Desfesoterodine

Mga Produkto

Ang Desfesoterodine ay naaprubahan sa maraming mga bansa sa 2019 sa sustainable-release tablet form (panlahat, tovedeso).

Istraktura at mga katangian

Desfesoterodine (C22H31HINDI2, Mr = 341.5 g / mol) ay ang aktibong metabolite ng prodrug fesoterodine at tolterodine (detrusitol). Ito ay tinukoy din bilang 5-hydroxymethyltolterodine. Sa gamot, naroroon ito bilang desfesoterodine succinate.

Ariort'ow

Ang Desfesoterodine (ATC G04BD13) ay may mga katangian ng anticholinergic (parasympatholytic). Ang mga epekto ay dahil sa mapagkumpitensyang antagonism sa muscarinic acetylcholine mga receptor Ang buong espiritu ay naantala, nagaganap pagkatapos ng 2 hanggang 8 linggo. Ang kalahating buhay ay humigit-kumulang na 7 oras.

indications

Sa mga may sapat na gulang, para sa nagpapakilala na paggamot ng pagtaas ng dalas ng ihi at / o pautos na pag-ihi at / o gumiit kapusukan, tulad ng maaaring mangyari sa sobrang aktibo pantog sindrom.

Dosis

Ayon sa SmPC. Ang matagal-bitaw tablets ay kinukuha isang beses araw-araw at nakapag-iisa ng pagkain.

Contraindications

  • Hypersensitivity
  • Pagpapanatili ng ihi
  • Pagpapanatili ng tiyan
  • Hindi sapat na ginagamot o hindi ginagamot na makitid na anggulo glawkoma.
  • Myasthenia gravis
  • Malubhang pagkasira ng pagpapaandar ng atay
  • Kasabay na paggamit ng malakas na CYP3A4 inhibitors sa mga pasyente na may katamtaman hanggang malubhang hepatic o pinsala sa bato.
  • Malubhang ulcerative colitis
  • Nakakalasing megacolon

Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.

Pakikipag-ugnayan

Ang Desfesoterodine ay isang substrate ng CYP2D6 at ng CYP3A4 at kaukulang mga pakikipag-ugnayan maaring mangyari. Pharmacodynamic mga pakikipag-ugnayan ay posible sa anticholinergics at prokinetics.

Masamang epekto

Ang pinakakaraniwang posibleng masamang epekto ay kinabibilangan ng: