Kumusta ang mana?
Ang mga corneal dystrophies ay kumakatawan sa isang pangkat ng iba't ibang anyo ng sakit, na kung saan ay magkakaiba ng minana na katangian. Nakasalalay sa mutasyon, sila ay minana autosomal nangingibabaw, autosomal recessive o X-link recessive. Ang mga apektadong pasyente ay maaaring sumailalim sa pagpapayo sa genetiko, na maaaring ipaalam sa kanila ang tungkol sa paggamot at pagbabala pati na rin karagdagang pamana sa kanilang mga anak.
Pagkilala
Kung mayroong isang pagbawas sa transparency sa kornea at clouding ay nangyayari nang sabay-sabay sa parehong mga mata, distrito ng kornea dapat isaalang-alang. Ang opthalmologist maaaring suriin ang kornea sa pamamagitan ng pagsusuri ng slit-lamp at makita ang posibleng mga pagbabago sa istruktura o clouding. Maaari rin siyang kumuha ng isang sample sa panahon ng pagsusuri at suriin ito sa ilalim ng isang electron microscope. Partikular sa mga pasyente na mayroong mga kamag-anak distrito ng kornea, isang regular na pagsusuri sa optalmolohikal na pagsusuri ay dapat na isagawa upang ma-diagnose ang posibleng corneal dystrophy nang maaga hangga't maaari. Ang isang molekular na pagsubok ng mga gen ay maaari ring maging kapaki-pakinabang upang malaman ang eksaktong anyo ng distrito ng kornea.
Ano ang mga sintomas ng corneal dystrophy?
Maraming mga corneal dystrophies ang nagdudulot ng kaunti o huli na mga sintomas at madalas na hindi kinikilala ng mga pasyente. Kadalasan ang mga sakit ay natutuklasan sa panahon ng isang optalmolohikal na pagsusuri sa mga pasyente na malusog sa kalusugan. Kung nangyari ang mga sintomas, madalas na napapansin ng mga pasyente ang pagkasira ng paningin.
Ang pagkasira na ito ay nagdaragdag sa paglipas ng panahon. Ang pagkasira ng paningin ay madalas na napapailalim sa isang periodicity. Sa ilang mga form mayroong matinding mga problema sa paningin, lalo na sa umaga, ngunit ang mga ito ay bumababa sa paglipas ng araw. Bilang karagdagan, maaaring may mahabang paghinto nang walang mga sintomas sa pagitan ng mga pag-atake.
Bilang karagdagan, mayroong opacity sa kornea, na hindi nakikita sa simula ngunit maaaring lumala sa mga nakaraang taon. Sa mga corneal dystrophies, na nakakaapekto sa partikular na mababaw na mga bahagi ng kornea, ie ang epithelium, atbp., nagiging maulap ang kornea. Bilang karagdagan, mayroong paglitaw ng matindi sakit sa mata.
Paggamot / Therapy
Ang paggamot ng mga corneal dystrophies ay nakasalalay sa partikular na form. Samakatuwid, mahalaga na masuri ang eksaktong anyo ng corneal dystrophy gamit ang mga molekular na pagsusuri bago simulan ang therapy. Ang ilang mga form ay hindi nangangailangan ng paggamot.
Sa ilang mga form, ang pangangasiwa ng pag-aalis ng tubig bumagsak ang mga mata o mga pamahid ay sapat, tulad ng sa map-dot-fingerprint dystrophy o Fuchs endothelial dystrophy. Ang espesyal bumagsak ang mga mata gumuhit ng likido mula sa kornea, na humantong sa isang pagpapabuti sa paningin. Sa mas malubhang anyo ng corneal dystrophies, gayunpaman, sa huli ay ang tinaguriang keratoplasty, ie a paglipat ng kornea, maaaring makatulong.
Sa pamamaraang ito, ang may sakit na kornea ay pinalitan ng isang kornea mula sa isang namatay na donor. Dahil sa ang katunayan na ang kornea ay naglalaman ng ilang mga immunocompetent cell, a reaksyon ng pagtanggi nangyayari na medyo bihira. Sa mga bihirang kaso lamang kinakailangan ng isang karagdagang imyunosupresyon na may gamot. A paglipat ay may isang mahusay na rate ng tagumpay at humantong sa isang pagpapabuti sa paningin sa karamihan ng mga tao.
