Congenital malformations, deformities, at chromosomal abnormalities (Q00-Q99).
- Congenital adrenal hypoplasia (underdevelopment ng adrenal glands) -genetic disorder na may parehong autosomal dominant at autosomal recessive mana; matinding kakulangan ng adrenal (kahinaan ng adrenal) na nagpapakita ng ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan; ang mga lalaki ay nagpapakita ng pseudohermaphroditism (anyo ng intersexual kung saan ang mga kasarian na chromosomal at gonadal ay lalaki)
- Smith-Lemli-Opitz syndrome (kasingkahulugan: RSH syndrome (Opitz)) - congenital autosomal recessive inherit malformation syndrome batay sa isang gene pagbago; karaniwang isang metabolic disorder ng kolesterol biosynthesis kung saan mayroong nabawasan na aktibidad ng 7-dehydrocolesterol reductase (DHCR7), na nagreresulta sa isang kakulangan ng kolesterol.
- Zellweger syndrome (cerebral-hepatic-renal syndrome, cerebro-hepato-renal syndrome) - genetic metabolic disorder na may autosomal recessive na pamana na nailalarawan sa kawalan ng peroxisome (spherical membrane-bounded organelles); Syndrome na may malformations ng utak, bato (multicystic klase dysplasia), puso (lalo na ang mga depekto ng ventricular septal), at hepatomegaly (pagpapalaki ng atay); matinding kapansanan sa nagbibigay-malay.
Endocrine, nutritional, at metabolic disease (E00-E90).
- Adrenogenital syndrome (AGS) - ang autosomal recessive na minana ng metabolic disease na nailalarawan sa pamamagitan ng mga karamdaman ng synthesis ng hormon sa adrenal cortex; ang mga karamdaman na ito ay nagreresulta sa mga kakulangan ng aldosterone at Cortisol.
- Adrenoleukodystrophy (kasingkahulugan: X-ALD; Addison-Schilder syndrome) - X-link recessive disorder na humahantong sa isang depekto sa pagbubuo ng steroid na hormon na may akumulasyon ng overlong-chain fatty acid sa NNR at CNS; bilang isang resulta, ang mga kakulangan sa neurological at demensya ay nagkakaroon ng pagsisimula sa kamusmusan
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1 / type 2 (autoimmune polyendocrinopathy type I, kasingkahulugan: (autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome, APECED syndrome)) - genetiko sakit na may autosomal recessive na mana, na nagpapakita ng pagkabata o maagang pagbibinata; Kumbinasyon ng talamak na muco-cutaneous candidiasis (Nakakahawang sakit sanhi ng fungi ng Candida genus), hypoparathyroidism (kakulangan ng parathyroid) at kakulangan ng autoimmune adrenal (kahinaan ng adrenal).
- Nahiwalay ang kakulangan ng glucocorticoid.
- Nakahiwalay na hypoaldosteronism - nabawasan dugo aldosterone mga antas.
- Mga depekto sa steroid biosynthesis
- Wolman syndrome - autosomal recessive lysosomal storage disease batay sa pagkawala ng aktibidad ng lysosomal acid lipase (LAL); nailalarawan sa pamamagitan ng gastrointestinal sintomas (pagsusuka at pagdudumi), distansya ng tiyan, pagkasayang at anemya (anemia), at hepatosplenomegaly (atay at pali pagpapalaki).
Neoplasms - sakit sa bukol (C00-D48).
- Mga sakit sa tumor, hindi tinukoy
Gamot
- Pag-iintindi, fluconazole, milotane, ketoconazole - maaaring maging sanhi ng kakulangan ng adrenal.
- Barbiturates, karbamazepine, phenytoin, rifampicin - mapabilis Cortisol metabolismo.
Pa
- Talamak na tiyan
- Mga kondisyon sa pagkabigla, hindi natukoy
