Ang mga dalubhasa sa internasyonal ay naayos sa sumusunod na pag-uuri ng ichthyoses sa taglagas ng 2010:
Pangunahing ichthyoses | |
Nakahiwalay na karaniwang ichthyoses |
|
Nakahiwalay na congenital ichthyoses |
|
Karaniwang ichthyoses na may mga kaugnay na sintomas. |
|
Congenital ichthyosis na may kaugnay na mga sintomas. |
|
Pangalawang ichthyoses | |
Pangalawang ichthyosis bilang paraneoplasia |
|
Pangalawang ichthyosis na nauugnay sa mga impeksyon |
|
Pangalawang ichthyosis na nauugnay sa kakulangan sa bitamina |
|
Pangalawang ichthyosis na sapilitan ng gamot |
* ay nakuha mula sa merkado noong 2013 |
Iba pang pangalawang ichthyoses |
|
Ang isa pang karaniwang pag-uuri ng mga form ng ichthyosis ay ang mga sumusunod:
Pagtatalaga | (Kilalang) binago ang mga protina | (kilala) pagbago ng gene | Pamana |
Vulgar ichthyoses - nang walang iba pang mga katangian. | |||
Ichthyosis vulgaris | Filaggrin | FLG | autosomal semidominant |
X-link recessive ichthyosis vulgaris (XRI) | Steroid sulfatase | STS | X-naka-link na urong |
Vulgar ichthyoses - na may mga karagdagang tampok | |||
Refsum Syndrome | Phytanoyl-CoA hydroxylase, peroxin-7. | PHYH, PEX7 | pag-urong ng autosomal |
Congenital ichthyoses - nang walang iba pang mga katangian | |||
Lamellar ichthyoses | Transglutaminase-1 | TGM1, ichthyin, CYP4F22, ABCA12 | pag-urong ng autosomal |
Congenital ichthyosiform erythroderma (CIE) | Transglutaminase-1, 12R-lipoxygenase-3. | TGM1, ALOX12B, ALOXE3, ABHD5, ichthyin. | Autosomal urong |
Bullous congenital ichthyosiform erythroderma Brocq (epidermolytic hyperkeratosis (EHK)) | Mga keratin | KRT1, KRT10 | nangingibabaw ang autosomal |
Bullous ichthyosis Siemens | Keratin-2e | KRT2E | nangingibabaw ang autosomal |
Uri ng Ichthyosis hystrix Curth-Macklin | Cytokeratin-1 | KRT1 | nangingibabaw ang autosomal |
Harlequin ichthyosis (ichthyosis gravis) | Ang ABCA12 | pag-urong ng autosomal | |
Congenital ichthyoses - na may mga karagdagang tampok | |||
KID syndrome (engl. Keratitis ichthyosis pagkabingi); erythrokeratoderma ng Burns. | Connexin-26 | GJB2 | nangingibabaw ang autosomal |
Comél-Netherton syndrome | Ang inhibitor ng serine protease na LEKTI | SPINK5 | pag-urong ng autosomal |
Sjögren-Larsson syndrome | Fatty acid aldehyde dehydrogenase | ALD3H2 | pag-urong ng autosomal |
Tay syndrome | TFIIH helicase XPB | ERCC3 | pag-urong ng autosomal |