Sa pulmonary fibrosis (thesaurus synonyms: talamak na interstitial pulmonya; talamak na interstitial pneumonia [AIP]; alveolar microlithiasis ng ment; alveolar disorder nd; estado ng alveolar at parietoalveolar; alveolar pneumopathy; alveolar proteinosis; pinsala sa alveolar; pinsala sa pader ng alveolar; alveolitis na may fibrosis; pagbara sa alveolocapillary; atrophic pulmonary fibrosis; talamak na fibroid ment pag-indursyon; talamak na fibroid pulmonya; talamak na hibla ng baga induction; Talamak na fibrous na sakit sa baga; talamak na fibrous pneumonia; talamak na pulmonary fibrosis; talamak na cirrhosis ng baga; talamak na cirrhotic pneumonia; desquamative interstitial pneumonia; nagkakalat na fibrosis ng baga; nagkakalat na fibrosis ng baga; endogenous lipid bronchopneumonia; endogenous lipid pneumonia; Fibrosis ng pulmonary capillaries; fibrosing alveolitis; fibrosing cryptogenic alveolitis; fibrosis pulmonum; karaniwang interstitial pneumonia; Hamman-Rich syndrome; idiopathic interstitial pneumonia; idiopathic pulmonary fibrosis; idiopathic pulmonary fibrosis (IPF); pagkalaglag ng pulmonya; interstitial idiopathic pulmonary fibrosis; interstitial pneumonia; sakit na interstitial baga; sakit na interstitial baga; baga cirrhosis; microlithiasis alveolaris pulmonum; hindi tiyak na interstitial pneumonia; parenchymatous pneumonia; parietoalveolar pneumopathy; parietoalveolar disorder ank; peribronchial fibrosis; pneumonosis; postinflamlamant pulmonary fibrosis; postinflamlamant pulmonary fibrosis; postpneumonic pulmonary fibrosis; pulmonary fibrosis; pulmonary sclerosis; baga cirrhosis; iba pang interstitial ment sakit; iba pang sakit na interstitial baga na may fibrosis; ICD-10-GM J84.-: Iba pang interstitial sakit sa baga) ay isang pangkat ng mga malalang sakit na nauugnay sa pag-aayos ng balangkas ng baga (interstitial lung disease). Mayroong tumaas na pagbuo ng uugnay tissue sa pagitan ng alveoli (air sacs) at ng dugo sasakyang-dagat nakapaligid sa kanila. Dahil dito, kapwa ang dami at ang pagkasensitibo ng baga ay bumababa. Ang pangkat ng mga interstitial na sakit sa baga (ILDs) ay may kasamang:
- ICD-10-GM J84.-: Iba pang sakit na interstitial baga.
- ICD-10-GM J84.0: Alveolar ("nakakaapekto sa alveoli") at parietoalveolar na estado ng sakit.
- Alveolar proteinosis
- Microlithiasis alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Iba pang interstitial na sakit sa baga na may fibrosis.
- Talamak na interstitial pulmonya [AIP]
- Nagkakalat na pulmonary fibrosis
- Fibrosing alveolitis (cryptogenic)
- Karaniwang interstitial pneumonia
- Hamman-Rich syndrome
- Idiopathic pulmonary fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis, idiopathic (walang maliwanag na dahilan) pulmonary fibrosis (IPF) / idiopathic pulmonary fibrosis): talamak, progresibo, fibrosing interstitial pneumonia (pneumonia) na hindi alam na sanhi); excl : pulmonary fibrosis (talamak): nangyayari hindi pangunahin sa mga naninigarilyo ngunit dahil sa paglanghap ng mga kemikal na sangkap, gas, usok, at usok (ICD-10-GM J68.4: Mga malalang sakit ng respiratory system dahil sa mga kemikal na sangkap, gas, usok, at usok); pagkatapos ng pagkakalantad sa radiation (ICD-10-GM J70.1: Talamak at iba pang pagkakasangkot sa baga dahil sa pagkakalantad sa radiation).
- ICD-10-GM J84.8: Iba pang tinukoy na interstitial na sakit sa baga.
- ICD-10-GM J84.9: Interstitial na sakit sa baga, hindi tinukoy
- Interstitial pneumonia ona
Bilang isang resulta ng mga sakit sa itaas, nagaganap ang mga karamdaman sa palitan ng gas. Ratio sa kasarian: ang parehong mga kasarian ay pantay na apektado ng idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Tuktok ng dalas: ang idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ay nangyayari nang higit sa lahat sa mga matatanda (average na edad na tugatog: 65 taon). Ang pagkalat (incidence ng sakit) ng idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ay 2-29 bawat 100,000 katao. Ang pagkalat ay hanggang sa 10-tiklop na mas mataas sa mga populasyon na higit sa 70 taong gulang. Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ng idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ay humigit-kumulang 10 mga kaso bawat 100,000 populasyon bawat taon (sa Alemanya). Kurso at pagbabala: Tumatagal ng halos 1-2 taon hanggang sa magawa ang diagnosis ng idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Ang pagkita ng pagkakaiba-iba ng IPF mula sa iba pang mga talamak na progresibong pulmonary fibroses ay mahalaga sa pagtingin sa iba't ibang mga therapeutic na diskarte [S2k guideline]. Ang pamamaga ng alveoli (baga alveoli) ay isang progresibong proseso na maaaring mamuno hanggang sa kamatayan. Ang kurso ng IPF ay mas agresibo kaysa sa exogenous-allergic pulmonary fibrosis, at nang naaayon ang pag-asa sa buhay ng IPF ay mas maikli (pagkatapos ng diagnosis: 3-4 na taon). Gayunpaman, sa pangkalahatan, ang mga kurso sa sakit ay ibang-iba at nakasalalay sa panganib na kadahilanan. Ang mga talamak na exacerbations ay partikular na mahalaga para sa pagbabala ng idiopathic pulmonary fibrosis. Ang tanging pagpipilian lamang sa paggamot na nakakagamot para sa idiopathic pulmonary fibrosis ay Paglipat ng baga (LUTX).
