Liposarcoma

Ang Liposarcoma ay isang malignant na tumor ng matabang tisyu. Tulad ng lahat ng mga sarcomas, medyo bihira itong nangyayari. Ang mga fat cells ay hindi bubuo alinsunod sa mga pamantayan, kung saan ang mga degenerated cells ay nabubuo sa isang tumor.

Sa mga malambot na sarcomas ng tisyu, ang liposarcoma ang pangalawang pinakakaraniwan pagkatapos ng malignant fibrous histiocytoma. Humigit-kumulang 15% hanggang 20% ​​ng mga soft tissue sarcomas ay liposarcomas. Noong 1857, si Rudolf Virchow ang unang inilarawan ang liposarcoma bilang isang malayang klinikal na larawan.

Epidemiology / paglitaw

Ang tumor ay kadalasang nangyayari sa mga may sapat na gulang, ngunit mayroon ding mga kaso (halos 60 sa kabuuan) kung saan naapektuhan ang mga bata at kabataan. Ang ibig sabihin ng edad ng sakit ay 50 taon. Ang Liposarcoma ay madalas na nangyayari sa pagitan ng edad na 50 at 70.

Ang mga kalalakihan ay bahagyang mas madalas na apektado ng liposarcoma kaysa sa mga kababaihan. Ang insidente ay tungkol sa 2.5 bagong mga kaso1. 000. 000 mga naninirahan-taon.

Sanhi

Ang isang malinaw na paliwanag sa sanhi ng pagbuo ng liposarcoma ay hindi pa nalalaman at nasa ilalim pa rin ng pagsasaliksik. Karamihan sa mga bukol ay sanhi ng "de novo" ng isang pagkabulok ng mga embryonic precursor cells. Gayunpaman, may mga teorya tungkol sa mga posibleng sanhi: Mayroong isang pagpapalagay na mayroong isang koneksyon sa nakaraang paggamot sa radiation sa ionizing radiation. Sa mga indibidwal na kaso, isang liposarcoma na binuo mula sa a lipoma o kahit na mula sa isang peklat na paso. Kung ang liposarcoma ay maaaring may mga sanhi ng genetiko ay hindi pa nakumpirma, ngunit pinaghihinalaan ito.

Lokalisasyon

Kadalasan, ang mga liposarcomas ay nabubuo sa malalim na malambot na tisyu ng mas mababang paa't kamay (karamihan sa hita). Ang pangalawang pinaka-karaniwang lokasyon ay ang itaas na paa't kamay at ang retroperitoneum. Maaari din silang maganap sa puno ng katawan.

Sa 15% hanggang 20% ​​ng mga kaso, metastases mangyari, na kung saan ay madalas na matatagpuan sa baga. Gayunpaman, metastases maaari ring bumuo sa peritoneum, dayapragm, pericardium, atay, buto at lymph mga node Liposarcoma ng hita partikular na madalas (40%).

Napansin ng mga apektado ang isang maliit na bukol o pamamaga sa ilalim ng balat. Karaniwan, ang bukol sa hita hindi sanhi sakit. Mga pamamaraan sa imaging tulad ng CT, ultratunog at ang MRI ay maaaring magbigay ng impormasyon kung ito ay isang liposarcoma o isang hindi nakakapinsalang fat fat (lipoma).

Natutukoy din nila ang tunay na laki at lawak ng bukol sa nakapaligid na tisyu. Para sa isang mas detalyadong pagsusuri, ang isang sample ng tisyu ay dapat gawin upang matukoy ang antas ng pagkasira. Ang liposarcoma ay maaari ring mabuo sa lukab ng tiyan o makaapekto sa gastrointestinal tract.

Karaniwan, ang mga fatty tumors ay unang nabubuo dito bilang walang sakit na masa at mas matagal ito kaysa sa ibang mga lugar bago sila mapansin at gamutin. Ang mga liposarcomas na nangyayari sa lukab ng tiyan ay maaaring hindi napansin sa loob ng mahabang panahon at maging napakalaki nang walang anumang nakikitang panlabas na pamamaga. Kadalasang napapansin muna ng pasyente sakit at magpatingin sa isang doktor kapag ang tumor ay umabot na sa isang malaking sukat at pagpindot sa mga nakapaligid na organo o sasakyang-dagat sa tiyan.

Ang mga sintomas ng isang tiyan liposarcoma ay hindi tiyak at nakasalalay sa aling mga organo ang apektado. Ang mga sintomas ay mula sa tiyan sakit na hindi maaaring naisalokal nang eksakto, mga problema sa pagtunaw, pagkadumi at alibadbad sa anemya. Kung ang liposarcoma ay hindi maaaring alisin sa pamamagitan ng operasyon dahil napakalaki at maaaring lumaki kasama ng ibang mga organo o malaki sasakyang-dagat sa tiyan, natatanggap ng mga pasyente radiotherapy. Ang layunin ng paggamot na ito ay upang mabawasan ang laki ng tumor sa sukat na maaari nitong tuluyang maalis ng operasyon.