Chromosomes ang mga nagpapadala ng impormasyong genetiko. Tinitiyak nila na ang mga pisikal na katangian ng mga magulang ay ipinapasa sa kanilang mga karaniwang anak. Sa parehong oras, ang mga malubhang sakit ay maaaring mangyari kapag chromosomes ay nagambala.
Ano ang mga chromosome?
Ang DNA ang batayan ng pagmamana. Ito ay kasalukuyang pinagsama sa anyo ng chromosomes. Ang mga tao ay mayroong 46 chromosome. Sa mga ito, 23 nagmula sa ina at 23 sa ama. Maliban sa mga cell ng mikrobyo, ang bawat cell sa katawan ng tao ay may 46 chromosome. Ang bilang ng mga chromosome ay magkakaiba mula sa mga species papunta sa species, ngunit hindi nagbibigay ng impormasyon tungkol sa pag-unlad ng organismo. Ang mga Blackbird, halimbawa, ay mayroong 80 chromosome. Ang mga chromosome ay nangyayari sa mga homologous na pares. Nangangahulugan ito na sa bawat kaso ang dalawang chromosome ay responsable para sa muling paggawa ng isang impormasyong genetiko. Sa 46 chromosome, dalawa ang tinawag na gonosome. Ang kanilang gawain ay upang matukoy ang kasarian. Ang mga chromosome ay matatagpuan sa cell nuclei, na tinatawag ding carriers ng genetic material. Kung ang kanilang istraktura ay unrolled, magsusukat ito ng isang haba ng tungkol sa 2 metro. Sa panahon ng paghahati ng cell, nahahati din ang mga chromosome. Ang prosesong ito ay tinatawag na mitosis o meyosis. Meiosis nagaganap sa mga germ cells, egg cell at tamud, mitosis sa lahat ng iba pang mga cell ng katawan. Sa prosesong ito, ang mga chromosome na naroroon ay kopyahin upang palaging magkapareho sila.
Anatomy at istraktura
Ang mga Chromosome ay binubuo ng dalawang hati. Ito ay madalas na hindi pareho ang haba at tinatawag na chromatids. Sa gitna, magkakabit ang mga kalahati. Ang mga Chromosome na sumali sa isa sa mga dulo ng chromoatids ay tinatawag na submetacentric. Sa kasong ito, ang mga bisig ay lilitaw na pinaikling. Ang site kung saan nagkakaisa ang mga halves ay tinatawag na centromere. Sa panahon ng mitosis at meisoe ayon sa pagkakabanggit, ang mga chromatids ay nahahati sa centromere at hinila sa mga dulo ng cell. Dahil ang bawat cell ay nagdadala ng impormasyong genetiko, kinakailangan na ito ay dinoble din sa panahon ng paghahati ng cell. Sa prosesong ito, ang mga chromatids ay binubuo ng DNA na pinagsama. Ito naman ay nag-stagger sa isang double strand. Sa dobleng strand, ang dalawang mga pares ng base ay pinagsama sa bawat isa. Ito ay magkasalungat sa bawat isa at tumatakbo sa isang pantulong na pamamaraan. Sa apat na magkakaibang mga pares ng base, dalawa lamang ang magkakasya. Ang mga braso ng chromosome ay karaniwang nasa isang posisyon na mukhang isang X.
Pag-andar at mga gawain
Ang mga Chromosome ay may dalawang espesyal na gawain: Una, natutukoy nila ang kasarian ng bata, at pangalawa, binibigyan nila ito ng lahat ng impormasyong genetiko na kinakailangan. Kasama rito, halimbawa, ang kulay ng mga mata at buhok. Ang minana na impormasyon ay nagmula sa ina at ama. Iyon ang dahilan kung bakit laging nagaganap ang mga chromosome sa mga pares. Ang mga katangian ay minana nang nangingibabaw o recessively. Dahil mula sa ina at ama sa bawat kaso ang parehong katangian ay naipasa at sa gayon halimbawa ang impormasyon para sa dalawang magkakaibang mga kulay ng mata ay naroroon, ang isa sa mga katangian ay dapat mananaig sa karagdagang proseso. Bilang karagdagan sa mga panlabas na katangian, ang mga chromosome ay responsable din para sa pagbuo ng mga kakayahan at pag-uugali. Bukod dito, maipapadala nila ang mga mayroon nang sakit sa bagong panganak. Sa kaibahan, ang nakuha na mga katangian, tulad ng isang malaking kalamnan masa, ay hindi minana. Sa kaso ng sex, ang ika-23 chromosome lamang ang gumaganap ng isang papel, ang tinaguriang gonosome. Ang mga sex chromosome ay nahahati sa X at Y chromosome. Ang mga babae ay mayroong dalawang X chromosome, ang mga lalaki ay mayroong X at Y chromosome. Alinsunod dito, sa huli ay ang tamud nagpapasya kung aling kasarian ang minana, sapagkat ang mga babae ay mayroon lamang X chromosome at sa gayon ay hindi maaaring manahin ang isang Y chromosome.
Mga reklamo at sakit
Kung wala ang mga chromosome, ang pamana ay hindi maaaring maganap. Alinsunod dito, maaaring lumitaw ang mga pangunahing komplikasyon kung ang numero o hugis ay hindi tama. Down Syndrome, na kilala rin bilang trisomy 21 sa mga eksperto, ay partikular na kilalang. Ang pangalan ay nagbibigay na ng impormasyon tungkol sa problema sa kamay: sa halip na umiiral nang dalawang beses, ang ika-21 chromosome ay umiiral ng 3 beses. Ang mga apektadong bata ay nagpapakita ng mga karamdaman sa pag-unlad, ngunit mayroon ding mga reklamo sa katawan, tulad ng puso mga depekto Sa Turner syndrome, sa kabilang banda, isang chromosome ang nawawala. Maaari lamang makaapekto ang sakit sa mga batang babae dahil ang nawawalang chromosome ay ang pangalawang X chromosome. Iniulat ng mga pasyente maikling tangkad at kawalan ng katabaan. Ang isang kapansin-pansin na tampok ng mga karamdaman ng chromosome ay ang mga kababaihan na may dalawang X chromosome, ang pinsala sa isa sa mga gonosome ay maaaring mabayaran. Sa kabilang banda, hindi ito ang nangyayari sa mga kalalakihan. Ang katotohanan ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang mga kalalakihan ay may isang X chromosome lamang, na nangangahulugang ang mga depekto sa isang ito ay hindi maaaring bayaran. Nagreresulta ito sa mga namamana na sakit na nakakaapekto sa halos kalalakihan lamang. Ang mga halimbawa ay pulang-berdeng sakit, hemopilya o kay Duchenne muscular dystrophy. Sa ilang mga kaso lamang ang mga pasyente na kababaihan. Sa pangkalahatan, ang mga depekto sa chromosome ay maaaring mangyari sa panahon ng paghahati ng cell, pagsasanib ng itlog at tamud mga cell, o sa panahon ng pagbuo ng mga cell ng mikrobyo. Ang ganitong proseso ay nagreresulta sa pagkakaroon ng masyadong marami o masyadong kaunting mga chromosome. Posible rin na ang istraktura ng chromatids ay nasira. Bilang karagdagan, hindi maaaring mapasyahan na ang ilang mga panlabas na impluwensya ay may negatibong epekto sa mga chromosome. Kasama rito, halimbawa, radiation o ilang kemikal. Ang mga sakit batay sa isang depekto ng mga chromosome ay hindi magagamot. Posible lamang na mapagaan ang mga kahihinatnan na lumitaw.
