Sakit ng Meulengracht: Mga Sintomas, Sanhi, Paggamot

In Sakit na Meulengracht (thesaurus na kasingkahulugan: Cholaemia familiaris simplex; Familial cholemia; Familial nonhemolytic bilirubinemia; Familial nonhemolytic jaundice; Familial nonhemolytic jaundice; Gilbert (Meulengracht) syndrome; Gilbert cholemia; Sakit na Gilbert; Gilbert-Meulengracht syndrome; Ang Icterus intermittens juvenilis; Congenital cholemia; Sakit na Meulengracht; Meulengracht syndrome; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Neonatal jaundice sa Gilbert-Lereboullet syndrome; Neonatal jaundice sa Gilbert-Meulengracht syndrome; Neonatal jaundice sa Gilbert-Lereboullet syndrome; Neonatal jaundice sa Gilbert-Meulengracht syndrome; ICD-10-GM E80. 4: Gilbert-Meulengracht syndrome) ay isang karamdaman ng bilirubin metabolismo (bilirubin: apdo pigment). Ang sakit ay kumakatawan sa pinakakaraniwang pamilyang anyo ng hyperbilirubinemia (nadagdagan ang paglitaw ng bilirubin nasa dugo).

Sakit ni Meulengracht ay minana sa isang autosomal nangingibabaw na pamamaraan.

Ratio sa kasarian: Ang mga kalalakihan ay mas madalas na apektado kaysa sa mga kababaihan.

Tuktok ng dalas: Ang sakit ay nangyayari nang higit sa lahat sa edad na 20.

Ang pagkalat (dalas ng sakit) ay halos 9% (sa Alemanya).

Kurso at pagbabala: Sakit ni Meulengracht ay isang hindi nakakapinsalang metabolic disorder. Terapewtika ay hindi kinakailangan. Isang bahagyang nakataas bilirubin ang antas ng suwero ay tila naiugnay sa isang pinababang rate ng mga sakit sa paghinga (talamak na nakahahawang sakit sa baga (COPD), bronchial carcinoma /ment kanser). Gayunpaman, ang karagdagang mga pag-aaral upang patunayan ang tiyak na samahan ay kailangang sundin.