Hemorrhage sa Balat at Mucosal (Purpura at Petechiae)

Ang Purpura (ICD-10 D69.-) ay tumutukoy sa kusang, maliit na lugar balat, pang-ilalim ng balat, o mucosal hemorrhages (= exanthem mula sa hemorrhagic spot). Petechiae ay sinasabing naganap kapag ang mga indibidwal na efflorescence ng purpura ay punctate. Ang iba pang mga pagpapakita ay:

  • Ecchymosis (maliit na lugar).
  • Sugillation (malaking lugar)
  • Vibex (may guhit)

Maaaring makilala ng isa ang mga sumusunod na anyo ng purpura:

  • Autoerythrocytic purpura (Gardner-Diamond syndrome) - masakit balat dumudugo, na higit na nangyayari sa mga kabataang kababaihan.
  • Posttransfusional purpura - balat dumudugo na nangyayari pagkatapos dugo pagsasalin ng dugo; sanhi ng platelet antibodies.
  • Psychogenic purpura
  • Purpura anaphylactoides (P. alerica, P. rheumatica) - nakakalason-alerdyik na hemorrhages sa balat na nagaganap pagkatapos ng impeksyon o ngunit ng gamot pati pagkain.
  • Purpura anularis teleangiectodes (Majocchi syndrome) - anyo ng purpura na nauugnay sa arterial Alta-presyon (altapresyon), atherosclerosis (arteriosclerosis, arteriosclerosis) at telangiectasias (vascular veins); sporadic na paglitaw.
  • Purpura cerebri - hemorrhage sa utak sanhi ng lokal maliliit na ugat pagkasira
  • Purpura cryoglobulinaemia - anyo ng pagdurugo sa balat na sanhi ng cryoglobulinemia.
  • Purpura factitia - hemorrhages sa balat na sanhi ng pagmamanipula ng balat.
  • Mga purpura fulminans - tagpi-tagpi sa malawak na pagdurugo ng balat (sugillations), hal. Dahil sa nakakasakit na impeksyon sa meningococcal.
  • Purpura fulminans Henoch - lubos na talamak na pagsisimula at malubhang anyo ng purpura abdominalis at purpura anaphylactoides.
  • Purpura haemorrhagica (idiopathic thrombocytopenia Werlhof, idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP; Sakit ni Werlhof) - karamdaman ng pagpapaandar ng platelet.
  • Purpura haemorrhagica nodularis (Fabry syndrome; Fabry disease; Fabry syndrome; Fabry-Anderson disease) - bihirang congenital monogenetic metabolic disorder na kabilang sa pangkat ng mga lysosomal storage disease (sporadic mutation sa chromosome X); Ang katangian ay asul-pula sa itim na mga pagbabago sa balat at mauhog lamad (tinatawag na angiokeratomas), paresthesias (tingling at / o manhid, nasusunog pang-amoy) sa mga kamay (acroparesthesia) o paa, pati na rin pagkawala ng pandinig at proteinuria (protina sa ihi); Alta-presyon (altapresyon) at kakulangan sa bato (klase kahinaan).
  • Purpura hyperglobulinaemica (Waldenström's disease) - hemorrhages sa balat na nagaganap sa konteksto ng paraproteinemias (nadagdagan ang paglitaw ng proteins mula sa mga cell na dumami na hindi mapigilan).
  • Purpura jaune dócre (purpura orthostatica; stasis dumudugo).
  • Purpura nekroticans Sheldon - anyo ng purpura fulminans na nangyayari sa mga sanggol at maliliit na bata.
  • Ang purpura pigmentosa progressiva (purpura kronica progressiva, Schamberg's disease) - anyo ng pagdurugo sa balat na maaaring sanhi ng mga gamot o pagkain
  • Purpura pulicosa - allergy reaksyon sa kagat ng pulgas na may dumudugo at wheal.
  • Purpura senilis - anyo ng purpura na karaniwang nangyayari sa mga matatandang taong may actinic (light) na nasira na balat.
  • Purpura thrombasthenica (Glanzmann-Naegeli thrombasthenia) - sakit na genetiko na may autosomal recessive na pamana; sakit sa pamumuo ng dugo sanhi ng isang depekto sa istruktura sa lamad ng mga platelet (mga platelet ng dugo); ang foci ay maaaring mangyari sa balat, meninges (meninges), upper respiratory tract, salivary glands, at utak ng buto
  • Thrombotic thrombositopenic purpura (TTP; kasingkahulugan: Moschcowitz syndrome) - matinding pagsisimula ng purpura na may lagnat, kakulangan sa bato (kahinaan sa bato; pagkabigo sa bato), anemia (anemia), at pansamantalang neurologic at mga sakit sa pag-iisip; pangyayari sa kalakhan sporadic, autosomal nangingibabaw sa familial form

Sa karamihan ng mga kaso, ang purpura ay nangyayari sa mas mababang paa't kamay. Purpura at petechiae ay maaaring maging palatandaan ng maraming mga sakit (tingnan sa ilalim ng "Mga Pagkakaiba sa Diagnose"). Kurso at pagbabala: Ang kurso at pagbabala ay nakasalalay sa sanhi. Ang sanhi ay maaaring, halimbawa, thrombocytopenia (kakulangan ng platelets) O vasculitis (pamamaga ng dugo sasakyang-dagat). Ang pagbabala ay nakasalalay sa sanhi, ibig sabihin, ang pinagbabatayan ng sakit.