AT1-Blocker
AT1 blockers, tulad ng Ang mga inhibitor ng ACE, atake ang mekanismo ng angiotensin ng katawan, ngunit sa iba't ibang mga site.Ang mga inhibitor ng ACE maiwasan ang pag-unlad at pagbuo ng angiotensin. Ang mga blocker ng AT1 ay hindi pinipigilan ang pagbuo ng angiotensin, ngunit ang paghahatid ng signal ng angiotensin sa mga receptor para sa angiotensin. Ang kinahinatnan ay ang aktwal na epekto ng receptor ay hindi na-trigger.
Nangangahulugan ito na ang sasakyang-dagat ay hindi maaaring maging makitid, ngunit mananatiling malawak na bukas, upang ang dugo presyon ay maaaring mapanatili mas mababa. Ang mga blocker ng AT1 ay tinatawag ding Sartane. Magagamit na ang mga ito sa merkado mula pa noong 1996, at bilang karagdagan sa orihinal na sangkap na Losartan, maraming iba pang mga kinatawan ng pangkat ang magagamit na ngayon.
Ang mga kilalang kinatawan ng grupong ito ay ang Losartan, Valsartan, Candesartan o Eprosartan. Ang pangunahing pagkakaiba sa Ang mga inhibitor ng ACE, sa kabila ng mga katulad na prinsipyo ng pagkilos, ang kanilang mga epekto. Sa kaibahan sa mga inhibitor ng ACE, pinukaw ni Sartanes ang magagalitin ubo mas madalas.
Ginagawa silang napakahusay na kahalili para sa mga apektadong pasyente na nagdurusa sa isang dibdib ubo. Nagsisimula ang therapy sa pinakamababang dosis at pagkatapos ay dahan-dahang nadagdagan hanggang sa saklaw na target. Habang ang Losartan ay nangangailangan ng maraming pang-araw-araw na dosis, ang mga mas bagong sangkap tulad ng candesartan ay nangangailangan lamang ng isang pang-araw-araw na dosis.
Ang dahilan para dito ay ang mas mahabang oras ng pagkilos sa katawan, dahil ang mga sangkap ay mas mabagal na nasira. Ang pinaka-karaniwang epekto ng Sartane ay ulo, pagod at pagkahilo. Kaltsyum binabawas din ng mga blocker ng channel ang pagpapakipot ng dugo sasakyang-dagat sa katawan.
Utang nila ang kanilang pangalan sa paraan ng kanilang pagtatrabaho sa katawan: kaltsyum sanhi ng pagpapakipot ng sasakyang-dagat. Narito rin, may mga istrakturang kumikilos sa isang tiyak na sangkap ng messenger upang buksan ang isang channel, isang uri ng pintuan sa cell. Pinapayagan ang pagbubukas na ito kaltsyum upang dumaloy sa cell at hahantong sa isang makitid ng mga sisidlan.
Kung ang channel na ito kung saan dumadaloy ang kaltsyum ay naharang, ang pampasigla na ito ay wala at ang sisidlan ay mananatiling malawak. Ang mga blocker ng calcium channel ay naglalaman ng iba't ibang mga kemikal na sangkap, na lahat ay pumipigil sa pagdagsa ng kaltsyum. Ang pangunahing mga kinatawan ay mula sa pangkat ng kemikal ng dihydropyridines.
Ang kanilang mga epekto ay mahalagang isang nadagdagan, mas mabilis na pulso at pagpapanatili ng tubig sa mga binti, tinaguriang edema. Ang iba pang mga sangkap ng mga blocker ng calcium channel ay nakakaapekto rin sa kaltsyum balanse nasa puso, upang mas mabagal itong matalo at hindi gaanong makapangyarihan at sa gayon ay mas madaling maihatid ng sapat na oxygen. Ang pangkat ng mga blocker ng calcium channel, na kasama ang mga aktibong sangkap verapamil at diltiazem mula sa pangkat ng kemikal ng phenylalkylamines at benzothiazepines, ginagamit din sa mga pasyente na may coronary puso sakit o cardiac arrhythmia bilang karagdagan sa hypertension therapy.
Ang pangunahing epekto ng nifedipine at verapamil ay pagbagal ng tibok ng puso (= bradycardia: "Brady" = mabagal) at cardiac arrhythmia. Karaniwang mga epekto ng lahat ng mga blocker ng calcium channel ay sakit ng ulo, pagkahilo at pag-flush ng mukha na nauugnay sa pakiramdam ng init at tulad ng karamihan sa iba pang mga gamot, maaaring maganap ang mga reaksiyong alerdyi.
- Nifedipine o
- Amlodipine
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
