing tumor ay karaniwang sumusunod sa isang tiyak na kurso at maaaring italaga sa isang tiyak na saklaw ng edad (tingnan ang "Pataas ng dalas") at isang katangian na localization (tingnan ang "Mga Sintomas - reklamo"). Mas madalas itong nangyayari sa mga site ng pinaka-masinsinang pag-unlad na paayon (rehiyon ng metaepiphyseal / articular). Ipinapaliwanag nito kung bakit mas madalas na nangyayari ang mga bukol sa buto sa panahon ng pagbibinata. Sila lumaki infiltrative (invading / displacing), pagtawid ng mga anatomical border ng layer. Mga pangalawang bukol na bukol din lumaki infiltrative, ngunit kadalasan ay hindi tumatawid ng mga hangganan. Pangalawa sa malignant na mga bukol ay metastases ng iba pang mga bukol (pangunahing mga bukol) tulad ng bronchial (ment), dibdib, prosteyt, at teroydeo kanser at mas karaniwan kaysa sa pangunahing bukol sa buto. Kadalasan, ang mga bukol na bukol ay inuri ayon sa kanilang karangalan (biological na pag-uugali ng mga bukol; iyon ay, kung sila ay benign (benign) o malignant (malignant)). Ang mga benign (benign) na bukol sa buto ay mas karaniwan kaysa sa malignant (malignant). Ang mga pagtatapos ng mga pangalan ng mga bukol bukol ay nagpapahiwatig na kung ito ay isang benign o malignant na tumor. Dito, -om o -chondroma, -osteoma at -blastoma ay tumayo para sa mga benign neoplasms, habang ang mga malignant na bukol na buto ay nagtatapos sa -sarcoma. Bukod dito, may mga semimalignant na bukol na bukol. Ang mga ito ay kumikilos nang mabait sa mahabang panahon, ngunit maaaring kumuha ng isang nakakapinsalang pag-uugali o lumaki lokal na agresibo at makalusot.

  • Mga benign (benign) tumor ng buto.
    • Benign fibrous histiocytoma - ICD-10-GM D21.9: Iba pang mga benign neoplasms ng nag-uugnay na tisyu at iba pang malambot na tisyu, hindi natukoy
    • Chondroblastoma (Codman tumor) - ICD-10-GM D16.9: Benign neoplasm ng buto at articular cartilage, hindi natukoy
    • Desmoplastic fibroma ng buto - ICD-10-GM D21.9: Iba pang mga benign neoplasms ng nag-uugnay na tisyu at iba pang malambot na tisyu, hindi natukoy
    • enchondroma - ICD-10-GM D16.9: Benign neoplasm ng buto at articular cartilage, hindi natukoy
    • Fibrous bone dysplasia (Jaffe-Lichtenstein) - ICD-10-GM M85.0: Iba pang mga pagbabago sa density ng buto at istraktura: fibrous dysplasia (monostotic).
    • buto hemangioma - ICD-10-GM D18.00: hemangioma, hindi natukoy na lokasyon.
    • Nonossifying fibroma (NOF; "mga sugat na tulad ng tumor"; mala-tumor na puwang) - ICD-10-GM D16.9: Benign neoplasm ng buto at articular cartilage, hindi natukoy.
    • Ossifying bone fibroma (kasingkahulugan: osteofibroma) (semimalignant) - ICD-10-GM D16.9: Benign neoplasm ng buto at articular cartilage, hindi natukoy
    • Osteoblastoma (kasingkahulugan: higanteng osteoid osteoma) - ICD-10-GM D16.9: Benign neoplasm ng buto at articular cartilage, hindi natukoy
    • Osteochondroma (kasingkahulugan: cartilaginous exostosis; ecchondroma) - ICD-10-GM D16.9: Benign neoplasm ng buto at articular cartilage, hindi natukoy
    • osteoid osteoma - ICD-10-GM D16.9: Benign neoplasm ng buto at articular cartilage, hindi natukoy
    • Osteoma - ICD-10-GM D16.-: Benign neoplasm ng buto at articular cartilage.
    • Giant cell tumor (osteoclastoma) (benign) - ICD-10-GM D48.0: neoplasm ng hindi sigurado o hindi kilalang pag-uugali sa iba pa at hindi tinukoy na lokasyon: Bone at articular cartilage
  • Malignant (malignant) mga bukol sa buto.
    • chondrosarcoma (pangunahin, pangalawang) - ICD-10-GM C41.9: malignant neoplasm ng buto at articular cartilage na hindi natukoy
    • Ewing's sarcoma - ICD-10-GM C41.9: Hindi tinukoy ang malignant neoplasm ng buto at articular cartilage
    • Malignant fibrous histiocytoma (MFH) - ICD-10-GM C49.9: Malignant neoplasm ng iba pang nag-uugnay na tisyu at iba pang malambot na tisyu, hindi natukoy
    • Osseous fibrosarcoma - ICD-10-GM C49.9: Malignant neoplasm ng iba pang nag-uugnay na tisyu at iba pang malambot na tisyu, hindi natukoy
    • Osteosarcoma - ICD-10-GM C41.9: Malignant neoplasm ng buto at articular cartilage na hindi tinukoy
    • Plasmocytoma (kasingkahulugan: medullary plasmocytoma; maraming myeoloma, karamdaman ni Kahler) - ICD-10-GM C90.0: Malignant neoplasm ng buto at articular cartilage ay hindi tinukoy

Bihira ang mga bukol na bukol sakit sa bukol, ngunit kabilang sa mga pinaka-karaniwang sakit sa tumor sa mga bata at kabataan. Ratio ng sex Chondroblastoma: ang mga lalaki / kalalakihan ay higit sa dalawang beses na malamang na maapektuhan bilang mga batang babae / kababaihan.chondrosarcoma: ang mga kalalakihan ay mas malamang na maapektuhan kaysa sa mga kababaihan.enchondroma: mga lalaki na kabataan / kalalakihan at kababaihan kabataan / kababaihan ay pantay na apektado. Ewing's sarcoma: lalaki / kalalakihan sa batang babae / kababaihan ay 1.2-1.5: 1. Hemangioma: kalalakihan sa kababaihan ay 2: 1. Malignant fibrous histocytoma (MFH): ang mga kalalakihan ay apektado sa halos dalawang beses ang rate ng mga kababaihan. Nonossifying fibroma (NOF): lalaki / kalalakihan sa mga batang babae / kababaihan ay 2: 1.Osteoblastoma: lalaki / kalalakihan sa mga batang babae / kababaihan ay 2: 1.Osteochondroma: lalaki / kalalakihan sa mga batang babae / kababaihan ay 1.8: 1.osteoid osteoma: ang mga lalaki / kalalakihan ay mas madalas na apektado kaysa sa mga batang babae / kababaihan. Osteoma: kalalakihan sa kababaihan ay 2: 1.Osteosarcoma: lalaki / kalalakihan ay mas karaniwang apektado kaysa sa mga batang babae / kababaihan. Plasmocytoma: Ang mga kalalakihan ay mas madalas na apektado kaysa sa mga kababaihan. Ang tumor ng tumor sa cell (osteoclastoma): Ang mga kababaihan ay bahagyang mas madalas na apektado kaysa sa mga lalaki. Sekondaryong malignant na mga bukol ng butometastases): Ang mga kalalakihan at kababaihan ay pantay na apektado. Angondroblastoma ay nangyayari nang higit sa pagitan ng edad na 10 at 20 (humigit-kumulang na 80% sa ika-2 dekada ng buhay). Ang Chondrosarcoma ay nangyayari nang higit sa pagitan ng edad na 30 at 60. Ang enchondroma ay nangyayari nang higit sa pagitan ng edad na 15. Ang sarcoma ni Ewing ay nangyayari nang higit sa pagitan ng 5 at 25 taong gulang. Ang Hemangioma ay nangyayari higit sa lahat sa pagitan ng 40 at 60 taong gulang. Ang malignant fibrous histocytoma (MFH) ay nangyayari nang higit sa pagitan ng 20 at 70 taong gulang. Ang non-osseous fibroma (NOF) ay nangyayari nang higit sa pagitan ng edad na 10 at 20 taon. Ang Osteoblastoma ay nangyayari nang higit sa pagitan ng edad na 10 at 35 taon. Ang Osteochondroma ay nangyayari higit sa lahat sa pagitan ng edad na 10 at 35.osteoid osteoma nangyayari nang higit sa pagitan ng edad na 10 at 20, bihirang makalipas ang edad na 30. Ang Osteoma ay nangyayari nang higit sa pagitan ng edad na 30 at 50. Ang Osteosarcoma ay nangyayari nang higit sa pagitan ng edad na 10 at 20. Ang isang pangalawang rurok sa saklaw ay matatagpuan sa pagitan ng edad ng 40 at 60. Ang Plasmacytoma ay nangyayari nang higit pa pagkalipas ng edad na 50. Ang Greek cell tumor (osteoclastoma) ay nangyayari nang higit sa pagitan ng edad na 20 at 40. Secondary malignant bone tumors (metastases) maganap na naganap pagkatapos ng edad na 40. Ang Osteochondroma ay ang pinaka-karaniwang benign bukol sa buto. Ito ay nagkakahalaga ng humigit-kumulang 50% ng mga benign tumor ng buto at 12% ng lahat ng mga bukol sa buto. Ang Enchondroma ay ang pangalawang pinaka-karaniwang benign bukol sa buto (humigit-kumulang 10% ng mga benign tumor sa buto). Ang account ng tumor sa cell ay 5% ng lahat ng mga bukol na buto. Ang Osteoid osteoma ay kumakalat ng 4% ng lahat ng mga bukol sa buto, na ginagawang pangkaraniwan. Ang Osteoblastoma ay nagkakahalaga ng 1% ng lahat ng mga bukol sa buto. Ang Osteoma ay isang bihirang bukol sa buto (0.4% ng lahat ng mga bukol bukol) Ang mga malignant na bukol na buto ay kumokonsulta sa 1% ng lahat ng mga bukol sa mga may sapat na gulang. Ang Osteosarcoma ay ang pinaka-karaniwang pangunahing malignant buto ng buko (40%), na sinusundan ng chondrosarcoma (20%) at sarcoma ni Ewing (8%). Ang saklaw (dalas ng mga bagong kaso) para sa osteosarcoma ay 2-3 kaso bawat 1,000,000 na naninirahan bawat taon ( sa Alemanya). Ang insidente para sa sarcoma ni Ewing sa mga bata ay 3 kaso bawat 1,000,000 na naninirahan bawat taon at sa mga kabataan (15-25 taon) ay 2.4 bawat 1,000,000 na naninirahan bawat taon (sa Alemanya). Ang insidente para sa osteoclastoma (higanteng cell tumor ng buto) ay tinatayang 9 na sakit bawat 1,000,000 na naninirahan bawat taon (sa Alemanya). Ang insidente para sa malignant fibrous histicytoma ng mga paa't kamay pati na rin ang uri ng retroperitoneal (retroperitoneum = puwang na matatagpuan sa likuran ng peritoneum sa likuran patungo sa gulugod) ay 8.8 na sakit bawat 1,000,000 na naninirahan bawat taon at para sa dermal / cutaneous MFH <0.5 bawat 1,000,000 na naninirahan bawat taon (sa Alemanya). Ang kurso at pagbabala ay nakasalalay sa uri, lokasyon, lawak, at yugto ng bukol na bukol. Sa mga benign (benign) na tumor, posible na maghintay at magmasid (diskarte na "manuod at maghintay"). Ang osteoid osteomas, halimbawa, kusang nawala (nang wala terapewtika) sa 30% ng mga kaso. Ang Enchondromas na naisalokal malapit sa puno ng kahoy ay maaaring lumala at maging malignant (malignant). Sa pangkalahatan, ang pagbabala para sa mga pasyente na may benign tumor sa buto ay napakahusay. Para sa mga malignant (malignant) na mga bukol sa buto, "kung mas maaga na natuklasan ang tumor, mas mabuti ang mga pagkakataong gumaling." Ang Osteosarcomas ay karaniwang kumakalat nang mabilis sa iba pang mga lugar ng balangkas at maagang bumubuo ng mga metastases (esp. Sa baga). Ang Chondrosarcomas ay maaaring nahahati sa tatlong degree na pagkita ng kaibhan, na may mga tumor na 1st degree na dahan-dahang lumalaki at hindi metastasize. Ang Chondrosarcomas ng ika-2 degree ay mas malignant at nauugnay sa mas mahirap na pagkakataong mabuhay kung mabuo ang metastases. Ang Chondrosarcomas ng ika-3 degree ay mabilis na lumalaki at mabilis na kumalat. Nag-metastasize din ang sarcoma ni Ewing. Sa kasong ito, ang baga at ang natitirang balangkas, ang utak ng buto, at bihira ang panrehiyon lymph apektado ang mga node. Dahil dito, ang mga malignant na tumor ay dapat na alisin sa operasyon. Kung kinakailangan, neoadjuvant chemotherapy (NACT; chemotherapy bago ang operasyon) o radiotherapy (radiasyon terapewtika) ay ibinibigay upang pag-urong ang tumor at pumatay ng anumang metastases (mga tumor ng anak na babae) na maaaring naroroon. Kasunod sa pagtanggal ng bukol bukol, chemotherapy maaaring kailanganin muli, depende sa sitwasyon (= adjuvant chemotherapy). Ang enchondromas na nauugnay sa stem ay may posibilidad na magbalik (pag-ulit ng sakit). Ang tumor cell tumor (osteoclastoma), kahit na ganap na na-resect (tinanggal sa operasyon), ay nauugnay sa isang mataas na peligro ng pag-ulit (15-50%). Ang Chondrosarcoma ay maaaring magkaroon ng pag-ulit kahit na pagkatapos 10 taon.Malignant fibrous histiocytoma may kaugaliang umulit (pag-ulit ng sakit). Ang lokal na rate ng pag-ulit ay mula sa 19 hanggang 31%. Ang 5-taong kaligtasan ng buhay para sa osteosarcoma at sarcoma ni Ewing ay mula 50-70%. Ang rate ng kaligtasan ng buhay ay bumababa kung ang sarcoma ay kumalat na sa oras ng diagnosis (halos 40%). Ang 5-taong kaligtasan ng buhay para sa 1st degree chondrosarcoma ay 90%. Pagkatapos ng 10 taon, sa pagitan ng kalahati hanggang dalawang-katlo ng mga pasyente ay nabubuhay pa. Ang 10-taong kaligtasan ng buhay para sa ika-2 degree chondrosarcoma ay mula sa halos 40-60% at para sa mga pasyente na may ika-3 degree chondrosarcoma ay 15% hanggang sa 35%. Ang 5-taong kaligtasan ng buhay para sa malignant fibrous histiocytoma ay 58-77%. Ang 5-taong kaligtasan ng buhay ng mga retroperitoneal tumor ay 15-20%. Ang 10-taong antas ng kaligtasan ng buhay ng mababang antas ng malignant fibrous histiocytoma ay 90%, na ng intermediate-grade malignant fibrous histiocytoma ay 60%, at ng high-grade malignant fibrous histiocytoma ay 20%. Ang 5-taong kaligtasan ng buhay ng lahat ng mga malignant na buto na bukol sa pangkalahatan ay halos 60%. Ang pagbabala para sa osseous metastases (bone metastases) ay karaniwang mahirap. Ang average na oras ng kaligtasan ng buhay pagkatapos ng diagnosis ay tatlo hanggang 20 buwan. Ang pagbabala ay pinakamalala kung ang pangunahing tumor ay bronchial carcinoma (ment kanser) at pinakamahusay kung ang dating tumor ay breast carcinoma (dibdib kanser).