Fludarabine

Mga Produkto

Ang Fludarabine ay magagamit sa komersyo bilang isang paghahanda sa iniksyon / pagbubuhos (panlahat, orihinal: Fludara). Naaprubahan ito sa Estados Unidos noong 1991 at sa maraming mga bansa noong 1995.

Istraktura at mga katangian

Fludarabine (C10H12FN5O4, Mr = 285.2 g / mol) o 9-β-D-arabinosyl-2-fluoroadenine ay naroroon sa gamot bilang fludarabine pospeyt, isang puti, mala-kristal, hygroscopic pulbos matipid na matutunaw sa tubig. Ito ay isang [nucleotide analog> nucleic acid] at isang fluorinated na hinalaw ng antiviral drug vidarabine.

Ariort'ow

Ang Fludarabine (ATC L01BB05) ay may mga katangian ng cytotoxic. Naroroon ito sa gamot bilang fludarabine pospeyt at mabilis na dephosporylated sa katawan. Sa mga cell, ito ay rephosphorylated sa aktibong fludarabine triphosphate. Bilang isang maling substrate, ang aktibong metabolite ay pumipigil sa pagbubuo ng DNA at RNA, bukod sa iba pang mga bagay, na sanhi ng pagkamatay ng cell. Ang Fludarabine ay may kalahating buhay na humigit-kumulang na 20 oras.

indications

  • Ang tipo ng B-cell ay talamak na lymphocytic lukemya (CLL).
  • Mababang malignant hindiAng lymphoma ni Hodgkin yugto 3 hanggang 4 bilang isang ahente ng pangalawang linya.

Dosis

Ayon sa SmPC. Ang gamot ay ibinibigay bilang isang intravenous bolus injection o intravenous infusion.

Contraindications

  • Hypersensitivity
  • Kakulangan ng bato
  • Nabulok na hemolytic anemia
  • Pagbubuntis at paggagatas

Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot.

Pakikipag-ugnayan

Droga-gamot mga pakikipag-ugnayan inilarawan sa pentostatin (kontraindikado), dipyridamole, bakuna, at iba pang mga inhibitor ng adenosine uptake.

Masamang epekto

Ang pinaka-karaniwang potensyal na masamang epekto ay kinabibilangan ng:

Ang labis na dosis ay maaaring maging sanhi ng matinding mga epekto sa neurological at nagbabanta sa buhay.