Pagsusuri sa frozen na seksyon
Ito ay kinakailangan kung ang siruhano ay nangangailangan ng impormasyon tungkol sa tisyu na tinanggal sa panahon ng isang operasyon upang makapagpasya sa kurso ng pamamaraan. Halimbawa, ang isang maliit na malignant na tumor ay tinanggal mula sa klase. Ngayon ang isang mabilis na paghiwa ay kinakailangan upang makita kung ang tumor ay ganap na natanggal o kung mayroon pa ring napakalaking malignant na tisyu sa mga gilid ng mga sample ng tisyu.
Sa huli, ang kinalabasan ng pagsusuri ng frozen na seksyon ay tumutukoy sa kurso ng operasyon at karagdagang plano ng therapy ng pasyente. Paano gumagana ang isang nakapirming seksyon sa pagsusuri? Sa loob ng 10 minuto ang tisyu ay nagpapatatag sa pamamagitan ng pagyeyelo sa -20 ° C, pagkatapos ay isang 5 - 10 μm makapal na paghiwa ay ginawa sa tinatawag na microtome. Ito ay inilalagay sa isang slide, isang maliit na plate ng salamin, at mabilis na nabahiran. Sa huli, ang mga natuklasan ay sinusuri sa ilalim ng mikroskopyo at ang resulta ay maaaring agad na maipasa sa operating room.
Mga pamamaraan ng paglamlam
Maraming pamamaraan sa paglamlam ng histological ang nabuo sa huling 120 taon. Ang mga istruktura ng cell at tisyu ay nahahati sa mga basophilic, acidophilic at neutrophil cells batay sa reaksyon ng kulay sa mga ahente ng paglamlam. Bukod dito, mayroon ding mga istrukturang agyrophilic at nucleophilic.
Ang basophilic stains lahat ng naglalaman ng isang acid group at nabahiran ng isang pangunahing tinain (halimbawa hematoxylin o methylene blue). Ang mga istruktura na acidophilic ay pangunahing at samakatuwid ay maaaring mantsahan ng pagguho o acid fuchsin (acid dyes). Kabilang dito ang cytoplasm at collagen mga hibla.
Ang mga sangkap ng neutrophilic o lipophilic ay hindi maaaring tumugon sa alinman sa isang acidic o isang pangunahing tinain at samakatuwid ay hindi maaaring mantsahan. Ang mga bahagi ng agyrophilic ay maaaring magbigkis ng mga ions na pilak at i-convert ito sa elemental na pilak. Ang isang reaksyon ng kulay na nucleophilic (nucleus = cell, mapagmahal ng cell nucleus) ay resulta ng mga tina ng nucleophilic sa ang cell nucleus. Ito ang mga umiiral na DNA o pangunahing sangkap na nagbubuklod sa mga nucleic acid.
Ngayon, ang nasubukan nang mabuti na mga pamamaraan ng paglamlam ng kemikal ay dinagdagan ng mga pamamaraang imunolohiya. Ang reaksyon ng antigen-antibody ay ginagamit sa pamamaraang ito upang matukoy ang ilang mga katangian ng cell. Ang reaksyon ay maaaring gawin ng isang sopistikadong pamamaraan.
Kadalasang ginagamit na mga pamamaraan ng paglamlam ay: HE stenting = Hematoxylin-Eosin stenting: Hematoxylin, isang natural na pangulay, mga mantsa ng lahat ng mga istrukturang asul, na basophilic (= base-mapagmahal) at samakatuwid ay acidic, tulad ng DNA, cell nuclei, ribosom, atbp. Ang Eosin, sa kabilang banda, ay ginawa ng synthetically. Pula ng Eosin ang lahat ng mga istraktura ng cell na pula kung ang mga ito ay acidophilic (= mapagmahal sa acid) o pangunahing.
Ang proteins ng cytoplasm, mitochondria, at collagen ay kabilang sa kanila. Paglamlam ng Azan: Ito ay binubuo ng mga unang titik ng parehong kulay, azocarmine G at aniline blue-gold orange: Ang mga mantsa na ito ang cell nucleus at kalamnan pula pula at ang cytoplasm mapula-pula. Collagen at reticular fibers maging asul sa paglamlam na ito.
Ang mantsa ng Giemsa (Giemsa's Azure-Eosin-Methylene Blue) ay ginagamit upang mantsahan dugo mga pahid ng cell. Ang cell nuclei ay madaling makilala ng reaksyon ng kulay na lila. Ang cytoplasm stains bluish.
Sa paglamlam ng elastica (resorcinol-fuchsin-orcein), ang lahat ng nababanat na mga hibla ay ipinapakita sa black-violet. Ang pamamaraan ng paglamlam ng van Gieson ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ang paglamlam ay unang isinagawa sa hematoxylin. Pagkatapos ay ginagamit ang picric acid fuchsin (micro fuchsin) o picric acid thiazine.
Sa huli, ang cell nuclei ay lilitaw na itim-maitim na kayumanggi, ang cytoplasm ay lilitaw na medyo kayumanggi. Ang counterstain na may picric acid thiazine stains ang nababanat na mga hibla at kalamnan na tissue na kulay kahel-dilaw at ang collagen fibers na pula. Sa paglamlam ng trichrome ayon sa Masson-Goldner, ang laki ng molekula ng tinain ang pinakamahalagang kadahilanan sa pamamaraan ng paglamlam.
Ginagamit ang iron hematoxiline, karaniwang may tatlong karagdagang mga tina, lalo ang acid fox, orange G at light green. Nakasugat ito ng collagenous uugnay tissue at uhog na berde, cell nuclei asul-itim, cytoplasm pula, kalamnan maputla at pula dugo mga cell (mga erythrocytes) kulay kahel-pula. Bilang karagdagan, mayroong isang paglamlam ng Gram, na nagsisilbing pagkakaiba bakterya.
Gram-positibo bakterya ang mga nabahiran ng asul at ang mga bakterya na negatibo sa Gram ay may mantsa na pula. Ginagamit din ang paglamlam ng Ziehl-Neelsen para sa bakterya, katulad ng mga na lumalaban sa acid at, halimbawa, ay nagpapakita tuberkulosis mga pathogens na pula. Ang iba pang mga pamamaraan ng paglamlam na dapat na nabanggit dito ay ang reaksyon ng Berlin-Blue, na responsable para sa pagtuklas ng mga trivalent iron ions sa mga seksyon ng tisyu, at ang iron hematoxylin stenting na pamamaraan ayon kay Heidenhain.
