Mga Produkto
Ang Emicizumab ay naaprubahan sa Estados Unidos noong 2017 at sa EU at maraming mga bansa sa 2018 bilang isang pang-ilalim ng balat na solusyon para sa iniksyon (Hemlibra).
Istraktura at mga katangian
Ang Emicizumab ay isang makatao at nabagong bispecific IgG4 monoclonal antibody na nagbubuklod sa Factor IXa at Factor X. Ito ay isang antibody ng tao. Mayroon itong isang molekula masa ng 145.6 kDa at ginawa ng mga pamamaraang biotechnolgical.
Ariort'ow
Sa pamamagitan ng sabay na nagbubuklod na kadahilanan IXa at factor X, ang emicizumab (ATC B02BX) ay tumatagal sa pag-andar ng nawawalang kadahilanan VIII, na kinakailangan para sa dugo pinagbibihisan Pinapayagan nito ang pagbuo ng factor Xa, thrombin at fibrin. Ang median na kalahating buhay ay 27.8 araw.
indications
Para sa pag-iwas sa dumudugo na mga yugto sa mga pasyente na may:
- Hemophilia A (kakulangan sa katutubo factor VIII) na may mga factor na inhibitor ng VIII,
- Malubhang hemopilya Isang (kakulangan sa katutubo na kadahilanan VIII, FVIII <1%) nang walang mga inhibitor ng kadahilanan VIII.
Dosis
Ayon sa propesyonal na impormasyon. Ang gamot ay karaniwang na-injected ng pang-ilalim ng balat minsan sa isang linggo, ang agwat ay maaaring pahabain nang paisa-isa hanggang sa 4 na linggo.
Contraindications
- Hypersensitivity
Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto isama ang mga reaksyon ng site ng iniksyon, sakit ng ulo, at sakit sa kasu-kasuan. Dahil ang emicizumab ay walang pagkakapareho ng istruktura sa kadahilanan VIII, ang mga inhibitor laban sa FVIII ay hindi nabuo sa panahon ng therapy.
