Parathyroid gland
Ang parathyroid gland gumagawa ng parathyroid hormone. Kinokontrol ng hormon na ito ang kaltsyum at pospeyt balanse sa katawan at responsable para sa pagbuo ng buto at pagkasira. Ayon sa pagpapaandar na ito, isang bukol ng parathyroid gland maaaring humantong sa isang kawalan ng timbang ng kaltsyum at pospeyt. Sintomasikal, humahantong ito sa isang makabuluhang tumaas pagnanasang umihi at isang kaukulang pagtaas ng pakiramdam ng uhaw. Alibadbad at pagsusuka maaari ring mangyari (maramihang endocrine neoplasia).
Pankreas
Ang pancreas gumagawa din ng ilan hormones, na hahantong sa iba't ibang mga klinikal na larawan. Ang labis na paggawa ng gastrin ay humahantong sa Zollinger-Ellison syndrome. Ang sindrom na ito ay sinamahan ng isang mas mataas na insidente ng mga gastric ulser.
Clinically ito ay humantong sa tiyan sakit at pagdurugo. Sa ilang mga kaso, ang mga ito ay maaaring sa una ay ganap na walang sintomas. Kung ang tumor ay gumagawa ng higit pa insulin, biglang pagbagsak dugo maaaring maganap ang asukal. Lalo na kung walang pagkain na kinuha nang maraming oras.
Ito ay kailan alibadbad, karamdaman, nanginginig, pawis at kawalan ng malay. Kung mayroong isang labis na produksyon ng vasoactive na bituka polypeptide, ang klinikal na larawan ng Verner-Morrison syndrome bubuo. Sinamahan ito ng napakalaking matubig pagdudumi at isang malaking pagkawala ng potasa.
ito potasa ang kakulangan ay maaaring magresulta sa cardiac arrhythmia. Kung ang pancreas sobrang form glucagon dahil sa tumor, madalas na nangyayari ang mga karaniwang sintomas ng balat. Bilang karagdagan, ang pagkabalisa sa asukal sa katawan ay nabalisa. Kung nadagdagan serotonin ay ginawa sa bukol, ang resulta ay nadagdagan ang kadaliang kumilos sa gastrointestinal tract. Humahantong ito sa tiyan sakit at puno ng tubig pagdudumi.
Diagnostics
Ang pagsusuri ng maramihang endocrine neoplasia ang uri 1 ay batay sa mga sintomas at nakataas na antas ng hormon ng bawat isa sa nabanggit na mga bukol. Ang mga pasyente na may neoplasia na ito ay dapat palaging sumailalim sa pagsusuri ng genetiko upang maibawas ang isang pagbago ng gene. Bilang karagdagan, kung ang pag-mutate ng gene ay naroroon, isang kasaysayan ng pamilya ang dapat gawin. Ang mga pasyente na may MEN- 1 mutation ay dapat suriin nang regular upang makita ang tumor nang maaga hangga't maaari at magamot ito bago maganap ang mga sintomas.
