Mga yugto ng pulmonary fibrosis
Sa mga unang yugto ng pulmonary fibrosis, ang mga pasyente ay paunang nagdurusa lamang a ubo at igsi ng paghinga sa pagsusumikap. Sa karamihan ng mga kaso, gayunpaman, ang sakit pagkatapos ay umunlad pa. Sa advanced na yugto ang mga sintomas ay mas matindi. Ang kakulangan ng oxygen sa dugo humantong sa sianosis (asul na kulay ng mga labi).
Ang mga pasyente ay may kahirapan paghinga kahit sa pahinga. Ang kakayahang makaya ang stress ay lubos na limitado. Dahil sa tumaas na presyon sa sirkulasyon ng baga, may tama din puso pilay.
Ang huling yugto ng pulmonary fibrosis ay isang “honeycomb ment", Ang tisyu ng baga ay humina nang labis na napalitan ito ng isang malaking lawak uugnay tissue mga lungga. Ang pulmonary fibrosis ay hindi isang pare-parehong klinikal na larawan. Sa halip, ito ay isang kolektibong termino para sa iba't ibang mga sakit kung saan uugnay tissue nasa ment ay dumarami.
Ang kurso ng sakit samakatuwid ay madalas na ibang-iba. Kadalasan ay nakasalalay ito sa kung ang makakapalit na kadahilanan ay maaaring makilala at matanggal. Kahit na sa karamihan ng mga kaso ay walang causal therapy at ang uugnay tissue ang pag-remodel ay hindi maibabalik, ang maagang pagsusuri ay mahalaga upang itaguyod ang a ment-makaibigang pamumuhay.
Paghitid napabilis ang kurso ng sakit. Ganap nikotina inirekomenda ang pag-atras para sa mga pasyente na may pulmonary fibrosis. Sa idiopathic form ng pulmonary fibrosis, hindi alam ang gatilyo.
Ang sakit ay kadalasang umuunlad, ie umuunlad sa paglipas ng panahon. Ang mga sintomas ay lumala, sa pangwakas na yugto ng mga pasyente ay nagdurusa mula sa paghinga pagkabalisa sa pahinga. Ang isang pangmatagalang oxygen therapy ay kinakailangan.
Ang pagtaas ng presyon sa sirkulasyon ng baga humahantong sa isang nadagdagan na pagkarga sa kanang bahagi ng puso. Ang mga pasyente ay nagdurusa mula sa tama puso pagkabigo Sa huling yugto ng pulmonary fibrosis, ang mga pasyente ay malubhang may sakit at halos hindi makabangon sa kama.
Karamihan sa mga pasyente sa huling yugto ay namamatay. Ang pagbabala ng pulmonary fibrosis ay pangunahing nakasalalay sa sanhi nito. Kung ang gatilyo ay kilala at maaaring matanggal nang maaga, mas mabuti ang pagbabala.
Gayunpaman, kung ito ay isang idiopathic form na ang pag-unlad ay maiiwasan lamang ng kahirapan, ang pagbabala ay mahirap. Karaniwan, ang pulmonary fibrosis ay isang seryosong sakit na kadalasang humahantong sa isang makabuluhang pagkasira ng kalidad ng buhay. Ang pag-asa sa buhay ay makabuluhang nabawasan din.
Kadalasan dalawa hanggang limang taon pagkatapos ng diagnosis, dahil sa kasamaang palad ay wala pa ring causal therapy para sa karamihan ng mga form. Para sa mga mas batang pasyente na may pulmonary fibrosis, Paglipat ng baga samakatuwid ay karaniwang ang tanging pag-asa. Ang mga pasyente na may end-stage lung fibrosis ay malubhang may sakit.
Karamihan sa kanila ay namamatay. Ang mga pasyente ay nakahiga sa kama. Nagtitiis sila sa paghinga ng hininga kahit na sa pamamahinga.
Ang mga labi ay kulay ng mala-bughaw (sianosis). Ang pisikal na pilay ay halos hindi na posible. Ang lahat ng mga pasyente ay nakasalalay sa karagdagang oxygen halos bawat minuto.
Maaari din itong gawin sa bahay bilang bahagi ng isang pangmatagalang oxygen therapy. Dahil sa nadagdagan na pilay sa kanang puso, ang mga pasyente ay nagdurusa rin mula sa mga sintomas ng kanang kahinaan ng puso na binti edema, leeg ugat kasikipan at tiyan ng tiyan na sanhi ng siksik atay. Sa ganoong yugto, Paglipat ng baga ay hindi na posible, kaya't ang karamihan sa mga pasyente ay namamatay sa kurso ng sakit.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
