Ano ang Stevens-Johnson syndrome?
Ang Stevens-Johnson syndrome ay isang napakabihirang at malubhang sakit. Ang sanhi ng sakit na ito ay madalas na isang nakaraang impeksyon o paggamit ng isang bagong gamot. Ang sakit ay sanhi ng labis na reaksiyon ng immune system.
Ang sakit ay nagiging kapansin-pansin sa pamamagitan ng isang detatsment ng balat, masakit na paltos at isang malakas na pakiramdam ng karamdaman. Karaniwan nang madalas na apektado ang mga kababaihan kaysa sa mga lalaki. Ang mga taong nagdurusa sa HIV ay partikular ding madalas na apektado.
Ano ang mga sanhi?
Mayroong dalawang pangunahing mga pag-trigger para sa Stevens-Johnson syndrome. Sa isang banda, isang nakaraang impeksyon o sa kabilang banda ang paggamit ng isang bagong gamot. Ang Stevens-Johnson syndrome ay nangyayari nang higit sa lahat sa unang 8 linggo pagkatapos kumuha ng isang bagong gamot.
Mayroong ilang mga gamot na mas madalas na nauugnay sa Stevens-Johnson syndrome kaysa sa iba. Kasama dito ang higit sa lahat ng mga gamot na may aktibong sangkap allopurinol (gamutin dati gota) at mga gamot na may sulfonamide na pangkat ng mga aktibong sangkap pati na rin ang Cotrimoxazol (antibiotic). Ang paksang ito ay maaari ding maging interesado sa iyo: Hindi pagpaparaan ng droga
Paano nasuri ang Stevens-Johnson syndrome?
Sa pamamagitan ng pakikipanayam sa pasyente (anamnesis), malalaman ng doktor ang mga posibleng pag-trigger para sa Stevens-Johnson syndrome. Susundan ito ng a eksaminasyong pisikal. Kadalasan ang doktor ay maaaring maghinala ng isang Stevens-Johnson syndrome batay sa klinikal na hitsura na may angkop medikal na kasaysayan. Upang maging nasa ligtas na bahagi, isang balat biopsy Kukunin din, na makumpirma ang diagnosis ng Stevens-Johnson syndrome. Ang paksang ito ay maaaring maging interesado sa iyo bilang isang pagkakaiba sa pagsusuri sa Stevens-Johnson syndrome: Drug exanthema
Ano ang mga sintomas ng Stevens-Johnson syndrome?
Ang katangian para sa Stevens-Johnson syndrome ay isang detatsment ng ibabaw ng balat. Ang mga sintomas ng balat ay pabilog at madalas na nabubuo ang mga paltos. Ang hitsura ng mga ito ay nakapagpapaalala ng isang paso.
Ang balat ay namumula at bumubuo ng incrustations. Ang mga sugat na ito sa balat ay napakasakit. Ang isang pahiwatig ng isang Stevens-Johnson syndrome ay ang karagdagang paglahok ng mga mauhog na lamad.
Ang bibig partikular na apektado ang lugar ng lalamunan at ang lugar ng genital. Bilang karagdagan sa mga sintomas sa ibabaw ng balat, pamamaga ng pangatnig ng mga mata ay madalas na nangyayari. Bukod dito, ang mga apektadong tao ay madalas na magdusa mula sa isang malakas na pakiramdam ng sakit, lagnat at pamamaga ng ilong mucous membrane (rhinitis).
Ang katangian para sa Stevens-Johnson syndrome ay ang paglahok ng mauhog lamad. Nangangahulugan ito na ang mauhog na lamad ay laging apektado. Ang mga mucous membrane ay pangunahing matatagpuan sa bibig at lugar ng lalamunan at sa genital area, kung kaya't ang mga bahaging ito ng katawan ay madalas na apektado ng Stevens-Johnson syndrome.
Ang mga lugar kung saan naghihiwalay ang balat sa ibabaw ay madalas na matatagpuan sa puno ng kahoy. Maaari ding maapektuhan ang mukha, braso at binti. Bilang karagdagan sa mga sintomas ng balat, conjunctivitis ay napaka-pangkaraniwan.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
