Pag-iwasProphylaxis
Kung mayroon nang dalawang kilalang kaso ng dibdib kanser (mamma carcinomas) o mga malignant na bukol ng mga ovary (ovaries) sa pamilya o kung ang isang miyembro ng lalaki na lalaki ay naghihirap mula sa dibdib kanser, isang pagsusuri sa genetiko ay maaaring isagawa kapag hiniling. Ang taong naghahanap ng payo ay susuriin dibdib kanser gene 1 at 2 ng isang gynecologist (dalubhasa sa ginekolohiya), oncologist (dalubhasa sa sakit sa bukol) at psychologist sa ilalim ng masinsinang pangangasiwa. Kung mayroong isang pagbabago (pagbago) sa isa sa mga genes na ito, ang pasyente ay dapat sa anumang kaso ay sumailalim sa a pagsusuri sa ginekologiko hindi bababa sa bawat anim na buwan upang makita ang anumang mga pagbabago sa mga ovary sa maagang yugto kung kinakailangan. Palpation ng mga genital organ, tiyan, atay (hepar) at inguinal lymph ang mga node ay bahagi ng karaniwang pagsusuri.
Isinasagawa din ang mga pagsusuri sa diagnostic. Sa kaso ng isang pagbago ng gene at pagkatapos makumpleto ang pagpaplano ng pamilya, pag-aalis ng mga ovary at fallopian tubes (adenectomy) ay maaaring isaalang-alang. Ito ay isang hakbang sa pag-iwas at maaaring ninanais ng taong apektado, ngunit hindi kailangang gawin.
Ang ideya sa likod ng operasyon ay na kung wala nang mga ovary, ovarian kanser hindi na makakabuo. Gayunpaman, mula noong peritoneum bubuo mula sa parehong mga cell tulad ng ovaries, ovarian kanser gayunpaman ay maaaring mabuo pagkatapos ng pagtanggal ng mga ovary, lalo sa peritoneum (extra-ovarian ovarian carcinoma). Ang katotohanang ito ay dapat na tandaan pagkatapos ng pagtanggal ng mga ovary at fallopian tubes.
- Sonograpiya
- Comprehensive tomography (CT)
- Magnetic Resonance Imaging (MRT)
Sanhi
Bakit ang ilang mga cell sa ovaries ay nagbabago sa malignant kanser ang mga cell sa ilang mga kababaihan ay hindi pa lubos na nauunawaan. Sa halos 5% hanggang 10% ng mga kababaihan, gayunpaman, ang pag-unlad ng ovarian kanser tinutukoy ng genetiko. Ang mga pasyenteng ito ay nagpapakita ng pagbabago (mutation) ng isang gene.
Apektado ang “dibdib kanser gene 1 ″ sa chromosomes 17 (BRAC 1 = Dibdib Kanser Ang Gene) at ang "gene ng kanser sa suso 2" sa mga chromosome 13 (BRAC 2 = Breast Cancer Gene 2), na may papel din sa pag-unlad ng cancer sa suso. Kapansin-pansin na ang ovarian cancer ay mas madalas na matatagpuan sa puting lahi. Ang puting lahi sa gayon ay tila isang panganib na kadahilanan, kung gayon magsalita.
Ang mga kababaihan na higit sa edad na 40 ay madalas ding apektado ng cancer na ito. Ang mga babaeng may cancer sa suso na na-diagnose na (manifest) ay mayroon ding mas mataas na peligro na magkaroon ng ovarian cancer dahil sa kanilang genetiko na susceptibility (predisposition) sa cancer sa suso. Ang isang karagdagang kadahilanan sa peligro ay ang paggamot sa gamot upang ma-trigger obulasyon (induction ng obulasyon), na ginagamit halimbawa sa kawalan ng katabaan. Ang diyeta mayaman sa taba at karne ay mayroon ding masamang epekto. Buod:
- Puting kulay ng balat
- Sa edad na higit sa 40
- Kanser sa suso
- kawalan ng katabaan paggamot
- Pagkain na mayaman sa taba at karne
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
