Ang Haptoglobin (acronym: Hp) ay isang α2-glycoprotein at talamak na yugto na protina. Ito ay na-synthesize (ginawa) sa atay. Ang Haptoglobin ay nagbubuklod nang libre pula ng dugo (fHb) naglalaman ng bakal bilang isang protina ng transportasyon upang makabuo ng isang haptoglobin-hemoglobin complex (HHK). Paglabas ng bakal ay magreresulta sa pagbuo ng reaktibo oksiheno radicals, na nagbibigay ng nakakalason na epekto. Dahil sa genetic polymorphism (paglitaw ng maramihang gene mga variant), ang haptoglobin ay nangyayari sa tatlong magkakaibang mga phenotypes (pagpapakita) (tingnan sa ilalim ng "Karagdagang Mga Tala").
Ang proseso
Kailangan ng materyal
- Suwero
Paghahanda ng pasyente
- Hindi kinakailangan
Mga karaniwang halaga
| Sama-sama |
Pamantayan | |
| Pero | 25 taon | 34-227 mg / dl |
| 50 taon | 47-246 mg / dl | |
| 70 taon | 46-266 mg / dl | |
| Babae | 25 taon | 49-218 mg / dl |
| 50 taon | 59-237 mg / dl | |
| 70 taon | 65-260 mg / dl | |
| Mga bata | 12 buwan | 2-300 mg / dl |
| 10 taon, lalaki | 8-172 mg / dl | |
| 10 taon, babae | 27-183 mg / dl | |
| 16 taon, lalaki | 17-213 mg / dl | |
| 16 taon, babae | 38-205 mg / dl | |
indications
- Diagnosis at pag-unlad ng mga sakit na hemolytic (hemolysis: paglusaw ng pula dugo mga cell).
Interpretasyon
Pagbibigay kahulugan ng nadagdagang mga halaga
- Talamak at talamak na nagpapaalab na reaksyon
- Cholestasis (apdo stasis)
- Anemia kakulangan sa iron (anemia dahil sa kakulangan sa iron).
- Sakit sa Hodgkin (malignant neoplasm ng lymphatic system na may posibleng paglahok ng iba pang mga organo).
- Nephrotic syndrome - sama-sama na term para sa mga sintomas na nagaganap sa iba't ibang mga sakit ng glomerulus (bato sa katawan); Kasama sa mga sintomas ang: Proteinuria (paglabas ng protina na may ihi) na may pagkawala ng protina na higit sa 1g / m² / ibabaw ng katawan bawat araw; Hypoproteinemia, paligid ng edema (tubig pagpapanatili) dahil sa hypalbuminemia ng <2.5 g / dl sa suwero, hyperlipoproteinemia (lipid metabolism disorder) na may LDL taas
- Rayuma
- Necrosis (pagkamatay ng mga solong cell o cluster ng cell).
- Bukol
Pagbibigay kahulugan ng nabawasan na mga halaga
- Intravaskular ("sa loob ng mga sisidlan") hemolysis:
- Mga hemolytic anemia
- Hemoglobinurias (pulang kulay ng ihi dahil sa pula ng dugo).
- Impeksyon sa EBV (Epstein Barr impeksyon sa virus).
- Nakakasira anemya (anemia sanhi ng isang kakulangan ng bitamina B12 o, mas madalas, folic acid kakulangan).
- Mga balbula ng artipisyal
- Sakit sa synthesis
- Talamak at talamak na sakit sa atay
- Ang kakulangan ng congenital haptoglobin, halimbawa, sa 30% ng mga itim sa Nigeria; 1: 1,000 sa mga Caucasian
- Malabsorption syndrome
Iba pang mga tala
- Dahil ang haptoglobin ay isang talamak na yugto na protina, ang pagtatasa ng mga antas ng suwero na haptoglobin ay dapat palaging isinasagawa kasama ng C-reactive protein (CRP). Ang matinding sakit na nauugnay sa hemolysis ay maaaring magresulta sa medyo hindi namamalaging mga antas ng haptoglobin (Hp) (talamak na yugto: Hp ↑; hemolysis: Hp ↓).
- Sa extravascular ("labas ng sasakyang-dagat") Hemolysis, ang pagbawas ng haptoglobin ay nangyayari lamang sa hemolytic crises.
- Ang hemopexin (glycoprotein) ay mas mahusay kaysa sa haptoglobin para sa pagtatasa ng lawak ng hemolysis. Ito ay nagbubuklod ng hemin sa isang 1: 1 na molekular ratio at ihinahatid ang mga ito sa atay, kung saan sila nasira.
Mga phenotype ng haptoglobin at kanilang normal na halaga
| Phenotype | Pangyayari | Mga normal na halaga |
| Hp 1-1 | Karamihan sa mga karaniwang uri sa Africa, South at Central America | 30-200 mg / dl |
| Hp 2-1 | Karamihan sa mga karaniwang uri sa mga Asyano | 40-200 mg / dl |
| Hp 2-2 | Karamihan sa mga karaniwang uri sa gitnang Europa | 30-200 mg / dl |
