Kinikilala ko ang baga fibrosis ng mga sintomas na ito
Sa mga unang yugto, ang mga sintomas ng pulmonary fibrosis ay madalas na hindi tiyak. Sa kaso ng talamak ubo at pagdaragdag ng igsi ng paghinga sa ilalim ng stress, dapat isaisip ng a ment sakit Sa karamihan ng mga kaso ito ay isang dry magagalitin ubo. Gayunpaman, lagnat maaari ring mangyari. Pagkatapos kung minsan ang maling diagnosis ng pulmonya ay ginawa. Tulad ng ibang advanced ment ang mga karamdaman, ang mga pasyente na may end-stage pulmonary fibrosis ay nagdurusa rin sa pagkabalisa sa paghinga sa pamamahinga.
Diagnosis ng pulmonary fibrosis
Ang pulmonary fibrosis ay isang napaka-maraming nalalaman sakit at samakatuwid ay madalas na hindi madaling masuri. Gayunpaman, ang mga paunang pahiwatig ay ibinibigay ng mga sintomas tulad ng talamak na pag-ubo at igsi ng paghinga sa ilalim ng stress. Ang medikal na kasaysayan maaaring magamit upang matukoy kung may mga nag-trigger para sa pulmonary fibrosis.
Ang eksaminasyong pisikal ay sinusundan ng isang serye ng mga pagsusuri. Ang unang pagsusuri ay tiyak na isang pagsusuri ng ment pagpapaandar Maaari rin itong isagawa sa kasanayan ng isang doktor ng pamilya.
Kumpirmahin nito ang hinala ng pulmonary fibrosis. Pagkatapos ay ang paglalakbay ay nagpapatuloy sa espesyalista. Dito, ang mga pagsusuri sa imaging tulad ng isang X-ray at computer tomography ay isinasagawa.
Ang tomography na compute na may mataas na resolusyon ay ang pinakamahalagang tool sa diagnostic. Ang isang hindi kapansin-pansin na paghahanap sa pagsusuri na ito ay nagbubukod sa pulmonary fibrosis. Sa kaso ng pulmonary fibrosis, ang mga abnormalidad ay karaniwang maliwanag sa maginoo X-ray pagsusuri ng dibdib.
Inilarawan ito ng mga radiologist bilang isang pagtaas sa pagguhit ng istraktura ng baga. Sa totoo lang, ang laman ng baga na laman ng hangin ay dapat lumitaw na itim sa X-ray imahe, habang dugo sasakyang-dagat at uugnay tissue septum lumitaw puti. Sa pulmonary fibrosis, uugnay tissue Ang pagbago ng tisyu ng baga ay madalas na nangyayari. Ang pagtaas sa uugnay tissue maaaring makita sa imahe ng X-ray. Ang pagsusuri ng pagpipilian upang kumpirmahin ang diagnosis ay compute tomography (CT) na may mataas na resolusyon.
Paggamot at paggamot ng pulmonary fibrosis
Ang nag-uugnay na tissue remodeling ng tisyu ng baga sa konteksto ng pulmonary fibrosis ay karaniwang hindi maibabalik. Walang paggamot na sanhi para sa karamihan ng mga anyo ng pulmonary fibrosis. Samakatuwid, ang mga mahahalagang therapeutic na layunin ay maiwasan ang karagdagang pag-unlad ng sakit sa pamamagitan ng pag-aalis ng mga posibleng pag-trigger, at upang mapabuti ang kalidad ng buhay sa pamamagitan ng paggamot sa mga sintomas nang mabisa hangga't maaari.
Gayunpaman, ang mga pasyente na may idiopathic form ng pulmonary fibrosis ay karaniwang tumutugon nang hindi gaanong maayos sa paggamot. Pansamantala, mayroong mga mas bagong gamot na naaprubahan para sa paggamot ng form na idiopathic, tulad ng pirfenidone at nintedanib. Ginagamit ito upang subukang maiwasan ang karagdagang pag-unlad ng sakit.
Ang huling pagpipilian para sa mga batang pasyente sa huling yugto ng pulmonary fibrosis ay isang transplant sa baga. Para sa nagpapakilala na therapy, ang lahat ng mga pasyente mula sa isang tiyak na yugto ay tumatanggap ng pangmatagalang oxygen therapy, kung saan ang mga pasyente ay tumatanggap ng karagdagang oxygen halos buong araw.
- Kung ang mga nagpapalitaw para sa pulmonary fibrosis ay kilala, dapat silang alisin.
Ang mga pasyente na lumanghap ng alikabok sa trabaho ay dapat bigyan ng pagbabago ng trabaho.
- Kung ang sanhi ay isang sakit na rayuma, dapat itong tratuhin nang optimal hangga't maaari.
- Kadalasan ang pulmonary fibrosis mismo ay mayroon ding isang nagpapaalab na sangkap, na ang dahilan kung bakit maraming mga pasyente ang ginagamot din cortisone.
Ang pulmonary fibrosis ay hindi magagamot hanggang ngayon. Kahit na ang mga pagbabago sa nag-uugnay na tisyu na naganap na sa baga ay hindi maaaring baligtarin. Bilang karagdagan, depende ito sa pag-uudyok ng pulmonary fibrosis kung ang sakit ay maaaring tumigil sa pag-unlad nito.
Sa mga form na idiopathic, hindi alam ang gatilyo para sa pulmonary fibrosis. Samakatuwid walang causal therapy. Ang sakit ay karaniwang umuunlad nang higit pa.
Walang gamot sa kasalukuyang panahon. Siyempre, gumagana ang agham upang makahanap ng mga bagong gamot na maaaring hindi bababa sa pagpapabagal ng paglala ng sakit nang malaki. Ngunit sa ngayon ay wala pang tagumpay sa pagsasaliksik.
Ito ay partikular na mabigat para sa mga batang pasyente, dahil ang pag-asa sa buhay ay makabuluhang nalimitahan ng katotohanang ang sakit ay hindi lamang isang sakit ng atay, kundi pati na rin sa mga bato. Ang tanging pag-asa lamang para sa mga pasyenteng ito ay a Paglipat ng baga. Sa pamamagitan ng paglipat, ang mga pasyente ay nakakakuha ng mas makabuluhang kalidad ng buhay at pati na rin ng kaunting oras. 5 taon makalipas ang a Paglipat ng baga 70% ng mga inilipat na pasyente ay nabubuhay pa rin at ang bilang na ito ay patuloy na nagpapabuti dahil sa bago immunosuppressive drugs. Gayunpaman, dahil sa kakulangan ng mga organ ng donor at ang kalubhaan ng operasyon, Paglipat ng baga ay isang pagpipilian lamang para sa ilang mga pasyente.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
