Ang tawiran ay ang pagpapalitan ng ina at ng ama chromosomes tulad ng nangyayari sa panahon ng prophase ng meyosis. Pinapayagan ng palitan ng piraso na ito ang pagkakaiba-iba ng ugali ng mga supling. Ang mga pagkakamali sa tawiran ay sanhi ng mga karamdaman tulad ng Wolf-Hirschhorn sindrom.
Ano ang tawiran?
Ang tawiran ay ang pagpapalitan ng ina at ng ama chromosomes na nangyayari sa panahon ng prophase ng meyosis. Ang tawiran ay ang term genetika ginagamit upang ilarawan ang tawiran ng chromosomal. Sa panahon ng prosesong ito, mayroong isang palitan ng mga piraso mula sa ina at paternal chromosomes. Naglalaman ang mga Chromosome ng DNA na nakabalot proteins. Kaya, sa panahon ng tawiran, ang DNA ng supling ay binubuo ng materyal na genetiko mula sa parehong mga magulang. Ang hakbang na ito ay bahagi ng meyosis, kilala rin bilang dibisyon ng pagkahinog. Naunahan ito ng pagbasag sa mga hibla ng DNA sanhi ng enzymes. Ang tawiran ay nangyayari sa panahon ng prophase isa sa meiosis at nangyayari sa synaptonemal complex. Ito ay isang istraktura na binubuo ng proteins, DNA at RNA. Banayad na mikroskopiko, ang tawiran ay maaaring masunod bilang dalawang chromatids na tumatawid sa bawat isa. Ang muling pagsasama ng tawiran ay tinatawag ding intrachromosomal recombination. Sinusundan ito ng muling pagsasama-sama ng interchromosomal, na nagreresulta sa isang random na pag-aayos ng mga gamet ng ama at ina sa mga zygote.
Pag-andar at gawain
Genetika nakikilala ang pagitan ng mitosis at meiosis. Ang mitosis ay tinatawag ding simpleng cell division. Sa panahon ng prosesong ito, ang pares ng ama at ina ng chromosome ay dinoble at ibinahagi sa mga cell ng anak na babae. Nangangahulugan ito na ang bawat isa sa dalawang halves ay nakatalaga ng isang homologous na kasosyo pagkatapos ng simpleng paghati. Sa gayon, ang mga cell ng anak na babae ay nagtataglay ulit ng dalawang beses ang hanay ng chromosome ng mga orihinal na cell. Sa isang paraan ng pagsasalita, dinoble ng mitosis ang DNA. Kung ikukumpara dito, ang meiosis ay ang hinog na paghahati kung saan nabuo ang mga cell ng mikrobyo. Sa unang hakbang ng meiosis, ang ipares gene dinoble ulit ang mga kopya. Isang apat na beses gene nilikha ang kopya set. Ang lahat ng mga umiiral na chromosome ay naroroon sa bawat chromatids bawat isa, ibig sabihin sa mga dobleng hibla ng DNA kabilang ang nauugnay proteins. Ang proseso ng pagdoble ng DNA ay sinamahan ng pagsasama-sama. Ipinagpapalit ang mga alleles at sumasailalim sa isang bagong pag-aayos ang materyal na henetiko. Ang bagong pag-aayos na ito sa panahon ng muling pagsasama-sama ng interchromosomal ay naiwan sa pagkakataon. Kaya, sa panahon ng prophase isa, ang mga kaukulang chromosome ng ina at ama ay una na nakakabit sa bawat isa nang sapalaran. Ang pagkakabit na ito ay tinatawag ding zygotene at nagreresulta sa synaptonemal complex ng mga protina, DNA at RNA. Sinusundan ang Zygotene ng isang yugto ng pagsasama, kilala rin bilang pachytene. Ang istrakturang ganito nabuo ay tinatawag na bivalent dahil sa pagdoble ng mga chromosome. Minsan ito ay tinatawag ding tetrad, dahil ngayon mayroong apat na chromatids bawat isa. Panghuli, espesyal enzymes makabuo ng pahinga sa mga hibla ng DNA. Ang break na ito ay nagaganap kung saan ang mga indibidwal na chromatids ay nagsasapawan. Ang recombination ng Intrachomosomal ngayon ay pinagsasama-sama ang mga chromosome breakages. Samakatuwid, ang prosesong ito ay tinukoy din bilang kromosom na tawiran. Ang pag-cross-over sa gayon ay nagsasangkot ng pagpapalitan ng buong mga rehiyon ng chromosomal sa pagitan ng dalawang magkakaibang mga chromosome. Nang walang tawiran, walang mga bagong kumbinasyon ng ugali na maaaring lumitaw para sa supling. Ang muling pagsasama ay ang batayan lamang para sa mga pagbagay sa pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran. Kaya, ang muling pagsasama-sama ng intrachromosomal ay isang mahalagang sangkap ng ebolusyon. Ang Meiosis at intrachromosomal crossing-over ay sinusundan ng mitosis.
Mga karamdaman at karamdaman
Ang mga pagkakamali sa tawiran ay isang makabuluhang kadahilanan sa sakit. Halimbawa, kapag ang dalawang pagkakasunud-sunod ng chromosome ay magkatulad sa panahon ng pagbuo ng tetrad, ang mga pagkakasunud-sunod na ito ay maaaring ma-superimpose kahit na hindi sila homologous. Pagkatapos ay ito ay tinukoy bilang hindi pantay na tawiran. Sa kababalaghang ito, ang isang hibla ay madalas na nawala at ang isa pa ay doble. Sa kontekstong ito, mayroon ding makipag-usap ng pagtanggal at pagdoble. Ang ilang mga pagkakamali sa tawiran ay walang halaga sa sakit, ngunit ang iba ay nagreresulta sa mga kumbinasyon na gumagawa ng hindi makakaligtas na mga indibidwal. Sa ibang mga kaso, ang makakaligtas ay ibibigay muli, ngunit ang halaga ng sakit ay konektado sa may sira na tawiran. Ang mga karamdaman na nauugnay sa tawiran ay alinman sa mga chromosomal aberrations o chromosomal dysplasias. Bilang kinahinatnan ng naturang mga aberrations o dysplasias, halimbawa, mga katutubo sakit tulad ng sakit ni Huntington maaaring bumuo. sakit ni Huntington ay isang namamana sakit ng utak na sanhi ng pagkabalisa ay nakakaapekto, kawalan ng kontrol sa mga kalamnan, maling akala, at demensya o kapansanan sa pag-iisip. Ang mga resulta ng sakit mula sa isang hindi likas na mataas na akumulasyon ng glutamine residues naka-encode ng ilang mga gen. Ang Cri-du-chat syndrome ay dahil din sa isang depekto sa pagtawid. Ang sakit na ito ay isang halimbawa ng isang namamana na sakit na nagreresulta mula sa isang pagtanggal. Sa kasong ito, ang maikling braso ng chromosome five ay tinanggal. Ang mga apektadong indibidwal ay may kapansanan sa pag-iisip at naglalabas ng hindi pangkaraniwang mga tunog. Kadalasan mayroon silang napakaliit ulo at malawak na puwang ang mga mata. Wolf-Hirschhorn sindrom ay sanhi din ng isang depekto sa pagtawid. Sa kasong ito, nawala ang bahagi ng maikling braso ng chromosome apat. Bilang isang resulta, malubhang kaisipan pagpapaatras at pag-unlad retardation maganap. Ang isang hindi gaanong matinding sakit na sanhi ng mga pagkakamali sa tawiran ay ang kakulangan sa pula-berdeng paningin. Sa sakit na ito, ang mga gen para sa ilang mga magaan na pagkasensitibo ay nawawala dahil sa maling pagsasama-sama. Sa gayon, hindi mawari ng apektadong tao ang mga kulay ng kaukulang saklaw ng ilaw. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay naipasa sa X-linked recessive na mana.
