Thrombocytopenia sa mga bagong silang na sanggol - Ano ang maaaring maging sanhi?
Karaniwan ang isa ay dapat makilala sa pagitan ng katutubo at nakuha thrombocytopenia sa bagong panganak. Thrombocytopenia nangyayari bago ang kapanganakan o mula sa mga unang araw ng buhay (congenital) o sa mga unang linggo o buwan ng buhay (nakuha). Karamihan thrombocytopenia sa mga tao ay nakuha bilang isang resulta ng mga impeksyon o bilang isang epekto ng gamot.
Ang Idiopathic immunothrombocytopenic purpura (ITP) ay isang mahalagang anyo ng thrombocytopenia. Ang isang kasingkahulugan para sa ITP ay ang sakit ni Werlhof. Sa klinikal na larawan na ito, karaniwang may isang nakahiwalay na pagbaba ng bilang ng mga thrombosit (nakakaapekto lamang sa mga thrombosit) sa pagkabata na may mga bilang na mas mababa sa 100.
000 / ul Ang sanhi ng ITP ay hindi pa rin alam, bagaman ang mga nakaraang impeksyon sa viral sa itaas respiratory tract ay ipinapalagay. Ang sakit na Werlhof ay ang pinakakaraniwang sanhi ng mga pagkahilig sa pagdurugo sa mga bata.
Sa pagsusuri, dalawang posibleng pagpapakita ang nagbibigay ng katibayan para sa ITP. Sa isang banda, IgG antibodies ay maaaring napansin sa dugo plasma, na nakadirekta laban sa mga thrombosit at madalas na nabuo sa hindi pinalaki pali. Bilang karagdagan, ang nakahiwalay na thrombositopenia ay kapansin-pansin sa pamamagitan ng pagpapaikling buhay nito na may reaktibong pagtaas ng megakaryopoiesis sa utak ng buto mabutas.
Bilang mga katutubo na form ng thrombocytopenia, iba't ibang mga sakit ang posibleng sanhi. Karaniwan, gayunpaman, ito ay napakabihirang at nahahati sa pagkakaroon ng nabawasan na pagbuo ng platelet o pagbuo ng may sira platelets, na kung saan ay pagkatapos ay nasira nang maaga. Ang congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT) ay dapat na nabanggit dito.
Ipinapakita nito ang isang nabawasang pagbuo ng mga precursor cells ng thrombosit, ang megakaryocytes sa utak ng buto. Ang problema dito ay isang nagpapalala ng kaguluhan sa pagbuo ng iba pa dugo mga linya ng cell. A utak ng buto paglipat dapat isaalang-alang bilang isang uri ng therapy.
Bilang karagdagan, ang Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) ay isa pang sakit ng congenital thrombocytopenia group. Ang sindrom na ito ay nauugnay sa isang kakulangan sa immune. Sa kadahilanang ito, ang mga pasyente na apektado ay nagdurusa mula sa isang pagkahilig sa pagdugo at isang posibleng pagtaas ng pagkamaramdamin sa impeksiyon.
Eksema (pamamaga ng balat na may pangangati at pagbuo ng mga papula at pamumula ng balat) at mga nagpapaalab na sakit sa bituka ay karaniwan din. Halos eksklusibong mga indibidwal na lalaki ang apektado, dahil ang WAS ay minana x-chromosomally. Sa Bernard-Soulier-Syndrome (BSS), pathologically pinalaki platelets kitang-kita, na napapailalim sa isang malubhang depekto sa pagganap at samakatuwid ay pinagsunod-sunod. Bilang karagdagan, kabilang sa congenital thrombocytopenia, X-linked macrothrombocytopenia na may abala sa pagbuo ng platelets at mga erythrocytes (pula dugo cells) at mga sakit na nauugnay sa MYH9 na dapat may nabanggit na mga depekto sa MYH9 gen.
