Ang lahat ng impormasyong ibinigay dito ay pangkalahatang likas na katangian, ang isang tumor therapy ay laging kabilang sa mga kamay ng isang may karanasan na oncologist!
Mga kasingkahulugan
kalamnan tumor, soft tissue tumor, soft tissue sarcoma
Depinisyon
Ang isang rhabdomyosarcoma ay isang bihirang soft tissue sarcoma na ang pinagmulan ay ang striated na kalamnan (rhabdo = striation; myo- = kalamnan). Ang Rhabdomyosarcoma ay isang (sub) anyo ng sarcoma, na ikinategorya ayon sa buto, malambot na tisyu o uugnay tissue kanser.
Buod
Ang Rhabdomyosarcoma ay ang pinakakaraniwang soft tissue sarcoma sa mga bata. Mayroong tatlong magkakaibang anyo ng rhabdomyosarcoma, na naiiba sa hugis ng kanilang mga cell sa mikroskopikong pagsusuri. Nakalista ang mga ito sa ibaba at ang kanilang hugis ng cell ay inilarawan nang maikli: Ang Rhabdomyosarcomas ay karaniwang matatagpuan sa lugar ng mga striated na kalamnan, ngunit ang mga ito ay madalas na matatagpuan sa ulo at leeg lugar, ang urogenital tract at ang mga paa't kamay.
Sintomasikal, ang mga rhabdomyosarcomas ay nagpapakita ng iba't ibang mga sintomas. Ang anyo ng mga sintomas ay nakasalalay sa lokasyon ng sarcoma. Sakit at ang mga posibleng limitasyon sa pagganap ay kabilang sa mga pinakakaraniwang sintomas ng naturang sakit.
- Ang embryonic rhabdomyosarcoma: wala pa sa gulang, hugis ng spindle cells
- Ang alveolar rhabdomyosarcoma: multinuclear higanteng mga cell (maraming mga cell nuclei); Ang mga rhabdomyoblast ay nagpapakita rin ng cytoplasmic cross-stripping.
- Ang polymorphic rhabdomyosarcoma: bilugan, pinahabang nuclei; binibigkas ang polymorphism ng nukleyar
Kung ang iyong anak ay naghihirap mula sa mga naturang sintomas, karaniwang aayusin ng doktor para sa isang X-ray pagsusuri, na kung sakaling may hinala ay karaniwang maaaring humantong sa karagdagang pagsusuri. Isang sample ng tisyu (biopsy) ay maaaring magamit para sa karagdagang pagsusuri. Tulad ng nabanggit na sa itaas, ang iba't ibang mga anyo ng rhabdomyosarcoma ay nakikilala, upang kung ang sakit ay naroroon, ang hugis ng cell ay dapat ding isaalang-alang para sa isang mas tumpak na pagpapasiya (microscopic examination).
Ang therapy ay palaging isa-isang pinasadya. Ito ay mula sa radikal na operasyon hanggang sa adjuvant chemotherapy or radiotherapy (radiotherapy). Aling anyo ng therapy ang dapat na naglalayong isa-isa ay nakasalalay sa indibidwal na klinikal na larawan.
Ang pagbabala ay napaka-indibidwal din at partikular na nakasalalay sa lokasyon, pagkalat at form (tingnan sa itaas) ng sarcoma. Ang limang taong kaligtasan ng buhay ay 60% sa average. Maaari itong mailarawan bilang hindi kanais-nais, dahil ang rhabdomyosarcomas ay bumubuo ng mga pag-ulit (na-renew na paglaki ng tumor) sa loob ng isa hanggang dalawang taon. Ang therapy na isinasagawa ay mayroon ding isang mahusay na impluwensya sa kani-kanilang pagbabala.
