Ang Apolipoproteins ay ang bahagi ng protina ng mga lipoprotein na nagdadala tubig-hindi matutunaw lipid nasa dugo. Ang mga sumusunod na anyo ng apolipoproteins ay maaaring makilala:
- Apolipoprotein A1 (apo A1; APOA1).
- Apolipoprotein A2 (apo A2; APOA2)
- Apolipoprotein B (apo B; APOB)
- Apolipoprotein B-100 (apo B-100; APOB-106)
- Apolipoprotein E (apo E; APOE)
- Mga isoform ng Apolipoprotein E
Ang iba't ibang mga lipoprotein ay sinasakop ng mga apolipoprotein sa iba't ibang degree tulad ng VLDL o chylomicrons na may apo E
Ang proseso
Ang walang halo ng apolipoprotein ay maaaring matukoy ng isang pagsubok sa diagnostic ng laboratoryo mula sa iyo dugo suwero Kailangan ng materyal
- Serum ng dugo
indications
- Apo B-100, Apo A1: pagtatantya ng peligro sa atherosclerosis, A-α-lipoproteinemia (hal, Tangier disease), A-β-lipoproteinemia.
- Apo CII: Kakulangan sa Apo CII (uri I).
- Apo E: Apo E2 homozygosity (uri III, nadagdagan ang Apo E), Apo E- kakulangan (uri III, nabawasan ang Apo E).
Karaniwang halaga ng mga apolipoprotein ng mga may sapat na gulang.
Lipoprotein | Normal na saklaw |
apoliprotein A1 | 90-170 mg / dl |
Apolipoprotein A2 | 25-50 mg / dl |
Apolipoprotein B | 40-115 mg / dl |
Apolipoprotein E | 2.3-6.3 mg / dl |
Diagnostics
Ang Apo A1 at Apo B ay nawawala
- A-α-lipoproteinemia (hal., Tangier disease).
- A-β-lipoproteinemia
Kakulangan ng Apo CII
- Humantong sa pag-type ng hyperlipoproteinemia I
Nadagdagan ang Apo E
- Apo E-2 homozygosity:
- Ang pagkasira ng mga chylomicrons at VLDL ay may kapansanan.
- Nauugnay sa uri III hyperlipoproteinemia.
- Ang mga intermediate na produkto (IDL, reminants) ay naipon
- Ang diagnosis ay napatunayan sa pamamagitan ng pagtukoy ng pamamahagi pattern ng Apo E subtypes o PCR, kung kinakailangan.
Apolipoprotein E genotyping
Apo E | Kumbinasyon ng allele | dalas | Mga klinikal na epekto |
Genotype E2 | E2 / E2 | tinatayang 0.5 |
|
E2 / E3 | ca 10.0% |
|
|
Genotype E3 | E3 / E3 | tinatayang 60.0% |
|
Genotype E4 | E2 / E4 | tinatayang 2.5 | |
E3 / E4 | tinatayang 24.0 |
|
|
E4 / E4 | tinatayang 3% |
|
Sa mga may AD, humigit-kumulang na 45% ang heterozygous at 10-12% ay homozygous carrier ng epsilon 4 allele Ang isang nakahiwalay na pagpapasiya ng apolipoprotein E genotype bilang isang kadahilanan ng panganib sa genetiko ay hindi inirerekomenda dahil sa kawalan ng diagnostic discriminatory power at hula na halaga sa setting ng diagnostic.