Kadahilanan 5 Leiden

Alternatibong baybay

Kadahilanan V Leiden

Panimula / Kahulugan

Ang Factor 5 Leiden, na kilala rin bilang paglaban ng APC, ay isang sakit na nakakaapekto sa tinatawag na system ng coagulation ng katawan. Tinitiyak ng sistema ng pamumuo na kapag nangyari ang isang pinsala, ang dugo mabilis na coagulate, ang pagdurugo ay tumigil at ang sugat ay maaaring gumaling. Bilang karagdagan sa dugo platelets (thrombosit), may isa pang sistema na tinitiyak na ang dugo ay namuo.

Ang tinaguriang factor 5 ay isang tiyak na protina na pangunahing responsable para sa kurso ng dugo pinagbibihisan Ang Factor 5 disease ay isang pagbago sa isang gene na responsable para sa pagpapahayag ng salik na ito. Dahil sa mutasyong ito, ang salik ay mayroon pa rin ngunit hindi na makaka-cleve ng tinatawag na "activated protein C".

Ang pinapagana na protina C, o APC sa maikli, normal na tinitiyak na ang pamumuo ng dugo ay hindi masyadong mabilis at malakas sa pamamagitan ng paghahati ng kadahilanan 5 at sa gayon ay hindi ito epektibo. Gayunpaman, dahil sa mutasyon, ang kadahilanan 5 ay lumalaban sa protina C, na nagreresulta sa pagtaas ng pamumuo. Nadagdagan pamumuo ng dugo na pinalitaw ng mutasyong ito ay isang pangkaraniwang sanhi ng kung ano ang kilala bilang trombosis, ibig sabihin, a dugo clot.

Karaniwan, ang pamumuo ng dugo ay dapat mangyari lamang kung ang isang sisidlan ay nasira at kailangang isara. Gayunpaman, ang sakit ay maaaring maging sanhi ng pamumuo ng dugo kahit na walang sirang pader ng sisidlan, sa gayon ay bumubuo ng a dugo clot. Para sa kadahilanang ito, isang umiiral na kadahilanan 5 kalagayan ay itinuturing na isang makabuluhang kadahilanan ng peligro para sa pagbuo ng naturang a dugo clot.

dalas

Ang kadahilanan 5 Leiden ay ang pinaka-karaniwang sanhi ng genetiko na humahantong sa isang mas mataas na posibilidad na magkaroon ng isang pamumuo ng dugo. Sa kabuuan, halos 2-15% ng populasyon ng Europa ang apektado ng sakit. Humigit-kumulang 10% ng mga taong apektado ng Factor 5 Leiden ay homozygous. Nangangahulugan ito na ang parehong mga gen, na naglalaman ng impormasyon para sa pagpapahayag ng protina, ay apektado ng mutation. Ang natitirang 90% ay heterozygous at samakatuwid ay may isang mutated gen lamang.