Ichthyosis: Pag-uuri

Ang mga dalubhasa sa internasyonal ay naayos sa sumusunod na pag-uuri ng ichthyoses sa taglagas ng 2010:

Pangunahing ichthyoses
Nakahiwalay na karaniwang ichthyoses
  • Ichthyosis vulgaris
  • X-link recessive ichthyosis
Nakahiwalay na congenital ichthyoses
  • Lamellar ichthyoses:
    • Recessive lamellar ng autosomal ichthyosis.
    • Hindi bullous congenital ichthyosiform erythroderma
    • Nangingibabaw na autosomal na lamellar ichthyosis
  • Epidermolytic (bullous) ichthyosis:
    • Bullous congenital ichthyosiform erythroderma (Brocq).
    • Ichthyosis hystrix (Curth-Macklin).
    • Ichthyosis bullosa (Siemens)
  • Tukoy na ichthyoses:
    • Harlequin ichthyosis
    • Pagbabalat ng balat sindrom
Karaniwang ichthyoses na may mga kaugnay na sintomas.
  • X-link na nauugnay na kakulangan ng steroid na sulfatase.
  • Ang autosomal recessive na maraming kakulangan sa steroid sulfatase.
  • Refsum syndrome
Congenital ichthyosis na may kaugnay na mga sintomas.
  • KID (keratitis-ichthyosis-pagkabingi (pagkabingi) syndrome; kasingkahulugan: tulad ng hystrix na ichthyosis na may pagkabingi; HID syndrome.
  • Nangingibabaw na naka-link sa X - chondrodysplasia punctata type 2 (Happle syndrome; Conradi-Hünermann-Happle syndrome).
  • Ichthyosis linearis circumflexa (Comél-Netherton syndrome).
  • Trichothiodystrophy
  • Sjögren-Larsson syndrome
  • Ichthyosis follicularis na may atrichia at photophobia (IFAP syndrome).
  • Chanarin-Dorfman syndrome
Pangalawang ichthyoses
Pangalawang ichthyosis bilang paraneoplasia
  • Malignant lymphoma
  • Mga visceral carcinoma
Pangalawang ichthyosis na nauugnay sa mga impeksyon
  • Ketong
  • Sakit sa babae
  • Tuberkulosis
Pangalawang ichthyosis na nauugnay sa kakulangan sa bitamina
  • Kakulangan ng bitamina A
  • Bitamina B6 kakulangan
  • Kakulangan ng nikotinic acid (bitamina B3) → pellagra
Pangalawang ichthyosis na sapilitan ng gamot

* ay nakuha mula sa merkado noong 2013

Iba pang pangalawang ichthyoses
  • Senile na balat
  • Trisomy 21 (Down syndrome)
  • Hypothyroidism (hypothyroidism)
  • Pangmatagalang dialysis
  • Sarcoidosis

Ang isa pang karaniwang pag-uuri ng mga form ng ichthyosis ay ang mga sumusunod:

Pagtatalaga (Kilalang) binago ang mga protina (kilala) pagbago ng gene Pamana
Vulgar ichthyoses - nang walang iba pang mga katangian.
Ichthyosis vulgaris Filaggrin FLG autosomal semidominant
X-link recessive ichthyosis vulgaris (XRI) Steroid sulfatase STS X-naka-link na urong
Vulgar ichthyoses - na may mga karagdagang tampok
Refsum Syndrome Phytanoyl-CoA hydroxylase, peroxin-7. PHYH, PEX7 pag-urong ng autosomal
Congenital ichthyoses - nang walang iba pang mga katangian
Lamellar ichthyoses Transglutaminase-1 TGM1, ichthyin, CYP4F22, ABCA12 pag-urong ng autosomal
Congenital ichthyosiform erythroderma (CIE) Transglutaminase-1, 12R-lipoxygenase-3. TGM1, ALOX12B, ALOXE3, ABHD5, ichthyin. Autosomal urong
Bullous congenital ichthyosiform erythroderma Brocq (epidermolytic hyperkeratosis (EHK)) Mga keratin KRT1, KRT10 nangingibabaw ang autosomal
Bullous ichthyosis Siemens Keratin-2e KRT2E nangingibabaw ang autosomal
Uri ng Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Cytokeratin-1 KRT1 nangingibabaw ang autosomal
Harlequin ichthyosis (ichthyosis gravis) Ang ABCA12 pag-urong ng autosomal
Congenital ichthyoses - na may mga karagdagang tampok
KID syndrome (engl. Keratitis ichthyosis pagkabingi); erythrokeratoderma ng Burns. Connexin-26 GJB2 nangingibabaw ang autosomal
Comél-Netherton syndrome Ang inhibitor ng serine protease na LEKTI SPINK5 pag-urong ng autosomal
Sjögren-Larsson syndrome Fatty acid aldehyde dehydrogenase ALD3H2 pag-urong ng autosomal
Tay syndrome TFIIH helicase XPB ERCC3 pag-urong ng autosomal