Apolipoproteins

Ang Apolipoproteins ay ang bahagi ng protina ng mga lipoprotein na nagdadala tubig-hindi matutunaw lipid nasa dugo. Ang mga sumusunod na anyo ng apolipoproteins ay maaaring makilala:

  • Apolipoprotein A1 (apo A1; APOA1).
  • Apolipoprotein A2 (apo A2; APOA2)
  • Apolipoprotein B (apo B; APOB)
  • Apolipoprotein B-100 (apo B-100; APOB-106)
  • Apolipoprotein E (apo E; APOE)
  • Mga isoform ng Apolipoprotein E

Ang iba't ibang mga lipoprotein ay sinasakop ng mga apolipoprotein sa iba't ibang degree tulad ng VLDL o chylomicrons na may apo E

Ang proseso

Ang walang halo ng apolipoprotein ay maaaring matukoy ng isang pagsubok sa diagnostic ng laboratoryo mula sa iyo dugo suwero Kailangan ng materyal

  • Serum ng dugo

indications

  • Apo B-100, Apo A1: pagtatantya ng peligro sa atherosclerosis, A-α-lipoproteinemia (hal, Tangier disease), A-β-lipoproteinemia.
  • Apo CII: Kakulangan sa Apo CII (uri I).
  • Apo E: Apo E2 homozygosity (uri III, nadagdagan ang Apo E), Apo E- kakulangan (uri III, nabawasan ang Apo E).

Karaniwang halaga ng mga apolipoprotein ng mga may sapat na gulang.

Lipoprotein Normal na saklaw
apoliprotein A1 90-170 mg / dl
Apolipoprotein A2 25-50 mg / dl
Apolipoprotein B 40-115 mg / dl
Apolipoprotein E 2.3-6.3 mg / dl

Diagnostics

Ang Apo A1 at Apo B ay nawawala

  • A-α-lipoproteinemia (hal., Tangier disease).
  • A-β-lipoproteinemia

Kakulangan ng Apo CII

  • Humantong sa pag-type ng hyperlipoproteinemia I

Nadagdagan ang Apo E

  • Apo E-2 homozygosity:
    • Ang pagkasira ng mga chylomicrons at VLDL ay may kapansanan.
    • Nauugnay sa uri III hyperlipoproteinemia.
    • Ang mga intermediate na produkto (IDL, reminants) ay naipon
    • Ang diagnosis ay napatunayan sa pamamagitan ng pagtukoy ng pamamahagi pattern ng Apo E subtypes o PCR, kung kinakailangan.

Apolipoprotein E genotyping

Apo E Kumbinasyon ng allele dalas Mga klinikal na epekto
Genotype E2 E2 / E2 tinatayang 0.5
  • Ang asosasyon na may uri III ng Fredrickson's hyperlipoproteinemia (familial dysbetalipoproteinemia; saklaw humigit-kumulang 1: 2,000).
  • Ibinaba ang panganib para sa LDL kolesterol taas
  • Ang mga Heterozygous o homozygous ApoE2 na carrier na may mga kumbinasyon na 2/3 at 2/2 (magkasama mga 5% ng populasyon) ay may halos 40.0% na mas mababang peligro ng demensya.
E2 / E3 ca 10.0%
  • Nabawasan ang peligro ng LDL kolesterol taas
  • Ang mga Heterozygous o homozygous ApoE2 na carrier na may mga kumbinasyon na 2/3 at 2/2 (humigit-kumulang na 11.0% ng populasyon) ay may humigit-kumulang na 40.0% na mas mababang panganib ng sakit para sa demensya.
Genotype E3 E3 / E3 tinatayang 60.0%
Genotype E4 E2 / E4 tinatayang 2.5
  • Predisposed sa familial late form pati na rin ang sporadic form ng Alzheimer-Uri demensya; magkaroon ng humigit-kumulang na 2.6 nadagdagang panganib sa panghabambuhay (European / Caucasian)
E3 / E4 tinatayang 24.0
  • Panganib para sa pagtaas ng LDL kolesterol
  • Predisposition sa familial late-onset form pati na rin sporadic form ng Alzheimer's-dementia na uri; ay may humigit-kumulang na 3-tiklop na nadagdagan na panganib sa panghabambuhay kumpara sa 3/3 na mga carrier (humigit-kumulang na 60% ng populasyon)
E4 / E4 tinatayang 3%
  • Panganib para sa pagtaas ng LDL kolesterol
  • Predisposition sa familial late-onset form pati na rin sporadic form ng Alzheimer-type ng demensya; ay may hanggang sa 10-tiklop na mas mataas na peligro ng pagbuo Dementia ng Alzheimer.

Sa mga may AD, humigit-kumulang na 45% ang heterozygous at 10-12% ay homozygous carrier ng epsilon 4 allele Ang isang nakahiwalay na pagpapasiya ng apolipoprotein E genotype bilang isang kadahilanan ng panganib sa genetiko ay hindi inirerekomenda dahil sa kawalan ng diagnostic discriminatory power at hula na halaga sa setting ng diagnostic.