Sa lamad glomerulonephritis (MGN) (mga kasingkahulugan: Glomerulonephritis, lamad; Glomerulopathy, lamad; Membranous nephropathy; ICD-10-GM N05.2: Hindi natukoy na nephritic syndrome: Diffuse membrane glomerulonephritis) ay isang sakit na autoimmune na may talamak na pamamaga ng glomeruli. Mayroong mga deposito ng mga immune complex sa labas ng glomerular basement membrane at a nephrotic syndrome. Ang pampalapot ng glomerular basement membrane na humantong sa pangalang "lamad glomerulonephritis. "
Nephrotic syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng proteinuria (nadagdagan na paglabas ng protina sa ihi), na nagreresulta sa hypoproteinemia (masyadong maliit na protina sa dugo), hyperlipoproteinemia, at edema (tubig pagpapanatili). Sa mga may sapat na gulang, ang lamad na glomerulonephritis ang pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome, na tinatayang humigit-kumulang na 30%.
Ang mga sumusunod na pangunahing anyo ng glomerulonephritis ay nakikilala:
- Minimal-pagbabago glomerulonephritis (MCGN) (glomerular minimal lesion) - ang pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome sa pagkabata.
- Tumuon na segmental sclerosing glomerulonephritis (FSSGN) - nauugnay sa nephrotic syndrome sa humigit-kumulang 15% ng mga kaso.
- Membranous glomerulonephritis (MGN) - ang pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome sa mga may sapat na gulang; account para sa 20-30% ng lahat ng glomerulonephritides; maaaring pangunahin o pangalawa (bunga ng iba pang mga sakit)
- Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) - nauugnay sa nephrotic syndrome sa 50%.
- Mesangial IgA glomerulonephritis - pinaka-karaniwang form na hanggang sa 35% ng mga kaso.
- Mabilis na progresibong glomerulonephritis (RPGN) - nangyayari sa 2-7% ng mga pasyente; ang sakit ay nauri sa maraming mga causative group
Ang isang idiopathic (na walang maliwanag na dahilan) form (75% ng mga kaso) ay nakikilala mula sa isang pangalawang form (25% ng mga kaso; sa konteksto ng Nakakahawang sakit tulad ng sakit sa atay B o C, HIV, syphilis, malarya, mga sakit na autoimmune tulad ng systemic lupus erythematosus, malignancies, ang paggamit ng gamot / ahente tulad ng ginto, penicillamine).
Ratio sa kasarian: mga lalaki (Caucasians: mga taong walang balat) ay mas madalas na apektado ng idiopathic form.
Tuktok ng dalas: ang idiopathic form ng membranous glomerulonephritis ay nangyayari nang higit pa pagkatapos ng edad na 40. Ang mga bata ay bihirang apektado sa pangkalahatan.
Kurso at pagbabala: Sa halos 30% ng mga kaso, kusang gumagaling ang sakit. Sa 35% ng mga pasyente, ang bahagyang pagpapatawad (pagbawas ng mga sintomas ng sakit) ay nangyayari, na may matatag klase gumana para sa taon. Ang pagkabigo sa renal nangyayari sa humigit-kumulang 25% ng mga kaso, at humigit-kumulang 10% ang namamatay mula sa mga sanhi ng extrarenal (nonrenal).
