Mga Produkto
Ang Revefenacin ay naaprubahan sa Estados Unidos noong 2018 bilang isang monodose paglanghap solusyon (Yupelri). Ang aktibong sangkap ay kabilang sa LAMA group.
Istraktura at mga katangian
Revefenacin (C35H43N5O4, Mr = 597.8 g / mol) umiiral bilang isang puting mala-kristal pulbos at matipid na matutunaw sa tubig. Mayroon itong isang aktibong metabolite na nabuo ng hydrolysis.
Ariort'ow
Ang Revefenacin ay may mga bronchodilator at parasympatholytic (anticholinergic) na mga katangian. Ang mga epekto ay dahil sa pag-baligtad ng mga epekto ng acetylcholine sa daanan ng hangin makinis na mga cell ng kalamnan, na nagpapahiwatig ng brongkokonstriksiyon. Ang Revefenacin ay isang pumipili, mapagkumpitensya, at maibabalik na kalaban sa muscarinic acetylcholine mga receptor Ang Revefenacin ay kabilang sa mga LAMA at, nang naaayon, ay may mahabang tagal ng pagkilos na higit sa 24 na oras.
indications
Para sa maintenance therapy ng talamak na nakahahawang sakit sa baga (COPD).
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang solusyon ay napasinghap nang isang beses araw-araw sa isang nebulizer (nebulizer). Ang mga klinikal na pag-aaral ay isinagawa sa mga modelo ng PARI.
Contraindications
- Hypersensitivity
Ang Revefenacin ay hindi angkop para sa paggamot ng mga talamak na sintomas (bronchospasm). Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Droga-gamot mga pakikipag-ugnayan maaaring mangyari sa iba pa anticholinergics. Ang aktibong metabolite ng revefenacin ay isang substrate ng OATP1B1 at OATP1B3. Inhibitors tulad ng rifampicin at cyclosporin maaaring dagdagan ang mga konsentrasyon ng aktibong metabolite.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto isama ubo, itaas respiratory tract impeksyon, sakit ng ulo, at likod sakit.
