In lupus erythematosus (ICD-10-GM L93.-: Lupus erythematosus; ICD-10-GM M32.-: Systemic lupus erythematosus) ay isang pangkat ng mga sakit na autoimmune kung saan ang pagbuo ng autoantibodies nangyayari Ito ay kabilang sa pangkat ng mga collagenose.
Ayon sa ICD-10, ang mga sumusunod na anyo ng lupus erythematosus ay maaaring makilala:
- Systemic lupus erythematosus (SLE; ICD-10-GM M32) - matinding multisystemic disease.
- Discoid lupus erythematosus (DLE; ICD-10-GM L93.0) - anyo ng lupus erythematosus na nakakulong sa balat.
- Subacute lupus erythematosus cutaneus (SCLE; ICD-10-GM L93.1) - banayad na anyo ng multisystem disease.
- Iba pang naisalokal na lupus erythematosus (lupus erythematosus profundus; ICD-10-GML93.2).
Bilang karagdagan, may mga form na intermediate pati na rin ang mga variant, ngunit mayroon ding mga form na sapilitan sa droga.
Ang systemic lupus erythematosus (SLE) ay kumakatawan sa pinaka matinding anyo. Ito ay isang sistematikong sakit ng hindi malinaw na genesis (pinagmulan) kung saan autoantibodies ay nabuo na pumipinsala sa mga cell at tisyu.
Ang discoid lupus erythematosus (talamak na discoid lupus erythematosus, CDLE) ay isang uri ng lupus erythematosus na nakakulong sa balat (sa 90% sa ulo).
Ang subacute cutaneus lupus erythematosus (SCLE) ay isang banayad na anyo ng sakit. Ang isang familial clustering ay maaaring maobserbahan. Ratio ng kasarian: systemic lupus erythematosus: Ang mga kalalakihan sa mga babae ay 1: 4. Ang discoid lupus erythematosus: Ang mga kalalakihan sa mga kababaihan ay 1: 2-3. Subakute cutaneous lupus erythematosus: Ang mga kalalakihan sa mga babae ay 1: 3 hanggang 1: 6. Juvenile systemic lupus erythematosus : Ang mga batang babae ay halos hindi karaniwan kaysa sa mga lalaki.
Edad ng unang pagpapakita ng systemic lupus erythematosus: 5-55 taong gulang.
Pataas na insidente: ang systemic lupus erythematosus (SLE) ay nangyayari nang higit sa lahat sa pagitan ng edad na 20 at 40 taon. Sa pagkabata, ang pagkalat ng SLE ay marahil isang lakas na sampung mas mababa: sa halos 10-15% ng mga kaso, ang systemic lupus erythematosus ay nagsisimula sa pagkabata at pagbibinata (juvenile systemic lupus erythematosus), sa mga indibidwal na kaso na nasa pagkabata pa lamang.
Ang pagkalat ng systemic lupus erythematosus (SLE) ay 36.7 / 100,000 (sa Alemanya). Ang pagkalat para sa subacute cutaneous lupus erythematosus ay dalawa hanggang tatlong beses na mas mataas kaysa sa systemic lupus erythematosus (sa Alemanya). Ang sakit ay mas karaniwan sa itim na populasyon ng US kaysa sa puting populasyon. Sa Central Africa, ang sakit ay hindi kilala.
Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) para sa systemic lupus erythematosus ay humigit-kumulang 5-10 kaso bawat 100,000 populasyon bawat taon (sa Alemanya).
Kurso at pagbabala: Ang sakit ay karaniwang umuunlad sa mga relapses, na maaaring mapalitan ng mga phase ng pagpapatawad (mga sintomas na walang sintomas) na tumatagal ng ilang buwan. Sa systemic lupus erythematosus, lamang loob ay madalas na apektado - ang lupus nephritis (pamamaga ng mga bato) ay nangyayari sa halos 50% ng mga pasyente. Ang mga pagkakataong gumaling ay nakasalalay sa lawak ng klase pinsala Ang juvenile systemic lupus erythematosus ay nauugnay sa matinding kurso pati na rin ang mas madalas na paglahok ng organ. Ang pagbabala para sa discoid lupus erythematosus ay kanais-nais dahil ang lamang balat ay kasangkot sa 95% ng mga kaso. Ang subacute cutaneus lupus erythematosus ay sumasakop sa isang intermediate na posisyon patungkol sa pagbabala.
Ang 10-taong kaligtasan ng buhay para sa systemic lupus erythematosus ay ≥ 90%. Karaniwang namamatay ang mga apektadong indibidwal mula sa sakit na cardiovascular (coronary artery disease (CAD), myocardial infarction (puso atake)), impeksyon, uremia (paglitaw ng mga sangkap ng ihi sa dugo higit sa normal na antas), mga komplikasyon ng neurologic, o thromboembolism (vaskular occlusion).
